HsEectHbi способы отделения органического вещества от примесей, преимущественно биожира от красящих и других веществ, путем обработки его раствора в противотоке мелкозернистым адсорбентом с последующими промывкой, десорбцией, просушкой и регенерацией адсорбента и выделением целевого продукта из раствора, полученного в результате десорбции.
Предложенный способ позволяет более эффективно отделить биожиры от неомыляемых, красящих веществ, фосфатидов, а также других примесей и получить высококачественный светлый продукт. Это достигается тем, что десорбцию биожира с насыщенного адсорбента проводят в две стадии, на первой из которых адсорбент взаимодействует с десорбентом в прямотоке, а на второй - в противотоке, при этом в качестве растворителя исходного материала и промывного агента используют углеводородный растворитель, а в качестве десорбента - полярный растворитель.
Описываемый способ поясняется чертежом, на котором изображена установка для его осуществления.
Исходное сырье и растворитель, например бензин, через теплообменную аппаратуру (при температуре 30-35°С) и смеситель подаются g нижнюю часть адсорбционной зоны противоточного KOHtaKTHoro адсорбента /, где в противотоке контактирует с нисходящим потоком активного циркулирующего мелкозернистого адсорбента, поступающего в верхнюю часть адсорбционной зоны противоточного адсорбера из сепаратора 2. Здесь из обрабатызаелюго сырого продукта извлекается (поглощается) адсорбентом концентрат и отводится раствор углеводородных компонентов (неомыляемых веществ), раствор из аккумулятора подается в отгонную секцию колонны 3, в которой при температуре 100-110°С производится отгонка растворителя. Концентрированный раствор продукта перетекает в нижнюю
отпарную секцию колонны 3, где с помощью острого пара при температуре 130-160°С из неомыляемых веществ удаляются следы растворителя и продукт выводится. Отогнанный растворитель вновь возвращается в циркуляционную систему на повторное использование, С нижней части адсорбционной зоны контактного адсорбера 1 насыщенный адсорбент самотеком поступает в его промывную секцию, где в противотоке промывается потоком метанового растворителя, подаваемого в низ промывной зоны с температурой 35-45°С, при этом из насыщенного адсорбента извлекается часть поглощенного (сорбированного) им продукта - неомыляемых веществ и биожира,
раствор которых отводится с верхней части адсорбционной зоны адсорбера в аккумулятор и далее подается в отгонную секцию колонны 4, отпаренный в отнарной секции промежуточный продукт далее направляется в приемник установки.
Промытый в промывной зоне адсорбера 1 насыщенный адсорбент в составе пульпы направляется по стояку в захватное (смесительное) устройство 5, подхватывается потоком циркулирующего лсидкого десорбента - полярного растворителя (например, ацетона), и происходит первая стадия десорбции в прямотоке. Транспортирующая л идкость подас мелкозернистый адсорбент по вертикальному стояку-пульповоду в сепаратор 6. Осажденный в сепараторе насыщенный адсорбент далее поступает в верхпюю часть десорбционной колонны 7, в которой контактирует с восходящим потоком десорбента (полярного растворителя) в протпвотоке (вторая стадия), при этом из адсорбента экстрагируются компоненты биожира (биолипиды).
Десорбция биожира производится при температуре 25-35°С.
Раствор десорбированного продукта из верхт ней части колонны 7 подается в ректификационную колонну 8. Из продукта в Колонне отгоняется сухой полярный растворитель, отгон возвращается в систему циркуляции полярного растворителя, а нижний продукт насосом подается в отпарную фракционирующую колонну 9, где из целевого продукта (выделенного и очищенного биожира) полностью удаляются следы растворителя и продукт отводится в товарный парк установки.
Отработанный засмоленный адсорбент из нилшей части колсданы 7 по напорному стояку поступает в смеситель-контактор 10 узла cyujки пульпы адсорбента. В смесителе поток пульпы контактирует с потоком перегретых до температуры 300-380°С паров теплоносителя, подаваемых в смеситель из пароперегревателя (огневой печи) 11.
Образующийся при непосредственном контакте рабочих сред поток пароззвеси (паров теплоносителя и частиц адсорбента) с температурой 140-180°С направляется по стоякусущителю в разделитель-сепаратор 12, в котором из потока паровзвеси отделяются частицы мелкозернистого материала.
Поток паров отводится в систему конденсации, а засмоленный адсорбент после продувки острым водяным паром, подаваемым в десорбционную секцию сепаратора 12 для удаления
из адсорбента следов растворителя, поступает в многосекционный регенератор 13. В ступенчато-противоточном регенераторе с секционированным кипящим слоем производится окислительный выжиг при температуре 600-
650°С в токе нагретого в подогревателе 14 воздуха органических отложений (смол) с адсорбента, чем достигается восстановление исходной (равновесной) адсорбционной активности циркулирующего в замкнутой системе мелкозернистого адсорбента.
Регенерированный адсорбент из многосекционного регенератора 13 поступает в холодильник 15, и в кипящем слое с помощью змеевиков, охлаждаемых циркулирующей водой, адсорбент охлаждается до температуры 30- 35°С. После охлаждения адсорбент по напорному стояку выводится в смеситель 16, подхватывается потоком транспортирующего воздуха и направляется в сепаратор 2, откуда поступает на повторное и многократное использование при непрерывном выделении и очистке исходного сырого биожира.
Предмет изобретения
Способ отделения органического вещества от примесей, например биожира от красящих и других веществ, путем обработки его раствора в противотоке мелкозернистым адсорбентом с последующими промывкой, десорбцией, просущкой и регенерацией адсорбента и выделением целевого продукта из раствора, полученного в результате десорбции, от./1ичающийся тем, что, с целью более эффективного
отделения биожира от неомыляемых, красящих веществ, фосфатидов, а также других примесей и получения высококачественного светлого продукта, десорбцию биожира с насыщенного адсорбента проводят в две стадии,
на первой из которых адсорбент взаимодействует с десорбентом в прямотоке, а на второй- в противотоке, при этом в качестве растворителя исходного материала и промывного агента используют углеводородный растворитель,
а в качестве десорбента - полярный растворитель.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОЧИСТКИ ЖИДКОГОУГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ ОТ СОПРОВОЖДАЮЩИХ ЕГО ПРИМЕСЕЙ | 1970 |
|
SU428760A1 |
СПОСОБ ДЕАСФАЛЬТИЗАЦИИ ГУДРОНА | 1968 |
|
SU219057A1 |
СПОСОБ•ОЧИСТКИ УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ | 1979 |
|
SU825587A1 |
Способ очистки углеводородных фракций | 1975 |
|
SU540902A1 |
Способ очистки легкой фракции жидких парафинов | 1981 |
|
SU979489A1 |
Способ адсорбционной противоточной очистки масел с различной вязкостью | 1960 |
|
SU147711A1 |
СПОСОБ АДСОРБЦИОННО-КОНДЕНСАЦИОННОЙ ОЧИСТКИ ГАЗОВЫХ ВЫБРОСОВ | 1994 |
|
RU2061530C1 |
СПОСОБ ВАРЬИРОВАНИЯ СОДЕРЖАНИЯ МЕТАНОЛА ПРИ РЕГЕНЕРАЦИИ АДСОРБЕНТА ОСУШКИ ПРИРОДНОГО ГАЗА | 2020 |
|
RU2771560C2 |
Способ очистки жидких парафинов | 1981 |
|
SU979490A1 |
Способ выделения н-парафинов | 1981 |
|
SU1041558A1 |
Авторы
Даты
1969-01-01—Публикация