Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в качестве катализаторов полимеризации. Предложен способ .получения (З-алкоксипералкил-а-перэфиров угольной кислоты общей формулы R,OOR.,OC-OO-C-0-X, ОО где X-бензоат или Ri-ОО-RgOC-ООС-О, II11 О О RI-трет-бутил или кумил, R2-алкилен с 1-4С. Способ основан на том, что хлорформиаты общей формулы RiOOR OC-Cl, где RI и Ra имеют вышеуказаиные значения, подвергают взаимодействию с перекисью щелочного металла или солями щелочных металлов надкислот при пониженной температуре с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Температуру желательно поддерживать в пределах от -10 до +10°С. В качестве перекиси щелочного металла можно использовать перекись в момент ее получения из иерекиси водорода и гидроокиси щелочного металла. Пример 1. Синтез пероксидикарбои атов-1. В реактор с мешалкой и термометром вносят соответствующий хлорформиат и при температуре от -5 до -0°С прибавляют но каплям раствор перекиси натрия, приготовленный из 27-29э/о-ного раствора перекиси водорода и 150/о-иого раствора едкого натра, взятых в эквимолекулярных соотнощеииях. Реакцию можно проводить в среде инертного растворителя. Компоненты загружают из расчета 0,5 г моль перекиси натрия на 1 г-моль хлорформиата. По окончании добавления иерекиси натрия содержимое реактора перемеиливают 2 час, после чего слой инертного растворителя, содержащий образовавшуюся перекись, отделяют, промывают слабым раствором (5о/оиым) щелочи, затем водой и сушат над NaoSO.|. Таким способом получают перекись (см. таблицу, 1, 3, 4). Пример 2. Синтез д и - трет - бути лперокс1 этилпербензоата. В реактор с мешалкой термометром и капельной воронкой загружают бариевую соль иербензойной кислоты, серный эфир (100 мл на 0,04 г моль соли) и небольшое количество воды. Хлорформиат добавляют по каплям при
пере.меиишании при О-5°С и продолжают перемешивание при этой температуре еще 2 час, после чего температуру повышают до
5-10°С и перемешивают 12-16 час. Хлорид бария отфильтровывают, а в фильтрате остается полученная перекись (см. таблицу, 2).
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения производных двухатомного фенола | 1975 |
|
SU689614A3 |
| Способ получения эфиров акриловой или метакриловой кислоты | 1977 |
|
SU878193A3 |
| Трет.-бутилпероксикарбонилметиленоксиалкил (алкилен,арил)силаны в качестве инициаторов полимеризации виниловых мономеров | 1975 |
|
SU594122A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГОМЕРА С КОНЦЕВЫМИ АЛКИЛСУЛЬФИДНЫМИ ГРУППАМИ | 1967 |
|
SU425403A3 |
| Способ получения двухатомного фенола | 1975 |
|
SU662004A3 |
| СПОСОБ ЭПОКСИДИРОВАНИЯ ОЛЕФИНА | 1995 |
|
RU2154641C2 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛОГЕНИДОВ [(5,6-ДИКАРБОКСИ-3-ПИРИДИЛ)-МЕТИЛ] АММОНИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИМИДАЗОЛИНОНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ | 1997 |
|
RU2142943C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОПЕРЕКИСИ ЭТИЛБЕНЗОЛА | 1997 |
|
RU2117005C1 |
| Способ получения -трет-бутилпероксиэтиловых эфиров с -с карбоновых кислот | 1976 |
|
SU749831A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ИМИДАЗОЛА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ СОЛЕЙ | 1993 |
|
RU2128174C1 |
Предмет изобретения
IIП
о о
где X-бензоат или Ri OO-RaOC-ООС-О,
IIII
О О
R -r/jer-бутил или , Ro-алкилеп с 1-4 С, отличающийся тем, что хлорформиаты общей формулы RiOORaOC-Cl,
где RI и R2 имеют вышеуказаиные значения, подвергают взаимодействию с иерекисью щелочного металла или солями щелочных металлов падкислот при охлаждении с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
