СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКОГО ВЕЩЕСТВА от ПРИМЕСЕЙ Советский патент 1969 года по МПК C11B11/00 

Описание патента на изобретение SU243761A1

HsEectHbi способы отделения органического вещества от примесей, преимущественно биожира от красящих и других веществ, путем обработки его раствора в противотоке мелкозернистым адсорбентом с последующими промывкой, десорбцией, просушкой и регенерацией адсорбента и выделением целевого продукта из раствора, полученного в результате десорбции.

Предложенный способ позволяет более эффективно отделить биожиры от неомыляемых, красящих веществ, фосфатидов, а также других примесей и получить высококачественный светлый продукт. Это достигается тем, что десорбцию биожира с насыщенного адсорбента проводят в две стадии, на первой из которых адсорбент взаимодействует с десорбентом в прямотоке, а на второй - в противотоке, при этом в качестве растворителя исходного материала и промывного агента используют углеводородный растворитель, а в качестве десорбента - полярный растворитель.

Описываемый способ поясняется чертежом, на котором изображена установка для его осуществления.

Исходное сырье и растворитель, например бензин, через теплообменную аппаратуру (при температуре 30-35°С) и смеситель подаются g нижнюю часть адсорбционной зоны противоточного KOHtaKTHoro адсорбента /, где в противотоке контактирует с нисходящим потоком активного циркулирующего мелкозернистого адсорбента, поступающего в верхнюю часть адсорбционной зоны противоточного адсорбера из сепаратора 2. Здесь из обрабатызаелюго сырого продукта извлекается (поглощается) адсорбентом концентрат и отводится раствор углеводородных компонентов (неомыляемых веществ), раствор из аккумулятора подается в отгонную секцию колонны 3, в которой при температуре 100-110°С производится отгонка растворителя. Концентрированный раствор продукта перетекает в нижнюю

отпарную секцию колонны 3, где с помощью острого пара при температуре 130-160°С из неомыляемых веществ удаляются следы растворителя и продукт выводится. Отогнанный растворитель вновь возвращается в циркуляционную систему на повторное использование, С нижней части адсорбционной зоны контактного адсорбера 1 насыщенный адсорбент самотеком поступает в его промывную секцию, где в противотоке промывается потоком метанового растворителя, подаваемого в низ промывной зоны с температурой 35-45°С, при этом из насыщенного адсорбента извлекается часть поглощенного (сорбированного) им продукта - неомыляемых веществ и биожира,

раствор которых отводится с верхней части адсорбционной зоны адсорбера в аккумулятор и далее подается в отгонную секцию колонны 4, отпаренный в отнарной секции промежуточный продукт далее направляется в приемник установки.

Промытый в промывной зоне адсорбера 1 насыщенный адсорбент в составе пульпы направляется по стояку в захватное (смесительное) устройство 5, подхватывается потоком циркулирующего лсидкого десорбента - полярного растворителя (например, ацетона), и происходит первая стадия десорбции в прямотоке. Транспортирующая л идкость подас мелкозернистый адсорбент по вертикальному стояку-пульповоду в сепаратор 6. Осажденный в сепараторе насыщенный адсорбент далее поступает в верхпюю часть десорбционной колонны 7, в которой контактирует с восходящим потоком десорбента (полярного растворителя) в протпвотоке (вторая стадия), при этом из адсорбента экстрагируются компоненты биожира (биолипиды).

Десорбция биожира производится при температуре 25-35°С.

Раствор десорбированного продукта из верхт ней части колонны 7 подается в ректификационную колонну 8. Из продукта в Колонне отгоняется сухой полярный растворитель, отгон возвращается в систему циркуляции полярного растворителя, а нижний продукт насосом подается в отпарную фракционирующую колонну 9, где из целевого продукта (выделенного и очищенного биожира) полностью удаляются следы растворителя и продукт отводится в товарный парк установки.

Отработанный засмоленный адсорбент из нилшей части колсданы 7 по напорному стояку поступает в смеситель-контактор 10 узла cyujки пульпы адсорбента. В смесителе поток пульпы контактирует с потоком перегретых до температуры 300-380°С паров теплоносителя, подаваемых в смеситель из пароперегревателя (огневой печи) 11.

Образующийся при непосредственном контакте рабочих сред поток пароззвеси (паров теплоносителя и частиц адсорбента) с температурой 140-180°С направляется по стоякусущителю в разделитель-сепаратор 12, в котором из потока паровзвеси отделяются частицы мелкозернистого материала.

Поток паров отводится в систему конденсации, а засмоленный адсорбент после продувки острым водяным паром, подаваемым в десорбционную секцию сепаратора 12 для удаления

из адсорбента следов растворителя, поступает в многосекционный регенератор 13. В ступенчато-противоточном регенераторе с секционированным кипящим слоем производится окислительный выжиг при температуре 600-

650°С в токе нагретого в подогревателе 14 воздуха органических отложений (смол) с адсорбента, чем достигается восстановление исходной (равновесной) адсорбционной активности циркулирующего в замкнутой системе мелкозернистого адсорбента.

Регенерированный адсорбент из многосекционного регенератора 13 поступает в холодильник 15, и в кипящем слое с помощью змеевиков, охлаждаемых циркулирующей водой, адсорбент охлаждается до температуры 30- 35°С. После охлаждения адсорбент по напорному стояку выводится в смеситель 16, подхватывается потоком транспортирующего воздуха и направляется в сепаратор 2, откуда поступает на повторное и многократное использование при непрерывном выделении и очистке исходного сырого биожира.

Предмет изобретения

Способ отделения органического вещества от примесей, например биожира от красящих и других веществ, путем обработки его раствора в противотоке мелкозернистым адсорбентом с последующими промывкой, десорбцией, просущкой и регенерацией адсорбента и выделением целевого продукта из раствора, полученного в результате десорбции, от./1ичающийся тем, что, с целью более эффективного

отделения биожира от неомыляемых, красящих веществ, фосфатидов, а также других примесей и получения высококачественного светлого продукта, десорбцию биожира с насыщенного адсорбента проводят в две стадии,

на первой из которых адсорбент взаимодействует с десорбентом в прямотоке, а на второй- в противотоке, при этом в качестве растворителя исходного материала и промывного агента используют углеводородный растворитель,

а в качестве десорбента - полярный растворитель.

Похожие патенты SU243761A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ОЧИСТКИ ЖИДКОГОУГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ ОТ СОПРОВОЖДАЮЩИХ ЕГО ПРИМЕСЕЙ 1970
  • Изобретени С. Левинсон, И. А. Михайлов, Е. Л. Локтионова, Н. П. Изотова, К. М. Тимофеева, М. М. Чернышева, И. М. Уварова, И. И. Лаговер, Г. А. Гор Чев, С. И. Степуро,
  • Т. Мелик Ахназаров, А. В. Агафонов Д. И. Орочко
SU428760A1
СПОСОБ ДЕАСФАЛЬТИЗАЦИИ ГУДРОНА 1968
  • И. А. Михайлов, С. Левинсон, Д. И. Орочко, П. П. Изотова,
  • К. М. Тимофеева, И. Э. Гельмс, Г. А. Гор Чев, Е. Л. Локтионова
  • М. Д. Джабаров
SU219057A1
СПОСОБ•ОЧИСТКИ УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ 1979
  • Куковицкий Михаил Михайлович
  • Рахимов Муртаза Губайдуллович
  • Исмайлов Ахад Гусейнович
  • Бабаев Икрам Джабраил Оглы
  • Либерман Виктор Аврамович
SU825587A1
Способ очистки углеводородных фракций 1975
  • Макарьев Сергей Васильевич
  • Лежнев Валентин Андреевич
  • Заманов Владимир Васильевич
  • Круглова Тамара Федоровна
  • Качлишвили Инга Николаевна
  • Баишев Рашид Айнуллович
  • Бакалова Людмила Сергеевна
SU540902A1
Способ очистки легкой фракции жидких парафинов 1981
  • Куковицкий Михаил Михайлович
  • Рахимов Муртаза Губайдуллович
  • Сушко Лев Григорьевич
  • Либерман Виктор Аврамович
  • Кислухин Александр Сергеевич
SU979489A1
Способ адсорбционной противоточной очистки масел с различной вязкостью 1960
  • Демченко А.Д.
  • Жердева Л.Г.
  • Левинсон С.З.
  • Макаров С.К.
  • Михайлов И.А.
  • Орочко Д.И.
  • Слепуха Т.Ф.
  • Флятау Р.С.
SU147711A1
СПОСОБ АДСОРБЦИОННО-КОНДЕНСАЦИОННОЙ ОЧИСТКИ ГАЗОВЫХ ВЫБРОСОВ 1994
  • Махлин В.А.
  • Иванов С.И.
  • Окунев Б.Н.
  • Романчук С.В.
  • Эвенчик А.С.
RU2061530C1
СПОСОБ ВАРЬИРОВАНИЯ СОДЕРЖАНИЯ МЕТАНОЛА ПРИ РЕГЕНЕРАЦИИ АДСОРБЕНТА ОСУШКИ ПРИРОДНОГО ГАЗА 2020
  • Васюков Денис Александрович
  • Шабля Сергей Геннадьевич
  • Петрук Вячеслав Петрович
  • Руденко Александр Валентинович
  • Колычев Игорь Алексеевич
  • Завалинская Илона Сергеевна
RU2771560C2
Способ очистки жидких парафинов 1981
  • Либерман Виктор Аврамович
  • Паршин Игорь Всеволодович
  • Кислухин Александр Сергеевич
  • Федорова Раиса Ивановна
SU979490A1
Способ выделения н-парафинов 1981
  • Болотов Леонид Тихонович
  • Борисова Людмила Васильевна
  • Филиппова Татьяна Филипповна
  • Фрид Марк Наумович
SU1041558A1

Иллюстрации к изобретению SU 243 761 A1

Реферат патента 1969 года СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКОГО ВЕЩЕСТВА от ПРИМЕСЕЙ

Формула изобретения SU 243 761 A1

SU 243 761 A1

Авторы

С. Левинсон, М. Л. Вань А. А. Шмидт, К. М. Тимофеева,

А. И. Аскинази, Г. А. Гор Чев О. И. Аверичкин

Даты

1969-01-01Публикация