Известен способ получения олигомериых продуктов на основе циклогексадиена-1,3 полимеризацией его в среде ароматических углеводородов при температуре от О до -20°С с применением каталитического комплекса, состоящего из алкилов лития и лигандообразующих соединений электронодонорного типа.
Предлолсениьш способ отличается от известного проведением процесса полимеризации в .присутствии стирола и изопрена в качестве сомономеров для циклогексадиена-1,3. Соолигомерные продукты на основе цнклогексадиена-1,3, стирола и изопрена представляют интерес в связи с особенностями структуры получаемых продуктов, в цепь которых одновременно входят шестичленные циклы циклогексадиена-1,3, звенья стирола и звенья изопрена. Такое построение соолигомерных соединений на основе циклогексадиена-1,3 (ЦГД), стирола и изопрена обеспечивает последнему также относительно высокую эластичность. Соолигомер.ные продукты на основе этих соеди-нений обладают хорошей адгезией к стеклу, металлам, бумаге и другим м-атериалам. Изопрен, циклогексадиен-1,3 и стирол могут быть взяты в процессе соолигомеризации в различных соотношениях, в результате чего обеспечивается соответствующее соотношение между звеньями циклогексадиена-1,3, изопрена и стирола в соолигомерах. Перечисленные свойства и структура этих соолигомерных соединений определяют возмол ные области их применения. Благодаря наличию двойных связей в звеньях циклогексадиена-1,3 и изопрена, а
также бензольного кольца стирола, входящих в состав соолнгомерных продуктов, последние способны к реакциям эпоксидации, сульфирования, нитрования и другим превращениям, что позволяет пхолучать на их основе
новые эпоксидные, ионообм.енные ц другие синтетические смолы. Благодаря хорошей адгезии к различным материалам соолигомерные соединения на основе циклогексадиена-1,3, изопрена и стирола могут найти применение
для приготовления клеев, покрытий и связующего для стеклопластиков. Эти соединения могут применяться также для специальных целей. Соолигомерные продукты на основе циклогексадиена-1,3, изопрена и стирола обладают перед другими соолигомерными продуктами тем преимуществом, что при содержании в соолигомерном продукте 20% и выше звеньев изопрена эти соолигомерные продукты становятся растворимыми -в уайт-спирите. Применение уайт-спирита в качестве растворителя таких соолигомерных продуктов имеет цреимущество по сравнению с ароматическими и хлорированными углеводородами, нрименяе
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГОМЕРНЫХ ПРОДУКТОВ | 1971 |
|
SU292998A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СООЛИГОМЕРОВ ДИВИНИЛА, ЦИКЛОГЕКСАДИЕНА-1,3 И СТИРОЛА | 1969 |
|
SU247502A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭПОКСИДНОЙ СМОЛЫ | 1970 |
|
SU278119A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СООЛИГОМЕРОВ Ц,ИКЛОГЕКСАДИЕНА-1,3 И ДИВИНИЛА | 1969 |
|
SU247503A1 |
БЛОКСОПОЛИМЕРЫ НА ОСНОВЕ ВИНИЛЦИКЛОГЕКСАНА | 1999 |
|
RU2232164C2 |
СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ МАТЕРИАЛ | 1972 |
|
SU330421A1 |
КОМПОЗИЦИЯ ГИДРИРОВАННОГО БЛОК-СОПОЛИМЕРА И САМОКЛЕЯЩАЯСЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2015 |
|
RU2661999C2 |
Способ получения статистических сополимеров | 1973 |
|
SU445295A1 |
МУЛЬТИБЛОЧНЫЕ ГИДРОГЕНИЗОВАННЫЕ ПОЛИМЕРЫ ДЛЯ КЛЕЕВ | 1994 |
|
RU2160755C2 |
БЛОК-СОПОЛИМЕРЫ СОПРЯЖЕННЫХ ДИЕНОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И КОМПОЗИЦИЯ ПОКРЫТИЯ | 1993 |
|
RU2130032C1 |
Даты
1969-01-01—Публикация