ПредлоЛсенный способ относится к получению фторсодержащих диорганоеилоксановых сополимеров соконденеацией метил-(пентафторфенил)диэтоксиеилана или бис-(пентафторфенил)диэтоксиеилана с диорганодихлорсиланом или ее, со-дихлордиорганодисилоксаном в присутствии хлорного железа при нагревании.
Полученные сополимеры обладают терморадиационной и гидролитической стойкостью.
Пример 1. 6,35 г 1,3-дихлортетраметилдисилоксана смешивают с 9,4 г метил-(иентафторфенил)диэтоксисилана, с 0,0545 г хлорного железа и нагревают до 150°С. При этой температуре через 1 час образовывается жидкий полимер. В него добавляют 0,0409 г (0,8 мол. %) Fed;; и далее полимер нагревают до 200°С. Через 2 час иолимер становится каучукоиодобным. Полимер не растворяется в бензоле, толуоле, апетоне, ге1чсане, керосине, но растворяется в метилэтилкетоне.
Пример 2. 13,78 г 1,3-дихлортетраметилдисилоксана смешивают с 20,4 г метил-(пентафторфенил)диэтоксиеилана, с 0,09 г метилвинилдихлорсилана и с 0,12 z хлорного железа и нагревают ири 150°С в течение 2 (йс. К иолученному жидкому добавляют 0,047 г хлорного железа и смесь нагревают ири 150-160°С в течение 4 час. Получают каучукоподобный полимер, не растворимый в толуоле, гексане, бензоле и ацетоне, но растворимый в метилэтилкетоне. Термостойкость полимера выше 300°С.
Пример 3. 3,5 г метил-(3,3,3-трифториропил)-дихлорсилана смешивают с 4,95 г метил(иентафторфенил I диэтокс1 силана и с 0,027 г хлорного железа и нагреваю при 160°С в течение 3 час. Получают жидкий ио,1имер.
Пример 4. 45 г 1,3-дихлортетраметилдисилоксана смешивают с 10 г бис-(пентафторфенил)диэтоксисилана, с 0,045 г фенилвинилдихлорсилана и с 0,045 г хлорного железа и нагревают при 160°С 1 час. Затем в реакционную массу добавляют 0,04 г хлорного железа и смесь нагревают далее при 160°С в вакууме в течение 4 час. Получают жидкий полимер.
Предмет изобретения
Способ получения фторсодержащих диорганоеилоксановых сополимеров на основе кремнийорганических мономеров в присутствии хлорного железа ири нагревании, отличающийся тем, что, с целью иолучения гидролитически- и 1ерморадиационностойких сополимеров, проводят соконденсацию метил- или бис-(пентафторфенил) д||Этокс11силана с одним из кремнийорганических соединений, а именно а, со-дих,тордиорганодиеилоксанол1 или диорганодихлореиланом.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИЛОКСАНОВЫХ ПОЛИМЕРОВ | 1969 |
|
SU238166A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ ДИОРГАНОСИЛОКСАНОВЫХ СОПОЛИМЕРОВ | 1969 |
|
SU236006A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОРГАНОСИЛОКСАНОВ | 1970 |
|
SU265445A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИНЕЙНЫХ ПОЛИМЕТАЛЛООРГАНОСИЛОКСАНОВ | 1965 |
|
SU176066A1 |
(ЦИКЛОАЛКИЛ)МЕТИЛСИЛАНЫ В КАЧЕСТВЕ ВНЕШНИХ ДОНОРОВ ДЛЯ КАТАЛИЗАТОРОВ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОЛЕФИНОВ | 2001 |
|
RU2279443C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКМХ ЖИДКОСТЕЙ | 1970 |
|
SU267910A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6-МЕТОКСИ-8- | 1972 |
|
SU327196A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕТЕРОСИЛОКСАНОВЫХ ПОЛИМЕРОВ | 1974 |
|
SU393920A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИЛАН- И СИЛОКСАНДИОЛОВ | 1968 |
|
SU221293A1 |
БИСЦИКЛОПЕНТАДИЕНИЛДИЕНОВЫЕ КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ | 1995 |
|
RU2135508C1 |
Авторы
Даты
1969-01-01—Публикация