Данное изобретение относится к производству синтетических жирных кислот (СЖК), полученных при окислении парафина.
Известные способы очистки СЖК путем дробного омыления с последующим разложением полученных мыл серной кислотой и промывкой позволяют освободиться только от дикарбоновых кислот, а провести отделение эфирных соединений и кислот по этому способу до сих пор не удавалось сделать, и поэтому кислоты, загрязненные этими примесями, находили ограниченное применение.
С целью повышения чистоты целевого продукта, в предложении согласно изобретению процесс омыления ведут в ацетоно-бензольной среде.
Процесс осуществляют по приведенной схеме.
Сырье - жирные кислоты или их отдельные фракции из емкости 1 откачивают в смеситель 2, куда одновременно подается растворитель, например, ацетон-бензол. Из смесителя 2 раствор кислот откачивается в омылитель 3, куда подается водный раствор щелочи из расчета 10% от кислотного числа исходного сырья. Из омылителя 3 продукт поступает в автоклав 4, где происходит разделение продукта.
чивается в емкость 5, где происходит разложение мыльного раствора с помощью серной кислоты. Из емкости 5 вся масса подается в отстойник 6, с низа которого откачивается раствор сульфата натрия. С верха отстойника концентрат дикарбоновых кислот подается в промывную колонну 7, где происходит отмывка от следов серной кислоты. Из колонны 7 промытый концентрат дикарбоновых кислот откачивается в сборную емкость.
Верхний слой, представляющий собой смесь неомыляемых, монокарбоновых кислот и растворителя из автоклава 4 подается в омылитель 8, где с помощью водного раствора щелочи происходит омыление кислот. Из омылителя вся масса поступает в автоклав 9, где происходит разделение продуктов.
Верхний слой, представляющий собой смесь неомыленной части и растворителя, подается в отпарную колонну 10, где растворитель отгоняется от неомыляемых и через верх колонны после охлаждения подается в систему для повторного использования. Иеомыленная часть, представляющая собой концентрат эфирных соединений, откачивается в емкость.
Нижний слой, представляющий собой раствор натриевых солей монокарбоновых кислот, очищенных от дикарбоновых кислот, эфирных соединений и неомыляемых, из автоклава 9 подается в емкость 11 для разложеХарактеристика очищенных кислот ния серной кислотой, откуда весь продукт откачивается в отстойник 12. Отстоявшиеся очищенные кислоты подаются затем в промывную колонну 13, где происходит отмывка очищенных кислот от следов серной кислоты и от низкомолекулярных водорастворимых кислот. Очищенные кислоты с верха колонны 13 откачиваются в емкость для хранения. Промывные воды после отгонки растворенного ацетона идут на блок извлечения кислот GI-€4, а сульфат натрия - на установку получения чистого безводного сульфата натрия. В результате такой очистки синтетические жирные кислоты полностью освобождаются от примесей эфиров, неомыляемых, на 90% вес. от дикарбоновых кислот и значительно уменьшается содержание кетокислот и соединений с двойной связью. 5 10 15 20 25 35 40 Пример. Очистка товарной фракций СЖК Ci7-C2o. 100 г фракции кислот Сп-Сзо, нагретой до 50-55°С, растворяют в подогретом до такой же температуры растворителе и омыляют 4%-ным водным раствором натриевой щелочи, которая берется из расчета 10о/о от кислотного числа. Нижний мыльный раствор дикарбоновых кислот разлагается 94-96%-ной серной кислотой, а выделившийся концентрат дикарбоновых кислот промывается .водой от следов серной кислоты. Выход концентрата дикарбоновых кислот - 4о/о вес., который на 95% вес. состоит из чистых дикарбоновых кислот. К оставшейся массе с растворителем добавляется остальное количество щелочи для омыления карбоновых кислот. Полученный мыльный раствор монокарбоновых кислот разлагается серной кислотой, а выделившиеся кислоты промывают от следов H2SO4. Выход очищенных от эфирных соединений неомыляемых, дикарбоновых кислот и кетокислот составляет 88, веса. Растворитель в смеси с неомыляемыми, эфирными и кетосоединениями отгоняется и может быть повторно использован в процессе. Выход примесей после отгонки растворителя составляет 7,7% вес. Предмет изобретения Способ очистки синтетических жирных кислот, например, фракции С-п--Сао, от эфирных соединений, дикарбоновых и кетокислот, путем дробного омыления кислот водным раствором щелочи и разложения полученных при этом мыл серной кислотой, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты целевого продукта, омыление ведут в ацетоно-бензольной среде.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ выделения синтетических жирных кислот | 1990 |
|
SU1766904A1 |
Способ получения смеси высших жирных кислот для производства мыла | 1989 |
|
SU1721044A1 |
Способ получения защитной присадки к углеводородным топливам | 1980 |
|
SU891752A1 |
Способ выделения синтетических жирных кислот | 1978 |
|
SU739058A1 |
Способ получения синтетическихжиРНыХ КиСлОТ | 1976 |
|
SU823381A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ, ПОЛУЧЕННЫХ ОКИСЛЕНИЕМ ПАРАФИНА | 1971 |
|
SU435227A1 |
Способ разделения фракции водонерастворимых жирных кислот | 1965 |
|
SU213797A1 |
Способ выделения лактонов из промежуточных продуктов производства синтетических жирных кислот | 1982 |
|
SU1104139A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ | 2003 |
|
RU2238291C1 |
Способ получения синтетических жирных кислот | 1978 |
|
SU789498A1 |
Даты
1967-01-01—Публикация