СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЯ?Т-БУТИЛОВОГО СПИРТА Советский патент 1968 года по МПК C07C31/12 C07C27/12 

Известен способ получения грег-бутилового спирта окислением изобутана в жидкой фазе молекулярным кислородом при высоких температуре и давлении. Предложено вести процесс в присутствии катализатора-щелочных добавок при температуре 60-135°С в среде растворителя или без пего. Способ позволяет снизить темиературу процесса, ишенсифицировать и повысить его селективность. Пример 1. Смесь 30 г изобутана, 252 г 1 н. водного растЕюра щелочи, 0,22 г затравки - гидроперекиси грег-бутила окисляют воздухом в реакторе из легированной стали, снабжеииом патрубками для ввода изобутапа и сжатого воздуха и обратным холодильником для конденсации паров пзобутала, при температуре 125°С и давлении 45 ат.и в течение 10 час. Затем продукты сливают в ловушку и изобутан испаряют; после отгонки не вступившего в реакцию изобутапа остается водный раствор продукта окисления, содержащий г/;е7-бутиловый спирт, гидроперекись г/7ег-бутила, ацетон и метиловый спирт в соотношении (но весу) соответственно 1 : 0,040 : 0,2 : 0,08. В результате реакции окисляется 2,5% исходного изобутана, при этом 88% вошедшего в реакцию изобутаиа превращается Б г/7ег-бутило.вый спирт. Пример 2. В аппаратуре, описапной в примере 1, окисляют смесь 30 г изобутапа и 31 г 1 н. водного раствора соды и 0,70 г гидроперекиси г/оег-бутила. После окисления воздухом при 125°С и давлении 60 аг.м в течение 3 час иолучают водный раствор продукгов окисления, содержащий г/ ег-бутиловый спирт, гидроперекись г/;(;-7--бутила, метаиол и ацетон в С(к:)тноп1еи пг (ио весу) 1 ; 0,39 : : 0,07 : 0,32 соответствеино. Конверсия изобутана 3.3%, выход т/)вг-изобутилового сннрта 80%. Предмет изобретения 1.Способ получения грег-бутилового спирта окислением нзобхтаиа молекулярным кислородом иод давлеи1 ем не ниже 40 ог.и и повы иенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности процесса п его интенсификации, процесс ведут при те.мпературе в присутствии катализатора -- щелочных добавок. 2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут в среде растворителя, например четыреххлористого углерода или трет-б тилового спирта.