Известен способ получения моноциклических нафтеновых углеводородов гидрированием ароматических углеводородов при температуре 300-360°С в присутствии сульфидных никельвольфрамовых катализаторов на окиси алюминия.
С целью увеличения выхода целевых продуктов н упроще-ния процесса предложен способ, предусматривающий использование для процесса скелетного алюмоникельмолибденового катализатора с окисленной поверхностью, промотироваиного железом. Процесс ведут ири температуре 150-215°С.
Применение промотированного железом скелетного aлюмoникeль oлибдeнoвoгo сплавного катализатора с окисленной иоверхностью значительно снижает значения .параметров процесса: температуры от 300-360 до 150- 215°С и давлеаия от 20-30 до 7,0 мн/м. При этом выход продуктов гидрирования увеличивается с 95-97 до 99,5%. Благодаря мягким условиям, при которых протекает процесс на Предложенном катализаторе, его можно -вести в более дешевых, сварных реакторах. Кроме тото, предложенный катализатор можно использовать многократно, восстанавливая его активность методом окислительной реактивации.
Приме р. Гидрирование бе .н зола. В реактор загружают 250 л/л катализатора фракции 5-2,5 мм. Оптимальными условиями процесса являются следующие: давление 7,0 мн/м ; температура 170°С, скорость подачи бензола 1,0 час . При этол выход циклогексана за проход через слой .катализатора достигает 99-99,4%. Анализ продуктов реакции проводят методом газожидкостной хроматографии.
Гидрирование толуола, становлепы следующие оптимальные условия процесса: давление 7,0 МН/М-, температура , скоро сть подачи толуола 0,5 час. 13 этих условиях выход метилциклогексана за один проход через слой -катализатора достигает 95---99,5%.
Гидрирование ксилолов. Найдены следующие оптимальные условия процесса: давление 7,0 мп/м-2, температура 22С, скорость подачи ксилолов 0,5 . При этом выход диметилцпклогексанов за один проход через слой катализатора достигает 87-92%.
В целях проверки возможности применения окислительной реактивации катализатор выгружают цз реактора ц нагревают в муфельной печ1 при температуре в течение 4 час. Затем снова загружают в реактор, активируют водородом и продолжают опыты. Глубина гидрирования моноци-клических аромагических углеводородов на паверхяости реактивированного катализатора не отличается от глубины гидрирования на свежей пов ерхности.
В присутствии предложенного катализатора :прогидр 1ровать бензол, толуол с высоким выходом няфтенов. Данный катализатор для гидрирования ксилолов можно рекомендовать для получения коидиционных бензина Калоша и уайт-спирита лутем неполного гидрирования содержащихся в соответствующих дистиллатах ароматических углеводородов до нафтеновых.
Предмет изобретения
Способ получения мокоииклических нафтеновых углеводородов путем гидрирования ароматических углеводородов в присутствии катализатора при тшвышеиной температуре, отличающийся тем, что, с иелыо повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, в качестве катализатора используют скелетный алюмоникельмолибденовый катализатор с окисленной поверхностью, промотированный железом, и процесс ведут при температуре 150-215°С.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ГИДРИРОВАНИЯ МОНОЦИКЛИЧЕСКИХ АРОМАТИЧЕСКИХ | 1969 |
|
SU239923A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ АЛЮМОНИКЕЛЬХРОМОВОГО | 1970 |
|
SU265865A1 |
Способ гидрогенизационной очистки сернистых бензинов пиролиза | 1974 |
|
SU546644A1 |
Способ получения ароматических углеводородов | 1981 |
|
SU1049523A1 |
СПОСОБ ГИДРИРОВАНИЯ БЕНЗОЛА, СМЕСЕЙ БЕНЗОЛА И ТОЛУОЛА, СМЕСЕЙ БЕНЗОЛА И КСИЛОЛА, ИЛИ ИЗОМЕРНОЙ СМЕСИ КСИЛОЛА, ИЛИ СМЕСЕЙ БЕНЗОЛА, ТОЛУОЛА И КСИЛОЛА, ИЛИ ИЗОМЕРНОЙ СМЕСИ КСИЛОЛА, СОДЕРЖАЩИХ СЕРНИСТЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, И СПОСОБ ИХ ДЕСУЛЬФИРОВАНИЯ | 2006 |
|
RU2404950C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ СИНТЕЗ-ГАЗА | 2009 |
|
RU2407731C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧИСТОЙ ИЗОФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ И СОПУТСТВУЮЩИХ ПРОДУКТОВ ИЗ КСИЛОЛЬНЫХ ФРАКЦИЙ | 2009 |
|
RU2430911C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1972 |
|
SU331535A1 |
Способ получения ароматических углеводородов | 1980 |
|
SU1161507A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООКТАНОВОГО БАЗОВОГО БЕНЗИНА | 2013 |
|
RU2518481C1 |
Авторы
Даты
1969-01-01—Публикация