СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКОГО ПОЛИИЗОЦИАНАТА Советский патент 1968 года по МПК C08G18/63 

РГзвестен способ получения жидкого полиизоцианата взаимодействием в растворителе толуилендиизоцианата с гидроксилсодержащими полиэфирами.

Для улучшения физических свойств материала предлагается в качестве гидроксилсопержащих соединений использовать продукты теломеризации сополимеров алкилакрилата с монометакриловым эфиром этиленгликоля.

Полученный полиизоцианат обладает высокой пропитывающей способностью, что имеет значение при использовании его в качестве грунтующего пленкообразователя при отделке облагороженной кожи и спилка. Кроме того, жидкий полиизоцианат стабилен (при хранении без доступа воздуха) и устойчив к желатинизации.

Содержание свободных WCO-rpynn, %

0,13 0,11 0,11 0,11

Для повьшения жизнеспособности полиизоцианат разбавляют органическим растворителем, например циклогексаноном. Растворы полиизоцианата в циклогексаноне устойчивы к желатинизации. Вязкость не меняется в течение 7-8 месяцев.

Нанесенный на полиизоцианат образует на ее поверхности покрытие с высокими адгезионными свойствами.

Пример 1. Расчетные количества 2,4-толуилен-диизоцианата и продукта теломеризации сополимера бутилакрилата (или этилакрилата, или метилакрилата) с монометакриловым эфиром этиленгликоля, взятые в эквивалентных соотношениях, растворяют в циклогексаионе до концентрации 55-бОэ/о, после чего смесь оставляют в плотно закрытой посуде при комнатной температуре.

Через 48 час, когда концентрация NCOгрупп достигнет 1,0-1,5%, полученный продукт разбавляют циклогексаноном в соотношении 1 : 3.

Пример 2. Отдельно готовят два раствора.

Первый раствор - продукт теломеризации сополимера бутилакрилата (или метилакрилата, или этилакрилата) с монометакриловым эфиром этиленгликоля 50,0 вес. ч.; диклогексанон 65 об. ч.

Второй раствор - 2,4-тОлуилендиизоцианат 6,57 .вес. ч. и циклогексзнон 20 . ч.

Первый раствор загружают в -реактор, включают мешалку и обогрев. При 58°С в реактор вводят второй раствор.

В процессе синтеза поддерживают температуру реакционной массы в пределах 58-60°С. Началом реакции считают момент смешения двух растворов, конец реакции определяют по содержанию в продукте сво-бодных NCOгрупп. Для этой цели -в ходе реакции периодически отбирают пробы. При концентрации NCO-rpynn, равной 1,0-1,5о/о, нагрев и перемешивание прекраш,ают. Время проведения реакции ,5 час.

Далее продукт охлаждают в реакторе при температуре окружающей среды и разбавляют циклогексаноном: 1 об. ч. продукта на 3 об. ч. циклогексанона. Полученный раствор тш,ательню перемешивают, а затем сливают в стеклянную бутыль с притертой пробкой и оставляют при комнатной температуре для

групп. Стабильстабилизации изоцианатных при содержании ность раствора достигается NCO-rpynn ОДо/о.

Такой продукт можно хранить при температуре помещения в плотно закрытой по.суде в течение 6 месяцев.

Предмет изобретения

1. Способ получения жидкого полиизоцианата взаимодействием в растворителе избытка толуилендиизоцианата с гидроксилсодержащими соединениями, отличающийся тем, что, с целью улучшения физических свойств матернала, в качестве гидроксилсодержащих соединений используют продукты теломеризации сололимеров алкилакрилата с монометакриловым эфиром этиленгликоля.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что,

с целью повышения жизнеспособиости про дукта, полиизоцианат разбавляется органиче ским растворителем.