Изобретение относится « области аналитической химии - способам оиределения анионов. Известен способ определения нитрат-ионов путем их восстановления до аммиака с помощью борида никеля. Аммиак затем nor«ioщают кислотой, избыток которой оттитровывают щелочью и расчетным путем определяют количество нитрат-ионов. Однако ири анализе растворов, содержащих окислители, например хроматы, точность оиределения нитрат-ионов известным способом недостаточно высокая. Для повышения точности определения предлагают способ оиределения нитрат-ионов, в котором процесс восстановления нитратионов до аммиака с помощью борида никеля проводят в присутствии добавок боргидрида натрия. Пример. 200 мл электролита из ванны хромирования помещают в перегонную колбу, добавляют 100 мл 50%-ного раствора едкого натра, приготовленный борид никеля и 0,5 г твердого боргидрида натрия. Борид никеля готовят приливанием к 25 мл одномолярного раствора NiCb одномолярного раствора боргидрида натрия до полного осаждения никеля в виде борида (исчезновения зеленой окраски). Полученный осадок отфильтровывают, промывают два раза дестиллированной водой и используют для восстановления. Содержимое колбы затем перемешивают и оводят отгонку в течение одного часа в иемник, содержащий 20 ли 0,1 N раствора ляной кислоты. В приемник добавляют капли смешанного индикатора (1 весовая сть метилкрасного -f 5 весовых частей омкрезолзеленого) и избыток кислоты оттровывают раствором щелочи. О количеве нитрат-ионов по расчетной форле:NOg- I VHCI 1000- ОД - 0,062., HCI - объем 0.1 N раствора соляной кислоты, взятой .т,ля поглощения аммиака, мл; ViVaOH - объем 0,1 N раствора едкого натра, пошедшего на титрование VHCI , мл; кзон-объем 0.1 N раствора едкого натра, .пошедшего на обратное титрование -избытка кислоты, взятой для поглощения аммиака, мл; 3 W-объем раствора электролита, взятого для анализа, мл; 0,062 - миллиграммэквивалент нйтрат-ионов. , Предмет изооретения Способ определения нитрат-ионов в растворах, содержащих окислители, например . 4 .хроматы, путем восстановления нитрат-ионов до аммиака с помойные бо-тида никеля с носледующим поглощением гкммиака кислотой и оттитров1)1ванием избытка кислоты щелочью, 5отличающийся тем, что, с целью повыщении точности оиределения, ироцесс восстановления проводят в присутствии добавок боргидрида натрия.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЗОТА В БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБРАЗЦАХ | 1999 |
|
RU2156458C1 |
Способ потенциометрического определения мо | 1976 |
|
SU693218A1 |
Способ определения концентрации общих и сахарных редуцирующих веществ в технологических растворах производств химической переработки растительного сырья | 1990 |
|
SU1742705A1 |
СПОСОБ ИНДИКАТОРНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХЛОРА В ТАБАКЕ | 2012 |
|
RU2504769C1 |
Способ количественного определения хлоридов в растворах натриевой соли высокополимерной дезоксирибонуклеиновой кислоты | 1988 |
|
SU1668941A1 |
Способ определения галогенов | 1978 |
|
SU794510A1 |
Способ определения дибазола | 1982 |
|
SU1109637A1 |
РАСТВОР ДЛЯ ЛАЗЕРНО-ИНДУЦИРОВАННОЙ МЕТАЛЛИЗАЦИИ ДИЭЛЕКТРИКОВ | 2013 |
|
RU2550507C2 |
Способ определения солей органических оксикислот | 1986 |
|
SU1399670A1 |
Способ количественного определения концевых групп полиамидов | 1978 |
|
SU763789A1 |
Даты
1969-01-01—Публикация