СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ Советский патент 1969 года по МПК C08F220/18 

Изобретение относится к способу получения биологически активных сополимеров.

Известен способ получения сополимеров путем радикальной сополимеризации винильных мономеров с оловоорганическими метакрилатам.и.

Для .получения биологически активных материалов, обладающих высокой грибостойкостью и антимикробными свойствами, предлагается inpouecc осуществлять в присутствии непредельных четвертичноаммониевых соединений.

Введение в исходную смесь даже 0,5 вес. % оловооргани-ческих -мономеров и 0,5 вес. % четверт.ИЧноаммаНИевых соединений обеспечивает (получение материалов с высокой грибостой.костью и антимикробными свойствами.

Получаемые сополимеры устойчивы к действию климатических факторов. При -иопользовании в качестве исходных вииильных соединений .мономеров, содержащих амино-, амидо-, и Имино-грунпы, можно осуществлять вначале сополимеризацию указанных мономеров € ол-овоорга.ническими соединениями с последующим очетвертичиванием полученных сополимеров (например, при обработке хлористым цетилом).

бавляют к нему 0,5 вес.|о/о трибутилметакрилоксистанна на, 0,1 вес. % дихлоргексаметил1,6-бис-(М-диметил-2 - метил - 1 -бензилаллиламмония) и 0,01 г инициатора поли.меризации - динитрила азодиизомасляной кислоты (ДАК). Сололимеризацию ведут в течение 4 час при температуре 60°С.

Раствор :полученного сополимера в ацетоне наносят на стеклянные или деревянные подлол :ки и сушат 4 час при комнатной темлературе и 3 час при 60°С.

В последующих примерах сущку .проводят аналогично при.меру 1.

П р и м е р 2. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 100 г бутилметакрилата, добавляют 0,3 вес. э/о триэтилметакрилоксистзннана и 0,1 вес. % дииодгексаметил-1,6-бис-(Ыдиметил-2-метил-1-аллилаМмония) и 0,1 вес. о/о инициатора полимеризации - ДАК. Реакцию ведут 4 час при температуре 60°С.

Раствор полученного сополимера в ацетоне наносят на стеклянные и деревянные подложки.

Пример 3. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 100 г винилацетага, добавляют -к нему метил-1,6-бис-(Ы-диметил-2-мет.ил1-бензилаллиламмония) и 0,1 вес. % ДАК. Реакцию ведут 3 час при тем.пературе 70°С. Paствор сополимера в ацетоне наносят на деревянные и стеклянные подлол ки.

П р и м е р 4. В трехгорлую колбу, снабжениую мешалкой ,и обратным холодильником, помещают 100 е винилацетата, добавляют к нему 0,5 вес.|о/о трибутилметакрилоксистаннана, 0,1 вес. % дихлорге.ксаметил-1,6би€-(Ы-диметил-2 - метил-1-бензилаллиламмония) и 0,1 вес. % ДАК. Реакцию ведут 3 час при температуре 70°С. Раствор полученного соцолимера ,в ацетоне наносят на стеклянные и деревянные иодложки. Полимерные покрытия, иолученные -во всех примерах, обладают биологической активностью.

Пример 5. Сополимеризацию впнилацетата с трпбутилметакрилоксистаннаном и диметиламиноэтилметакрилатОМ проводят в растворе циклогексанона при 80°С в присутствии 0, ДАК в течение 6 час. Соотношение исходных мономеров 10:1:1. Затем к раствору сополимера добавляют хлористый цетил из расчета 1 моль на 1 моль диметиламиноэтилметакрилата. Полученный раствор сополимера наносят на стеклянные поверхности. Сушку проводят в течение 2 час при температ фе 50-60°С.

Лолученяые образцы обладают грибостойкостью и бактерицидностью.

Предмет изобретения

Способ получения сополимеров путем радикальной сополимеризации винильных мономеров с оловоорганическими метакрилатами,

отличающийся тем, ч го, с целью получения биологически активных материалов, обладающих высокой гр.ибостойкостью и антимикробными свойствами, процесс осуществляют в присутствии непредельных четвертичноаммониевых соединений.