Получение полинитросоединений аро.матического ряда, при помощи обычных методов, представляет значительные трудности, например, при техническом производстве нитрование нафталина оканчивается на получении динитросоединения, и тринитронафталин технически не получается. Применение смеси дымящихся азотной 11 серной кислот делает производство дорогим, а выделение окислов азота- вредным для окружающих, требуя больщих предосторожностей, хорошей вентиляции помещения и т. д. Кроме гого, получение полинитросоединений обычными способами требует часто очень продолжительного нагревания, что ведет, в свою очередь, к побочным процессам окисления, понижая выход полинитросоединений. При нитровании по предлагаемому способу действуют азотнокислым аммонием на смесь нитрируемого вещества с серною кислотою удельного веса 1,84. При этом количества азотнокислого аммония и температура нагреиания (часто применяется охлаждение водою) вариируются с природою нитрируемого вещества, так, напр., при получении тринитронафталина нитрование ведется при охлаждении, что ограничивает реакции окисления, давая выход тринитропродукта 82.9% теоретического выхода. При получении динитробензола, реакция ведется при охлаждении-выход 76.2% теоретического выхода динитробензола. При получении динитротолуола при охлаждении-выход 75,6%. При получении тринитротолуола реакция ведется при нагревании-выход 76% теоретического. Таким образом, способ предназначается для более легкого получения полинитросоединений, с больщим числом нитрогрупп, чем при обычном техническом нитровании (например, при нафталине), а нитрование при более низких температурах уменьщает побочные реакции окисления, повыщая тем выходы, применение же азотнокислого аммония, полученного.. напр., об.менным разложением чилийской селитры, исключает потребление серной кислоты для получения азотной кислоты. Серная кислота в виде остатка от производства (30-40%) может быть употреблена для других целей, а сернокислый аммоний служит для удобрения. Реакция протекает без выделения окислов азота и серного ангидрида, что делает производство более удобным в гигиеническом отношении. соединений, отличающийся применением нитрующей смеси из серной кислоты и азотноаммониевой соли. ПРЕДМЕТ ПАТЕН1Л Способ нитрования органических
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения ароматических нитросоединений | 1926 |
|
SU9294A1 |
Способ получения 1-нитронафталина | 2018 |
|
RU2669774C1 |
Способ получения нафталин-1, 4,5,8-тетракарбоновой кислоты или ее диангидрида | 1974 |
|
SU521834A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4(5)-НИТРОИМИДАЗОЛА | 2016 |
|
RU2610267C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,4,6,4',6',2'',4'',6''-ОКТАНИТРО-МЕТА-ТЕРФЕНИЛА | 2014 |
|
RU2562271C1 |
БЕЗОПАСНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ ПОЛИНИТРАТОВ СПИРТОВ В ПРОМЫШЛЕННЫХ УСЛОВИЯХ | 2014 |
|
RU2567236C1 |
СПОСОБ НИТРОВАНИЯ 2-МЕТИЛИМИДАЗОЛА | 2013 |
|
RU2523125C1 |
СПОСОБ НИТРОВАНИЯ БЕНЗОЛА | 1994 |
|
RU2087463C1 |
СПОСОБ НИТРОВАНИЯ БЕНЗОЛА НА ЦЕОЛИТНЫХ КАТАЛИЗАТОРАХ | 1995 |
|
RU2095342C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЫ | 1973 |
|
SU361560A1 |
Авторы
Даты
1924-09-15—Публикация
1916-04-25—Подача