1
Пигмент алый Ж применяется в полипрафйческой, карандашной и лакокрасочной промышленности, а также для окраски пластмасс.
Известен способ его получения сочетанием диазотированного 4-«итро-2-хлоранилина с выкисленным нафтолом-2 в отсутствие вспомогательных веществ.
Однако полученный таким способом пигмент имеет низкие колористические свойства, особенно в сравнении с английским образцом.
Для получения пигмента алого Ж, близкого к импортному образцу, с улучшенными колористическими свойствами сочетание ведут в присутствии вспомогательного веш,ества, например смачивателя НБ (натриевой соли бутилнафтиламин-1-сульфокислоты), добавляемого на стадии выкисления нафтола-2 перед сочетанием компонентов.
В Выбранных условиях получают пигмент алый Ж, по колористическим свойствам значительно цревосходяш,ий действуюший типовой образец, близкий к английскому и применяемый в полиграфической промышленности.
Пример 1. Диазотирование 4-нитро-2-хлоранилина. :
32 0,0303
Лед, г
Нитрит натрия, г/моль
Сульфаминовую кислоту.
В стакан загружают воду, амин, размешивают 2 час, загружают соляную кислоту, размешивают 30 мин. Доводят объем водой до 60 мл, загружают лед и под поверхность - раствор нитрита натрия. Температура диазотирования 7-8°С, выдерл ка 1 час.
Диазораствор фильтруют от осадка, перед сочетанием избыток азотистой кислоты снимают сульфаминовой кислотой. Конечный объем 100 мл.
Пример 2. Растворение иафтола-2. Берут следующие компоненты: Воду, мг20
Едкий натр, г/моль0,0312
Пафтол-2, г/моль0,0284.
В стакан загружают воду, едкий натр, нафтол-2 и размешивают до полного растворения. Конечный объем 30 мл.
Пример 3. Сочетание.
Берут следующие компоненты:
В стакан загружают воду, соляную кислоту, смачиватель НБ, носле 10 мин размешивания приливают раствор нафтола-2 в течение 5- 10 мин. рН 2,5-3,0, температура 20-22°С. Сочетают при 30-35°С, приливая под поверхность реакционной массы раствор диазосоединения. Среда сочетания - кислая (по конго). Выдерживают при 35°С 30 мин, затем при 80°С 30 мин. Конечный объем 260 мл.
Суспензию разбавляют холодной .водой в 2 раза .и при 50-60°С фильтруют, промывают от кислоты, сушат.
Получают 8,7 г сухого пигмента с хорошими колористическими свойствами.
Предмет изобретения
1.Способ получения пигмента алого Ж путем сочетания диазотированного 4-нитро-2хлоранилина с выкисленным нафтолом-2 с последуюш,им выделением целевого продукта известным способом, отличающийся тем, что, с целью улучшения колористических свойств целевого продукта, сочетание ведут в присутстВИИ вспомогательного вещества, например смачивателя НБ - натриевой соли бутилнафтиламин-1-сульфокислоты.
2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что смачиватель НБ - натриевую соль бутилнафт.иламин-1-сульфокислоты берут в количестве 2% от ожидаемого веса пигмента.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТА ЯРКО-КРАСНОГО «4Ж» | 1969 |
|
SU249514A1 |
Способ получения черного трисазокрасителя для кожи | 1990 |
|
SU1799884A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ | 1992 |
|
RU2054441C1 |
Способ получения пигмента оранжевого Ж | 1985 |
|
SU1344767A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТА ОРАНЖЕВОГО ПРОЧНОГО В ВЫСОКОДИСПЕРСНОЙ ФОРМЕ | 1970 |
|
SU280726A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТА АЛОГО 2С | 1969 |
|
SU234580A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛОТНОГО ЖЕЛТОГО МОНОАЗОКРАСИТЕЛЯ | 1990 |
|
RU2007429C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТА ЖЕЛТОГО СВЕТОПРОЧНОГО ЗН | 1969 |
|
SU253279A1 |
Способ получения пигмента желтого прозрачного О | 1988 |
|
SU1694607A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ | 1972 |
|
SU352920A1 |
Даты
1969-01-01—Публикация