СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ И ОБРАБОТКИ МНОГОСЛОЙНОГО ЦВЕТОФОТОГРАФИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛАИзвестен способ изготовления многослойного цветофотографичеокого материала, заключающийся в том, что на подложку наносят 'Светочувствительные слои, содержащие желтую, голубую и пурпурную цветообразующую компоненту, и ^промежуточные слои. Полученный материал затем .проявляют в проявителе обычного состава, а дальнейшую обработку (Производят обычным опособом.В /качестве (пурпурных ком'понент применяют производные пиразолона-5 общей формулыжелательное поглощение как в синей, так .и в красной областях спектра.Цель изобретения ^—улучшение цветовоспроизведения многослойного цветофотографи-5 ческого материала.Согласно изобретению способ изготовления многослойного цветофотографического материала состоит в том, что на подложку наносят светочувствительный слой, содержащий жел-10 тую цветообразующую компоненту, светочувствительный слой, содержащий желтую цветообразующую компоненту, светочувствительный слой, содержащий голубую цветообразующую компоненту, светочувствительный слой, содер-15 жащий пурпурную цветообразуюш.ую компоненту общей формулы I и соединение общей формулыS0,2 Советский патент 1969 года по МПК G03C7/32 G03C7/384 

Описание патента на изобретение SU250058A1

R2 и Кз - водород, алкокси-, кар боКСИ-, .карбалкокси-, сульфо- или арилоксигруппа;

R4 - водород, алкил, арил или ацил;

Rs-ВОдород или -N N-Re, где Re-замещенный арил.

20

R-(Xb-r V

ri

где R - алкил, алкилен, карбалкокси-, ал25киламино-, диалкиламино- или ариламиногруппа;

Z - водород, натрий или калий; Y - водород, алкил, карбокси- или карбалкоксигруппа, и промежуточные слои. Полученные материалы затем проявляют в цветном проявителе обычного типа, и дальнейшую обработку проводят обычным способом. Алкильные группы могут содержать 1-20 атомов углерода. Материал после проявления может быть обработан в ванне, содержащей 1-20 вес. % соединения общей формулы II, преимущественно 5 вес. %.

К применяемым согласно изобретению соединениям общей формулы II относятся, например, смачивающие вещества и диспергаторы.

Согласно изобретению пригодными соединениями, например, являются сульфаты жирных кислот, вторичные алкилсульфаты, алкилсульфаты многоатомных спиртов,.замещенные полигликолевые сульфоэфиры, ациламиноалкилсульфаты, первичные алкилсульфонаты, вторичные алкилсульфаты, жирные сульфокислоты, эфиры жирных сульфокислот, амиды жирных сульфокислот, алкиларилсульфонаты, в частности алкилбензолсульфонаты или алкилнафталинсульфонаты.

Соединения общей формулы П добавляют в эмульсию перед поливом к сенсибилизированному или несенсибилизированному галогеносеребряному эмульсионному слою, содержащему связующее, или к промежуточному слою, или используют в обрабатывающей ванне.

В качестве цветных проявляющих веществ преимущественно используют соединения следующей общей формулы:

RrNH

соли додецилсульфата (в дальнейщем названного соединением А). После полива эмульсии известным образом на подложку, экспонирования за «серным клином, цветного проявления в растворе, содержащем М;Ы-диэтил-«фенилендиаминсульфат, отбеливания и фиксации -получают nypinypHoe цветное; изображение с высоким синим и красным пропусканием с улучшенным поглощением пурпурных.красителей (табл. 1).

Пример 2. Если по примеру 1 изготовляют и обрабатывают фотоматериал, содержащий Вместо соединения А в такой же концентрации натриевую соль дибутилнафталинсульфоната (соединение Б), то получают пурлурное изображение с -высоким синим и красным пропусканием.

П р и м е р 3. Если по примеру 1 изготовляют и обрабатывают фотоматериал, содержащий вместо соединения А в таком же количестве одно из следующих соединений: пентадецилсульфонат натрия (соединение В), метилолеилтаурин натрия (соединение Г), натриевую соль бутилового эфира а-сульфоолеиновой кислоты (соединение Д) или натриевую соль тетрапропилбензолсульфоната (соединение Е), то получают пурпурный краситель с хорошим синим и Красным пропусканием. В табл. 1 приведены спектральные хара ктеристики красителей при добавлении соединений А-Е с применением пурпурной компоненты L Обозначения в табл. 1 и во всех остальных таблицах: D - плотность; А „ах - максимум поглощения; 0440 - ллотность дополнительного поглощения при длине волны 440 нм; DOOO -то же, при длине волны 600 нм.

Таблица 1

RrN-Rj

где Rip-алкил с 1-6 атомами углерода, ш-сульфоалкил, ш-сульфатоалкил, юкарбоксиалкил, со-сульфамидо, оксиалкил;

/Кг - алкил с 1-6 атомами углерода; Кз - алкил, алкоксигруппа; R% - водород или низкомолекулярный сульфоалкильный или карбоксиалкильный остаток.

Пример 1. К I кг бромойодосеребряной эмульсии, содержащей .20 мг зеленого сенсибилизатора Rr 340 (Bios Final Rep. 21, 7, 1946), стабилизатор, a также смачивающее вещество, прибавляют 360 мл доведенного до рН 9 ёлкйм натром 5%-ного водного раствора йурлурйой .комлоненты - 1 - (4-фенокси-3сульфофенил) - 3 - стеароиламинопиразолона (5), в дальнейшем названной компонентой 1, и 180 мл 5%-ного водного раствора натриевой

На фиг. 1 приведены кривые поглощения красителя, полученного по примеру 3: кривая а - без добавки соединений общей формулы II, кривая б - с соединением Д.

Пример 4. Эмульсионный слой получают, как описано в примере 1, но в качестве .пурпурной .комооненты берут 1-(4-фенокси-3сульфофенил) -3-миристоиламинопиразолон (5) в указанном в примере 1 количестве, соединение А или Б, или Г или Д, или Е. О цветопередаче, полученной при добавлении этих соединений, можно судить по данным, приведенным в табл. 2.

Таблица 2

Пример 5. Если в качестве пурлурной компоненты применяют 1-(4-фенокси-3-карбоксифенил)-3-стеариламинопиразолон(5) и поступают, как в примере 1, используя указанные в примере 4 соединений, то /получают пурпурный краситель, спектральные характеристики которого приведены в табл. 3.

Таблица 3

На фиг. 2 приведены кривые поглощения красителя согласно примеру 6: кривая а - без добавки соединений общей формулы //, кривая б-с соединением В в концентрации, указанной в табл. 4.

Пример 7. Если по примеру 1 изготовляют и обрабатывают фотографический материал, содержащий в известных количествах соединения А, или В, или натриевую с.оль додецилового эфира а-сульфолауриновой кислоты (соединение Ж), но в качестве/цветного проявляющего вещества вместо Н,Н-диэ,тил-д-фенилендиаминсульфата Применяют 4-N,N.-диэтиламино-о-толуидинсульфат, то получают пурпурный краситель с указанными -в табл.5 характеристиками.

Таблица 520

25

Похожие патенты SU250058A1

название год авторы номер документа
МНОГОСЛОЙНЫЙ ГАЛОГЕНИДОСЕРЕБРЯНЫЙ ЦВЕТОФОТОГРАФИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ 1971
  • Иностранцы Воольфганг Шиндлер, Эгиль Рушитцки Хубертус Пктерцок
  • Германска Демократическа Республика
  • Иностранное Предпри Тие Феб Фильмфабрик Вольфен
  • Германска Демократическа Республика
SU305678A1
ГАЛОГЕНСЕРЕБРЯНЫЙ МАТЕРИАЛ 1973
  • Иностранец Эрнст Иоахим Поппе Германска Демократическа Республика Иностранное Предпри Тие Феб Фильмфабрик Вольфен Германска Демократическа Республика
SU404289A1
Фотографический материал на основе галогеносеребряной эмульсии 1973
  • Ульрих Майзель
  • Гюнтер Хеннинг
  • Гюнтер Бах
  • Франц Виснер
SU539289A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОТОГРАФИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА С ПРОТИВООРЕОЛЬНЫМ ИЛИ ФИЛЬТРОВЫМ СЛОЕМ 1966
  • Иностранец Гюнтер Бах
  • Германска Демократическа Республика
SU184611A1
СПОСОБ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ ГАЛОГЕНИДОСЕРЕБРЯНБ1Х 1969
  • Э. Б. Лифшиц, И. И. Левкоев, Н. С. Барвынь, Л. М. Ягупольский,
  • Д. Я. Народицка М. В. Дейчмейстер, В. И. Троицка
  • Ю. М. Варлыгина И. Килинский
  • Всесоюзный Научно Исследовательский Институт Химико Фотографической Промышленности Институт Органической Химии
  • Украинской Сср
SU244120A1
СПОСОБ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ ГАЛОГЕНОСЕРЕБРЯНЫХ ФОТОГРАФИЧЕСКИХ ЭМУЛЬСИЙ 1967
SU192019A1
СПОСОБ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ ФОТОГРАФИЧЕСКОЙ ГАЛОГЕНИДОСЕРЕБРЯНОЙ ЭМУЛБСИИ 1971
  • Иностранец Эрнст Иоахим Поппе
  • Германск Демократическа Республика
  • Иностранна Фирма Феб Фильмфабрик Вольфен
  • Германска Демократическа Республика
SU296334A1
ЦВЕТНОЙ ФОТОГРАФИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ 1972
SU433443A1
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ К ПОЛИВУ ФОТОГРАФИЧЕСКИХ ЭМУЛЬСИЙ ДЛЯ ЦВЕТОДЕЛЕННОГО СЛОЯ ЦВЕТНОГО ФОТОГРАФИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА 1989
  • Ковшуля Г.Д.
  • Зуль И.М.
  • Кириллов А.Д.
  • Ковшуля Л.И.
  • Сухотин А.М.
  • Рубина Н.В.
SU1746817A1
Способ получения дисперсий, содержащих гидрофобные и гидрофильные цветообразующие компоненты для цветных кинофотоматериалов 1990
  • Соловский Андрей Александрович
  • Чеботарева Неля Ефимовна
  • Федоров Александр Дмитриевич
SU1805443A1

Иллюстрации к изобретению SU 250 058 A1

Реферат патента 1969 года СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ И ОБРАБОТКИ МНОГОСЛОЙНОГО ЦВЕТОФОТОГРАФИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛАИзвестен способ изготовления многослойного цветофотографичеокого материала, заключающийся в том, что на подложку наносят 'Светочувствительные слои, содержащие желтую, голубую и пурпурную цветообразующую компоненту, и ^промежуточные слои. Полученный материал затем .проявляют в проявителе обычного состава, а дальнейшую обработку (Производят обычным опособом.В /качестве (пурпурных ком'понент применяют производные пиразолона-5 общей формулыжелательное поглощение как в синей, так .и в красной областях спектра.Цель изобретения ^—улучшение цветовоспроизведения многослойного цветофотографи-5 ческого материала.Согласно изобретению способ изготовления многослойного цветофотографического материала состоит в том, что на подложку наносят светочувствительный слой, содержащий жел-10 тую цветообразующую компоненту, светочувствительный слой, содержащий желтую цветообразующую компоненту, светочувствительный слой, содержащий голубую цветообразующую компоненту, светочувствительный слой, содер-15 жащий пурпурную цветообразуюш.ую компоненту общей формулы I и соединение общей формулыS0,2

Формула изобретения SU 250 058 A1

Пример 6. К I кг зеленочувствительной хлоросеребряной эмульсии, содержащей 20 мг зеленого сенсибилизатора Rr 340 (Bios Final Rep., 721, 7, 1946), стабилизатор, смачивающее вещество, добавляют указанные в примере I количества пурпурной компоненты 1 и увеличенные количества указанного в табл. 4 50%-ного водного раствора соединения В.

После обработки фотографического материала указанным -в примере 1 способом получают различные цветные изображения, спектральные характеристики которых приведены в табл. 4.

Таблица 4

Пример 8. Если по примеру 1 изготовля0ют и обрабатывают фотографический материал, содержащий в известных количествах соединения А, В или Е, но в качестве цветного проявляющего вещества применяют Ы-ю-сульфобутил-М-пропил-п-фенилендиамин, то получают пурпурный краситель, спектральное поглощение .которого указано в табл. 6.

Таблица 6

40

45

Пример 9. На подложку найосят сйнечувствительную бромосеребряную эмульсию, содержащую на 1 кг эмульсии 18 г желтой компоненты F 535 (Bios Final Rep., 721, 22; 1946), а также стабилизатор и смачивающие средства, отделенную промежуточными слоями красночувствительнуюхлоробромосеребряную

эмульсию, содержащую на 1 кг эмульсии 15 г сине-зеленой компоненты F 546 (Bios Final Rep., 721, 23, 1946), 30 мг красного сенсибилизатора Rr 1953 (Bios Final Rep., 721, 10, 1946). стабилизатор и смачивающее вещество, и отделенную промежуточными слоями зеленочувствительную хлоробромосеребряную эмульсию, содержащую на 1 кг эмульсии 18 г пурпурной компоненты I, 20 мг зеленого сенсибилизатора Rr 340 (Bios Final %p., 721,7, 1946), 9 г соединения A, a также обычные добавки. Смежный с зеяеночувствительным слоем промежуточный или защитный слой содержит в Г л 1-2%-ный раствор желатины, 2-10 г смачивающего вещества. При .копировании цветного негатива на изготовленный и обработанный по примеру 9 цветной позитив, то сравнению с несодержащим соединение А цветофотографическим материалом, получают пурпурные красители, с явно улучщенным воспроизведением синих, желтых и красных тонов. Пример 10. К 1 кг зеленочувствительной бромсеребряной эмульсии, содержащей в качестве зеленого сенсибилизатора 45 мг Rr 340 (Bios Final R-ep., 721, 7, 1946) и 22 мг Rr 1650 (Bios Final Rep., 721, 7, 1946), a также стабилизатор и смачивающее вещество, добавляют 400 мл доведенного едким натром до рН 10 3%-ного водного раствора пурпурной компоненты - 1-(4-феноксн-3-сульфофенил)-3-стеароиламино-4-(3-хлор-4 -оксифенилазО) - пиразолона (5): и 180 уил 5%-ного водного раствора соединения А. После обработки эмульсии описанным: в примере 1 способом получают маскированное пурпурное цветное изображение с хорошим красным пропусканием. Пример 11. Фотоматериал готовят по примеру 1, но без добавления соединения А. Затем его обрабатывают 5 лгы« в 5%-ном растворе смачивающего вещества при 16-18°С, промывают и сущат. Характеристика полученных красителей приведена в табл. 7. Таблица 7 Предмет изобретения 1. Способ изготовления и обработки многослойного цветофотоЕрафического материала нанесением светочувствительного слоя, содержащего желтую цветообразующую компоненту, светочувствительного слоя, содержащего голубую цветообразующую компоненту, светочувствительного слоя, содержащего пурпурную цветообразующую компоненту общей формулыr-r-R V 1 C-KH-R 1 где Ri, R2, R«3 - водород, алкокси-, карбоКСИ-, карбалкокси-, сульфо- или арилоксигруппа; RI.I - водород, алкил, арил или Rs - водород или -N N-Re, где Rift-замещенный арил, и 1промежуточных слоев, последующим проявлением полученного материала в проявителе обычного состава и дальнейшей обработкой обычным способом, отличающийся тем, что, с целью улучшения цветовоспроиз1Бедения материала, в светочувствительный слой, содержащий пурпурную цветообразующую компоненту, вводят вещества общей формулы В-(ХУп-Г Y где R: - алкил, алкилен, кар|балкокси-, алкиламино-, диалкиламино- или ариламиногруппа;X - алкил, арил, карбокси- или карбалкоксигруппа;Y -водород, алкил, карбокси- или карбалокси1группа;п -1-2; Z-водород, натрий или калий, в количестве lOi-100% or веса компоненты. 2.Способ по 1П. 1, отличающийся тем, что вещества общей формулы П вводят в промежуточные слои. 3.Способ по п. I, отличающийся тем, что материал после проявления обрабатывают в ванне, содержащей 1-20 вес. % вещества общей формулы II. WO 20 W 60 80 500 20 W 60 80 600 20 W 60 . I 80 700 20 W 750

Ш 20 W 60 80 500 20 0 60 80 600 20 W 60 80

W750

/7/77

иг.2

SU 250 058 A1

Авторы

Хубертус Питрцок, Вольфганг Шиндлер, Рейнхольд Грёгер, Иоханн Тамм Роберт Юбермут

Германска Демократическа Республика

Иностранное Предпри Тие Феб Фильмфабрик Вольфен

Германска Демократическа Республика

Даты

1969-01-01Публикация