СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКРИЛОИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХПИПЕРИДИНА Советский патент 1970 года по МПК C07D211/30 

Изобретение относится к области получения мономеров, которые могут найти применение для получения полимеров с физиологически активными свойствами. Предлагаемый способ получения акрилоильных производных пиперидина заключается в том, что моно- или диалкиллиперидин в среде органического растворителя обрабатывают хлорангидридом акриловой кислоты при нагревании до 60-65°С в присутствии соды с последующим выделением, целевого продукта известным способом. Способ может быть распространен на ряд производных пиперидина со свободной NH-группой. Все получаемые мономеры растворяются в хлороформе, бензоле, спирте, эфире и не растворимы 1В воде. Строение мономеров подтверждается ИК-спектрами, микроанализом, вычислением молекулярной рефракнии, определением плотности, показателя преломления и проведением полимеризации. Пример. В круглодонную трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильииком, помещаюг 0,1 моль очищенного и перегналного исходного вещества (моно- или диалкилпинеридина) в растворе абсолютного бензола, затем прибавляют 0,1 моль соды и через карельную воронку в течение 1 час добавляют 0,1 -КОЛЬ хлорангидрида акриловой кислоты. Перемешивание продолжают еще 2 час при 60-65°С. После окончания реакции осадок отделяют фильтрованием. Пз фильтрата отгоняют растворитель и непрореагировавший хлорангидрид акриловой кислоты. Полученные мономеры перегоняют в вакууме при 2 мм рт. ст. Выход 50% (от теории). В ИК-спектрах N-oHOMepOB наряду с полосами поглощения, характерными для исходных веществ, имеются новые полосы, в области 1720 С. С-О-группа, 1600-1610 оМ випильная группа. Полосы поглощения, соответствующие NH-rnynne (3350-3400 r,ifM, в спектре мономера отс тст15 1пт. Физико-химические константы синтезированных Аюномеров приведены в таблице. Предл1ет изобретения Способ получения акрилопльных производных пиперидина, отличающимися тем, что моноили диалкилпиперидин Б среде органического растворителя обрабатывают хлорангидр 1дом акриловой кислоты ири нагревании до 60- 65°С в присутствии соды с последующим выделе1и ем иеле;юго продукта известным способом.