Известен снособ получения кислотных моноазокрасителей иутем азосочетания в щелочной среде диазотированиых аминов бензольного ряда с последующим выделением целевого продукта известным приемом.
Однако получаемые моноазокрасители, кроме основного продукта азосочетания в положении 7, имеют, как правило, примесь побочного моноазокрасителя -продукта азосочетания в положении 1, что значительно сиижает выход и ухудшает оттенок целевых продуктов.
Для (Получения красителя с хорошими колористическими показателями и повыщенной растворимостью предлагается .в качестве азосоставляющей применять 2-Ы,М-нитрозофе|Нил-8-11афтол-6-сульфокислоту, получаемую известным способом. Образующиеся моноазокрасители более однородны по составу, так как в этом случае затрудняется азосочетание в положении 1 и целевые продукты достаточно хорошо растворяются в воде 30 г/л.
Пример 1. К 600 мл раствора, содержащего 0,1 г/моль 2-1М,М-нитрозофенил-8-нафтол6-сульфокислоты, растворенной в 300 вес. ч. воды, 0,11 г/моль каустической соды, добавляют 0,1 г/моль ннтрита натрия. К смеси приливают 0,28 г/люль соляной кислоты, льда и воды при температуре 10° С и выдерживают в течение 1 час. К. приготовленному раствору добавляют 400 мл раствора, содержащего 0,1 г/моль 4-нитро-2-диазоанизола, полученного обычным способом из 0,1 г/моль 4-нитро-2амииоанизола. Реакционную массу нейтрализуют растворолт едкого натра до слабощелочной реакции (рН 7,5) ц размешивают при температуре 8° С
до окончания процесса. Краситель нагреваюг
до 70° С, фильтруют и сущат при температуре
100° С.
Пример 2. К 600 мл раствора, содержащего 0,1 г/моль 2-Ы,К-н1 трозофенил-8-нафтол6-сульфокислоты, полученной по примеру 1,
добавляют 350 мл приготовленного обычным
способом раствора О-диазобензойной кислоты.
Реакционную смесь нейтрализуют раствором едкого натра до слабокислой реакции (рП
5,5-6), фильтруют и сушат при температуре
100° С.
Предмет и з о б р е т е н п я
1. Способ получения к слотных моноазокрасителей путем взаимодействия диазотпрованцых аминов бензольного ряда с азосоставляющей с последующим выделениелЕ целевого продукта известным приемом, отличающийся тем,
что, с целью цсвышения качества красителей н их растворимости, ,в качестве азосоставляющейлрпменяют ,-нитрозофенпл-8-:иафтол6-сульфокислоту.
2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что в
качестве аминов применяют диазотированные амины бензольного ряда, содержащие водорастворимые группы.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ 2-БРОМЗАМЕЩЕННЫХ ДИАЗОСОСТАВЛЯЮЩИХ ДЛЯ СИНТЕЗА ДИСПЕРСНЫХ МОНОАЗОКРАСИТЕЛЕЙ | 1989 |
|
RU1804079C |
Способ получения катионных моноазокрасителей пиразолового ряда | 1980 |
|
SU897813A1 |
Способ получения кислотного коричневого металлокомплексного азокрасителя | 1989 |
|
SU1730108A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ | 1968 |
|
SU435615A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ | 1992 |
|
RU2005753C1 |
Способ получения азокрасителей | 1937 |
|
SU53444A1 |
Способ получения активного металлосодержащего моноазокрасителя | 1977 |
|
SU730766A1 |
Способ получения моноазокрасителей | 1980 |
|
SU910701A1 |
Способ получения водорастворимых азокрасителей с активной дубящей способностью | 1961 |
|
SU149842A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ | 1992 |
|
RU2054441C1 |
Даты
1969-01-01—Публикация