СПОСОБ УСИЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ ИНСЕКТИЦИДОВ Советский патент 1969 года по МПК A01N57/22 C07F9/02 

Пиретрин И синтетические эфиры хризантемовой кислоты являются эффективными инсектицидами, практически нетоксичными для теплокровных.

С целью иовышения инсектицидной активности .природных и синтетических эфиров хризантемовой кислоты, а следовательно, снижения нормы их расхода, предлагается добавлять к ним в качестве синергистов соединения, не являющиеся инсектицидами, общей формулы

|г /о-л-с-сн ,-C.CH .

где и - алкиленовые группы , имеющие прямую или разветвленную цепь;

R-Н - галоген, фенил, замещенный фенил, низЩИЙ алкил или низш ий алкокси;

п-щелое число от О до 3 включительно;

F -галоген, метилендиокси, низший алкил, Низший алкокси, яизШий алкилтио, нитро-, циаНО-, ацилокси-, ациламино-, ди (НИЗШИЙ алкил) аминогруппы, ацил или алкоксикарбонил;

т - целое число от О до 5 включительно;

X - О или S.

Предпочтительными синергистами, подпадающими под вышеуказанную формулу, являются соединения следующей формулы:

Н О // ч / 11/0-ОаН4-С-СН

/ (Сн).,н,-с-сн

15

где R-Н или СПз;

п - О или 1; т - от О до 2.

Пример 1. Синергистическую активность ди-2-;пропинил- 4,5- (метилендиокси) - 2-пропилбензИл фосфоната с аллетрином определяли следующим образом.

Испытуемое соединение и аллетрин растворяли в растворителе- (70 частей (ч.) по объему ацетона, который затем доводили до 100 ч, добавлением воды. Группу из 30-40 домашних мух, иммобилизованных двуокисью углебумагу, находящуюся на воронке Бюхнера, соединенной с источником вакуума. 25 мл испытуемого раствора выливали на обездвиженных мух, затем подключали вакуу1М для удаления раствора и переносили мух в садки со впитывающей бумагой. Количество погибших насекомых подсчитывали через 24 час.

Результаты испытаний при различиых соотношениях и концентращиях синергиста и аллетрина приведены в табл. I (в этой и последующих табли-цах количество .взятых ингредиентов выражено как концентрация в мг на 100 мл испытуемого раствора).

Таблица 1

Взрослых самцов тараканов погружали полностью на время около 5 сек в испытуемые растворы, состоящие из ди-З-бутинилового эфира фенилфосфоновой кислоты и определенного эфира Хризантемовой кислоты в 50%ном водном ацетоне. Затем тараканов переносили в садки и через 24 час оцределялн их смертность. Опыт повторяли 5 раз с 19 или 20 тараканами при различных концентрациях испытуемых растворов.

РСзультаты этих опытов даны в табл. 3 (средние значения).

Таблица 3

Пример 2. Синергистическую активность ди-3-бутинил-фенилфосфоната с разными эфирами хриза-нтемовой кислоты оценивали по действию на домашних мух следующим образом.

Около 1 мкл раствора, содержащего определенное количество испытуемых веществ в 100 мл ацетона, наносили местно на каждые 35-45 домашних мух в возрасте от 3 до 4 дней раза. Через 24 час определяли смертность насекомых.

Результаты испытаний приведены в табл. 2.

Таблица 2

Пример 3. Синергистическую активность ди-З-бутинилового эфира фенилфосфоновой кислоты и эфира хризантемовой кислоты испытывали но действию на рыжих тараканов следующим .образом.

П р и м ер 4. Синер гистическую активность ди-З-бутинилового эфира (4-хлорбензил)фосфоновой кислоты с разными эфирами хризантемовой кислоты оценивали по действию на домашних мух так же, как и в примере 2.

Результаты онытов приведены в табл. 4.

Таблица 4

Пример 5. СинергистИческую активность ди-3-бутин11лового эфира (4-хлорбснзил)фосфоновой кислоты в сочетании с представителем эфиров Хризаптсмовой кислоты определяли по действию на рыжих тараканов так же, как в примере 3.

Результаты испытаний даны в табл. 5.

Пример 6. Синергистичсскую активность типичных фосфонатов по изобретению в сочетании с типичными и полезными эфирами хризантемовой кислоты определяли по примеру 1. Полученные результаты приведены в табл. 6.

При м е р 7. 50

(1-циклогексен-1,2-дпкарбоксимидо)метилового эфира хриза«темовой кислоты и требуемое .количество ди-3-бутинилового эфира фенилфосфоновой кислоты добавляли к 200 мл смеси растворителя, соетояпдей приблизительно из 4,5% хлористого метиТаблица 5

Таблица 6

лена и 95,5% нефтяного дистиллята. Эту композицию вносили в камеры .в количестве 12 мл «а 216 куб. футов. Через 24 час определяли смертность мух. Опыты повторяли 2-6 раз, Как .видно из табл. 7, даже при относительно низких соотношениях (1-циклогексен-1,2-дикарбоксимидо)метилового эфира хризантемоБой кислоты и ди-3-бути«илового эфира фенилфосфоновой кислоты наблюдается заметный синергистический эффект этой .композиции. Предмет изобретения 1. Способ усиления активности инсектицидов- эфиров хр.иза«темо;вой кислоты путем добавления к ним синергистов, отличающийся тем, что в качестве синергистов используют соединения общей формулы

П родолжение

включая -контрольные, когда брали отдельные компоненты этой синергистической комбинаЦИИ.

Результаты опытов даны в табл. 7. Таблица 7 (Л- I . II ..о-Л1-с сн 3-( Ь,я I - 1 и R-) - алкиленовые группы Q-CQ, имеющие .прямую или .разветвленную цепь;

щелое число от О до 3 включительно;

галоген, метилендиокси, низший алкил, -низший алко,кси, низший алкилтио, нитро-циано-, ацилоКСИ-, ациламино-, ди (низший алкил)аминогрунпы, ацил или алкоксикарбонил;

целое число от О до 5 включительно;

О или S.

0-СаН4-С

(

O-CaHi-O CH

где R - Н или СНз; п - О или 1; т - от О до 2.