Способ получения марганцовисто-кислого калия или натрия Советский патент 1931 года по МПК C01G45/12 

в Обычный способ получения гларганцо стокислого калня или натрия путем плавления перекиси марганца ( О) соответствующими Щелочами в присут твии, воздуха или чистого кислорода требует очень много кропотливого труда и времени для достижения более или Менее хороших выходов. Главные причины этлх трудностей заключаются в обратиЛгбсти реакции Mt N 0 Nui Мп Oi в затвердевании массы при сплавливании, вслед .ствие чего затрудняется доступ кислорода ; в толщу всей массы и, наконец, в инертности природной перекиси марганца. Для .устранения этих обстоятельств, задерживающих ход реакции и образования ман аната, по предлагаемому способу гидратированныеь окислы марганца вместе со 4целоч1яб выпаривают досуха и подверTaiSr процессу окисления кислородом в присутствии негашеной извести.

Способ состоит в том, что размолотый природный Ми Oz, смешанный примерно, с угля, прокаливанием переводятся 9 Jb«2 (3 или Ain 0 и, затем, подвергают

гидратации при помощи соответствующего количества раствора NaOff или КОН кипячением при нормс1льном или повышенвом давлении. После этого гидратированные окислы марганца вместе со щелочью выпаривают досуха и смешивают с негашеной известью (СаО) для связывания Hg О, которая выделяется во время реакции окисления в манганат. Далее смесь высушенных гидратированных окислов марганца со щелочью и СаО помещают в чашу, снабженную мешалкой, и при ризмешивании нагревают в пределах 300-400° в токе воздуха или кислорода. При таких условиях вся масса марганцевых окислов превращается в марганцовистокислые соли, при чем, благодаря гашению СаО, совершенно незаметно образование комков и вся смесь остается рыхлой до самого конца окисления.

Кроме того, благодаря присутствию СаО, „ все примеси силикатов, содержащиеся обычно в природной перешси марганца (пиролюзите), получаются в виде нерастворимых силикатов кальция и, таким образом, выщелачиваемый из плава