Известный способ получения дйгалойдпропанов заключается во взаимодействии пропилена с йодом или хлористого либо бромистого аллила с галоидводородом. Однако при этом высока себестоимость исходных продуктов.
Предлагаемый способ отличается от известного тем, что хлорбромпроизводные пропана обрабатывают хлористым алюминием при комнатной температуре с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
Этим способом получают 1,3-дибром- и 1,3дихлорпропаны или 1,2-дибром- и 1,2-дихлорпропаны. Ведение процесса указанным способом дает возможность утилизировать совершенно новым методом хлорбромпроизводные пропана, являющиеся побочными продуктами в ряде химических процессов, что расщиряет сырьевую базу и позволяет использовать более доступное сырье.
Пример 1. Получение 1,3-дибромпропана и 1,3-дихлорпропана из 1-хлор-З-бромпропана.
Смесь выдерживают при комнатной температуре 10 мин, после чего в реакционную колбу по каплям подают воду для растворения хлористого алюминия и отделения его от органической жидкости. После отделения органической жидкости от воды ее сущат хлористым кальцием и анализируют хроматографически. Состав смеси, об. о/о 1,3-дибромпропан 24, 1,3-дихлорпропан 24 и 1-хлор-З-бромпропан 52. После разделения компонентов на ректификационной колонке непрореагировавший 1-хлор-З-бромпропан снова направляют на повторную переработку. Таким образом достигается практически полное превращение 1-хлор-З-бромпропана з 1,3-дибром- и 1,3-днхлорпропан.
Пример 2. Получение 1,2-дибром- и 1,2дихлорпропана из 1-хлор-2- и 2-хлор-1-бромпропана.
Опыт проводят по описанной выше методике. Для опыта берут хлорбромпропан, полученный взаимодействием пропилена с хлористым бромом в растворе. После взаимодейст3с выделением дихлор- и дибромпропапа в виде готовых продуктов, а непрореагировавший хлорбромпропан снова возвращают на повторную переработку. Таким образом достигается полное превращение хлорбромпропана.5 Дибромпропан и дихлорпропан получают с выходом, близким к количественному. 4 Предмет изобретения Способ получения 1,3- или 1,2-дибром- и 1,3или 1,2-дихлорпропанов, отличающийся тем, что соответствующие хлорбромпроизводные пропана обрабатывают хлористым алюминием с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения 1,3-диацетатоксипропана | 1989 |
|
SU1719394A1 |
Способ получения парафиновых и олефиновых углеводородов | 1972 |
|
SU496712A3 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ОТХОДОВ ХЛОРОРГАНИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДСТВ ОТ ПРОДУКТОВ ОСМОЛЕНИЯ | 2006 |
|
RU2313513C1 |
СПОСОБ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ГАЛОГЕНИРОВАНИЯ И НЕОБЯЗАТЕЛЬНОГО ДЕГИДРИРОВАНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ ОТ C ДО C (ВАРИАНТЫ) | 2002 |
|
RU2284984C2 |
Способ получения 1,2-дихлорпропана | 1985 |
|
SU1366503A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ДИМЕТИЛАМИНО-1,3-БИС(ФЕНИЛТИОСУЛЬФОНИЛ)ПРОПАНА | 2011 |
|
RU2480000C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРОВ ВОДНО-ЩЕЛОЧНОГО ДЕГИДРОХЛОРИРОВАНИЯ | 2006 |
|
RU2341329C2 |
СПОСОБ ПРЕВРАЩЕНИЯ ХЛОРИРОВАННОГО АЛКАНА В МЕНЕЕ ХЛОРИРОВАННЫЙ АЛКЕН | 1995 |
|
RU2141937C1 |
Способ получения высокохлорированных полихлорпропанов | 1977 |
|
SU631508A1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ДИГИДРОПИРИМИДОТИАЗИНА ИЛИ ИХ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОАНГИННОЙ И АНТИВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1990 |
|
RU2022965C1 |
Авторы
Даты
1968-01-01—Публикация