ЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОПРИМЕСЕЙ НЕКОТОРЫХ ХИМИЧЕСКИХ ЭЛЕМЕНТОВВ СЛЮНЕ Советский патент 1969 года по МПК G01J3/443 

Известиы способы количественного определения в слюне микронримесей некоторых химических элементов, например меди, марганца, железа и других, с помощью эмиссионного спектрального анализа, основанного на использовании золы пробы, сжигаемой в угольной дуге, и синтетических эталонов с построением градуировочных графиков. Зола пробы слюны при этом получается путем выиаривания около 8 мл слюны в смеси со спектральночистым угольным порошком и последуюгцим озолением этой смеси в муфельной иечи. Последиее ириводит к потерям части сухого остатка пробы пз-за прочного пригорания его к стенкам тигля, что существенно снижает точность проводимого анализа.

В соответствии с предлагаемым способом перед исследованием в кратер электрода вносят 1-2 капли 3%-иого раствора полистирола в бензоле, высушивание и озоление исследуемой слюны производят непосредственно в кратере электрода, при спектрографировании в кратер нротивоэлектрода вносят смесь угольного порошка с хлоридом натрия. Это позволяет получить более точные данные, упростить и ускорить анализ и обеспечивает возможность использования при это.м небольших количеств слюны (до 0,2-0,3 мл).

сверлен кратер, и противоэлектрод подвергнуть предварптельному обжигу в дуге с целью очистки стенок кратера и противоэлектрода от примесей определяемых элементов. Затем в кратер электрода вносят 1-2 капли 3%-ного раствора полистирола в бензоле для предотвращения адсорбции анализируемых примесей на угле. После образования полнстироловой пленки в кратер электрода в несколько приемов (по 0,03-0,04 .мл вносят 0,2-0,3 мл слюны. Электрод закрепляют в установленном на электронлитке держателе и плавно нагревают, в результате чего получают сухой остаток слюиы.

Озоление сухого остатка осуществляют путем нагрева электрода в муфельной печи при 500°С в течение 15-20 мин. Затем заполняют кратер противоэлектрода смесью спектральночистого угольного норошка с хлоридом патрия, концентрация которого в порошке составляет, примерно 6%. После чего по общепринятой .методике производят спектрографирование ироб и эталонов, ироявление фотопластинок, фотометрирование и построение необходимых графиков.

Пред.мет изобретения

Способ количественного определения микропримесей некоторых хнмических эле.ментов в c.iKiHc, например меди, марганца, железа и 3 других, с помощью эмиссионного спектрального анализа, основанного на использовании золы пробы, сжигаемой в угольной дзге, и сиитетических эталонов с построением градуировочных графиков, отличающийся тем, что, с5 целью получения более точных данных, упрощения и ускорения анализа и возможности использования при этом небольших количеств 4 слюны (до 0,2-0,3 мл), перед исследованием в кратер электрода вносят 1-2 капли 3%-ното раствора полистирола в бензоле, высушиваиие и озоление исследуемой слюны производят непосредствеиио в кратере электрода, при спектрографировании в кратер противоэлектрода вносят смесь угольного порошка с хлоридом натрия.