КАТАЛИЗАТОР ДЛ!Я ПРЕВРАЩЕНИЯ НОРМАЛЬНЫХ АЛКАНОВ Советский патент 1969 года по МПК B01J23/78 B01J29/06 

Описание патента на изобретение SU245029A1

Известен катализатор для превращения н-алканов, представляющий собой природный ферроалюмосиликат-охру. Такой катализатор может работать при температуре не выше 500°С. При этом получают большое количество ароматических углеводородов, что нежелательно.

С целью расширения температурного диапазона работы катализатора, а также для повышения его селективности, предложен катализатор для преврашения н-алканов, представляющий собой природный ферроалюмосиликатный катализатор-охру, содержащий в вес. %: около 11,28 SiO2, около 4,12 AUOg, около 32,13 РеаОз, около 0,98 FeO, около 24,65 СаО, около 0,95 MgO, около 0,24 5Оз, около 0,14 Р2О5, около 1,3 ПзО и около 24 прочих продуктов с добавкой около 3 оксалата лития в пересчете на окись лития. В качестве ферроалюмосиликата может быть применен любой ферроалюмосиликат, содержащий около 25 вес. % Fe20:). Это позволяет значительно расширить температурный дианазон работы катализатора, а также повысить его селективность.

К 97 г природной охры в порошкообразном состоянии добавляют 10,5 г оксалата лития, что в пересчете на окись лития составляет 3%. Затем смесь перемешивают, добавляют в нее дистиллированную воду в количестве, необходимом для образования теста, тщательно разминают и перемешивают, после чего формуют катализатор в виде цилиндриков.

Регенерацию катализатора можно проводить при температуре 600°С пропусканием через него воздуха. При этой температуре из оксалата лития может образоваться окись лития и карбонат лития, а восстановление оксалата лития до металла может произойти в основном при

температуре выше 1000°С.

Природная охра без щелочной добавки в качестве катализатора может быть применена при температуре и объемной скорости 0,5 . Выше этой температуры выход жидкого катализата резко снижается, а при увеличении объемной скорости подачи сырья содержание олефина значительно уменьшается. Помимо этого, в присутствии охры без щелочной добавки происходит ароматизация (что

не желательно), о чем свидетельствует и повышение показателя преломления катализата и гексадекана, а также количество сульфируемых углеводородов (см. табл. 1). Полезность щелочной добавки к катализатору проявляется в следующем: - оксалат лития расширяет температурный диапазон действия катализатора до 590°С и выше, соответственно повышаются бромные числа от 25 до 68 и, следовательно, содержание 500°С, объемной скорости 0,5 и бромных числах 25 в присутствии щелочной добавки сульфируемые составляют 17,5 вес. %, а при наличии добавки оксалата лития содержание сульфируемых углеводородов уменьшаУсловия превращения н-гексадекана (п Q 1,4800, .d4 катализатов в присутствии охры ется почти в два раза - до 9,7 вес. %, чго свидетельствует о подавлении оксалатом лития ароматизаций, а это является основой для повышения выхода целевого продукта - 5 олефина. Таблица 1 ,7750; бромное число 0) и характеристика полученных добавкой оксалата лития и без него

Похожие патенты SU245029A1

название год авторы номер документа
Способ очистки продуктов риформинга 1961
  • Герасименко Н.М.
  • Жадановский Н.Б.
  • Кельман И.В.
  • Финелонов В.П.
SU146732A1
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПРОЦЕССОВ ДЕГИДРОГЕНИЗАЦИИ 1971
SU288895A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ 1972
  • Иосио Суецугу, Хироси Ясуи, Хироси Иоснда, Ятака Томита Хироси Фуживара
  • Иностранна Фирма
  • Явата Кемикал Индастриз Ко, Лтд
SU331535A1
КАТАЛИЗАТОР ПРОЦЕССА ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ АРОМАТИЗАЦИИ НИЗШИХ АЛКАНОВ 2015
  • Козлов Андрей Михайлович
  • Федорова Елена Борисовна
  • Карпов Алексей Борисович
  • Козлов Константин Михайлович
RU2603775C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ 2013
  • Тарасов Андрей Леонидович
  • Кустов Леонид Модестович
  • Финашина Елена Дмитриевна
RU2523801C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКИХ МОТОРНЫХ ТОПЛИВ 1993
  • Ионе К.Г.
  • Степанов В.Г.
  • Ечевский Г.В.
  • Мысов В.М.
RU2082748C1
СПОСОБ ОЧИСТКИ КАТАЛИЗАТОВ РИФОРМИНГА 1971
SU417461A1
КАТАЛИЗАТОР ПРОЦЕССА ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ АРОМАТИЗАЦИИ НИЗШИХ АЛКАНОВ 2015
  • Козлов Андрей Михайлович
  • Федорова Елена Борисовна
  • Карпов Алексей Борисович
  • Козлов Константин Михайлович
RU2603774C1
СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОГО РИФОРМИНГА БЕНЗИНОВЫХ ФРАКЦИЙ 2007
  • Лавренов Александр Валентинович
  • Казаков Максим Олегович
  • Дуплякин Валерий Кузьмич
  • Лихолобов Владимир Александрович
RU2337127C1
Способ получения каталитического дистиллята 1981
  • Сюняев Загидулла Исхакович
  • Смидович Екатерина Владимировна
  • Алиев Рашид Арсланович
  • Махов Александр Феофанович
  • Смирнов Николай Петрович
  • Абдульманов Равиль Гатаевич
  • Измайлов Руслан Борисович
  • Теляшев Гумер Гарифович
  • Носаль Тамара Павловна
SU960223A1

Реферат патента 1969 года КАТАЛИЗАТОР ДЛ!Я ПРЕВРАЩЕНИЯ НОРМАЛЬНЫХ АЛКАНОВ

Формула изобретения SU 245 029 A1

Один И ТОТ же образец катализатора (ох-Анализ газа показывает, что п-ри превращера) с добавкой оксалата лития был исполь-нии эталонного газойля выход составляет

зован при превращении н-гексадекана и эта-16,8 вес. % на сырье, состав следующий, об. %:

лонного газойля. Катализатор с добавкойводород 42,4, непредельные 31,7 и предельные

оксалата лития наиболее эффективен в ди-ю углеводороды 25,3. Это свидетельствует о

апазоне температур 540-580°С. В присутст-том, что эталонный газойль в присутствии данБии катализатора - охры с добавкой оксалата лития при рН 11,8, в условиях температуры 580°С и объемной скорости подачи

сырья, равной 1 , выход жидкого ката-15 ния данного катализата равна 82-225°С

лизата 80 вес. % на сырье, а бромное чис-(см. табл. 2). ло 62,3.

Условия превращения эталонного газойля (т. выкип. 257-305°С, п 1,4800; й 0,8729, бромное число 5,1) и характеристика полученных катализатов е присутствии природной охры с добавкой оксалата лития

КОГО катализатора подвергается и дегидрогенизации и крекингу с образованием непредельных углеводородов. Температура выкипаТаблица 2

SU 245 029 A1

Даты

1969-01-01Публикация