Изобретение относится к способу получения эпоксидных смол на основе соолигомерных продуктов: щклогексадиена-1,3, стирола и дивинила и циклогексадиена-1,3 и дивинила.
Из числа эпоксидных смол особенное техническое значение имеют смолы на основе биофенолов и эпихлоргидрина или родственных соединений. Но биофенолы представляют собой относительно дорогостоящие продукты.
Известны снособы получения эпоксидных смол на основе полициклогексадиена-1,3 н сонолимеров циклогексадиена-1,3 со стиролом.
Для расширения ассортимента эпоксидных смол предлагается эпоксидировапию подвергать соолнЕОмеры циклогексаднена-1,3, дивинила и стирола или циклогексадиена-1,3 и дивинила.
Иолученне эноксидных смол на основе такик соолигомериых продуктов, в цепь которых входят звенья циклогексаднена-1,3, обесиечивает повышеиную химическую и термическую стабильность эпоксидных соединенир ;. Наличие звеньев дивинила в соолигомериой цепи придает эпоксидным смолам относительно высокую эластичность.
При осуществлении способа эпоксидацию соолигомерных продуктов производят надуксусной и надмуравьииой кислотами.
растворимые в ароматических и хлорированных углеводородах, в уайт-спирите, диоксане и имеют температуру плавления от 170 до 200°С.
Эти эпоксидные смолы могут отверждаться с помощью обычных отвердителей эпоксидных смол, как, например, кислот, ангидридов, аминов, полиаминов и т. д. Предлагаемый способ позволяет получать
зпоксидиые смолы, обладающие повышенной химической и термической стабильностью, высокой эластичностью, хорошей адгезией к стеклу, металлам и другим материалам. Такие эпоксидные смолы можно использовать в
качестве связующего для получения термостойких пластиков, в качестве покрытий по металлу, стеклу, бумаге и другим материалам, а также стабилизаторов для полнвинилхлорида и сополимеров поливинилхлорида.
Пример 1. В четырехгорлую колбу, снабженную :механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 10,0 г соолигомерного продукта на основе циклогексадиена-1,3 (40%), стирола (40%), дивинила (20%) и 50 мл бензола. После иолного растворения соолигомерного продукта в бензоле медленно при перемешивании добавляют раствор 11,2 г 85%-ной
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СООЛИГОМЕРОВ ДИВИНИЛА, ЦИКЛОГЕКСАДИЕНА-1,3 И СТИРОЛА | 1969 |
|
SU247502A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГОМЕРНЫХ ПРОДУКТОВ | 1969 |
|
SU256251A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СООЛИГОМЕРОВ Ц,ИКЛОГЕКСАДИЕНА-1,3 И ДИВИНИЛА | 1969 |
|
SU247503A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГОМЕРНЫХ ПРОДУКТОВ | 1971 |
|
SU292998A1 |
КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА | 1973 |
|
SU394393A1 |
ТЕРМИЧЕСКИ ОБРАТИМАЯ ТЕРМОПЛАВКАЯ КЛЕЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ МНОГОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ДИЕНОВЫЕ И ДИЕНОФИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ | 2010 |
|
RU2555883C2 |
Клеевая композиция | 1982 |
|
SU1063818A1 |
СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ МАТЕРИАЛ | 1972 |
|
SU330421A1 |
Способ получения электроизоляционного покрытия | 1974 |
|
SU584343A1 |
СПОСОБ ОТВЕРЖДЕНИЯ ДИЕНОВЫХ ПОЛИМЕРОВ С ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ГРУППАМИ И ОТВЕРЖДЕННЫЙ ДИЕНОВЫЙ ПОЛИМЕР | 1993 |
|
RU2120449C1 |
Авторы
Даты
1970-01-01—Публикация