Известен способ получения гидросиликатов .кальция путем сливания насыщенных растворов гидрата окиси кальция и кремнекислоты.
В предложенном изобретении для получения активной затравки с размером кристаллов гидросиликата кальция типа CSH(B), равным см, осадок, полученный в результате взаимодействия гидроокиси кальция и кремнекислоты, выдерживают в маточном растворе при температуре 15-2й°С в течение 1 -10 суток и высушивают до влажности 60-80%.
Осадок после изотермической выдержки в течение 1 -10 суток отфильтровывают и используют в виде суспензии с водотвердым отношением 3-5.
Кристаллическая затравка, полученная по описываемому способу, будучи введенной в количестве 0,1 - 1% от веса цемента, повышает конечную прочность изделий на 10-40%.
Причиной положительного влияния криста тлической затравки на процессы формования прочной структуры цементного камня является способность к росту составляюш.их ее кристаллов гидросиликатов кальция до определенного размера, что делает их фактическими центрами кристаллизации в системе в силу неполной термодинамической стабильности.
взаимодействии насыш,енных водных растворов извести и кремнекислоты.
Насыш,енный водный раствор извести получается при разбавлении водой известкового теста или при гашении извесги большим избытком воды. Насыщенный раствор кремнекислоты (кремнегель) получается под действием 1-3% концентрированной соляной кислоты на натриевое жидкое стекло, предварительно на
50-75% разбавленное водой.
Выпавший кремнегель отмывается водой до отрицательной реакции на С.
Эквимолярные (равные) количества полученных насыщенных растворов извести и кремнекислоты сливают в кристаллизатор, тщательно перемешивают и оставляют там на 1 -10 суток. Полученный таки.м образом осадок можно применять в двух состояниях: в мокро.м виде (суспензии с водотвердым соотношением, равным 3-5) и в сухом виде, как отфильтрованный и высушенный продукт с влажностью 60-80%.
Отфильтрованный и высушенный продукт после выдерживания в течение одних суток
представляет собой низкоосновной метастабильный гидросиликат кальция с размером кристаллов порядка сл1, а после выдерживания около 10 суток - гидросиликат кальция средней стабильности с размером кри3кристаллической затравки из насыщенных водных растворов извести и кремнекислоты позволяет осуществить синтез кристаллического гидросиликата кальция при нормальной температуре и атмосферном давлении. Причем 5 размер получаемых кристаллов затравки можно регулировать, изменяя время выдерживания синтезируемой затравки в кристаллизаторе от 1 до 10 суток. Предмет изобретения 1. Способ получения кристаллов гидросиликатов кальция путем сливания насыщенных 10 4 растворов гидрата окиси кальция и кремнекислоты, отличающийся тем, что, с целью получения активной затравки с размером кристаллов гидросиликата кальция типа CSH(B), равным ю-з-10-7 см, осадок, полученный в результате взаимодействия указанных реагентов, выдерживают в маточном растворе при температуре 15-25°С в течение 1 -10 суток и высушивают до влажности 60-80%. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что осадок после изотермической выдержки в течение 1-10 суток отфильтровывают и используют в виде суспензии с водотвердым отнощением 3-5.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения технического гидросиликата кальция | 1981 |
|
SU1265143A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИЩЕВОЙ ДОБАВКИ - АСКОРБАТА НАТРИЯ | 2014 |
|
RU2583694C1 |
Способ получения диформилгидразина | 1979 |
|
SU891649A2 |
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ БОРОГИПСА | 2015 |
|
RU2601608C1 |
СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ МОНОКРИСТАЛЛОВ ЙОДАТА ЛИТИЯ ИЗ РАСТВОРА ПРИ НЕПРЕРЫВНОМ ВЫТЯГИВАНИИ РАСТУЩЕГО КРИСТАЛЛА ЗА ПРЕДЕЛЫ РОСТОВОЙ КАМЕРЫ | 2005 |
|
RU2291919C1 |
Способ получения гидратированных силикатов кальция | 1974 |
|
SU925244A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ АНГИДРИДНОЙ ГЛЮКОЗЫ | 2017 |
|
RU2662192C1 |
Способ изготовления известковосиликатных изделий | 1976 |
|
SU685645A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ДОЛОМИТА | 1996 |
|
RU2104935C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОРТЛАНДЦЕМЕНТА И СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ БЕТОННЫХ И ЖЕЛЕЗОБЕТОННЫХ ИЗДЕЛИЙ НА ОСНОВЕ ПОРТЛАНДЦЕМЕНТА | 1995 |
|
RU2060978C1 |
Даты
1969-01-01—Публикация