АН СССР и Всесоюзный научно-исследовательский институт химических реактивов Советский патент 1969 года по МПК G01N21/78 C01B31/00 

Изобретение относится к области анализа веществ колориметрическим метододт.

Известен способ определения окиси углерода путем восстановления паров йода из пятиокиси йода окисью углерода и последующего измерения иаров йода чувствительным гальванометром, отградуированным на содержание окиси углерода. Однако по данному способу за счет малой чувствительности можно определять не микрокониентрации, а только макроконцентрации.

Предложенный сиособ отличается тем, что для повышения чувствительности анализа из пятиокиси йода ири помощи окиси углерода восстанавливают йод с последующим взаимодействием парОВ йода с сухой индикаторной лентой, пропитанной 10-15о/о-ным раствором холинйодида в метиловом или этиловом спирте с добавкой 10-200/0 дистиллированной воды, а хониентрации окиси углерода определяют фотоколориметриравани-ем пятна на индикаторной ленте.

На чертеже изображена газовая блок-схема для осуществления предлагаемого способа.

Анализируемый газ при помощи побудителя расхода просасывается через систему фильтров /, 2 и 3, где очищается от вредных примесей и влаги и поступает в реакционную печь 4.

В печи смесь вступает в реакцию окисления окиси углерода (СО), проходящей через иятиокись йода (), нри температуре 130С с выделением паров йода.

Печь -1 заполияется иельнообъемными гранулами (диаметром 1,5-2,0 мм) пятиокиси йода, предварительно обработанной сухим и чистым воздухом при 230-240 С в течение 4-5 час с последующе продувкой разогреты воздухом до ПО-130°С в течение 25- 30 час. Пары йода, полученные в печи, вступа от в реакиию с сухой инд каторной лентой 5, пропитанной 10-15Vo-нь раствором хоЛ1 нйод11да в мет 1ловом и этиловом спирте с

добавкой 10-20% дистиллированной воды.

В результате вза гмодействия свободного йода, выдел вшегося при окислеи И1 над пятио1С1 сь 0 йода окиси углерода, с индикаториой лентой 5 на ленте образуется окрашенное

пятно. Плотность окраск этого пятна зависит от количества йода, выделен 1е которого пропорционально кол честву окиси углерода.

25Пpeд eтI Зoбpeтeния

делением количества паров иода, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности и стабильности анализа, выделяющ,и,м.ися парами йода воздействуют на раствор холипйодида и колориметрируют окрашенный продукт их взаимодействия.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что колориметрирование производят на индикаторной ленте, предварительно пропитанной 10- iSVo-HbiM раствором холинйодида в метиловом или этиловом спирте с добавкой 10-20% дистиллированной воды.

Вма воздуха