СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АРЕНСУЛЬФОНИЛ-БЕНЗАМИД-ОКСИМОВ Советский патент 1968 года по МПК C07C311/19 

Данное изобретение относится к области получения замещенных оксимов, которые могут найти применение в качестве средств защиты растений и препаратов аналитической химии.

Предложенный способ состоит в том, что аренсульфонил-бензимид-хлорид подвергают взаимодействию с солянокисым гидроксиламином в присутствии безводного ацетата натрия в среде безводного органического растворителя, например диоксана, при температуре 90- 100°С с последующим выделением целевого продукта известным способом.

Выход целевого продукта 88-93%.

Полученные соединения являются новыми, не описанными в литературе.

Пример. Получение бензолсульфонилбензамид-оксима. К раствору 13,8 г (0,05/1оль) бензолсульфонил-бензамид-хлорида в сухом диоксане или даже в ацетоне (50-70 мл добавляют 6,9 г (0,1 ноль солянокислого гидроксиламина и 8,2 г (0,1 моль} безводного ацетата натрия. Полученную смесь нагревают на водяной бане с обратным холодильником, защищая от попадания влаги, в течение 30- 40 мин и затем продукты реакции выливают в 250-300 мл воды. Затвердевшее при размешивании масло фильтруют и высушивают. Выход 90%; т. пл. 120-125°С. Кристаллизацией из метанола или эфира получаются призматические кристаллы ,с т. пл. 128-130°С.

По этой же методике получен ряд N-аренсульфонил-бензамид-оксимов, представленных в таблице. 3 Предмет изобретения Способ получения N-аренсульфонил-бепзамид-оксимов, отличающийся тем, что аренсульфонил-бензамид-хлорид подвергают взаимодейстБИю с солянокислым гидроксиламином Й07239 4 в присутствии безводного ацетата натрия в среде безводного органического растворителя при температуре 90-100°С с последующим выделением целевого продукта известным 5 способом.