Изобретение относится к области производства полимеров, содержащих з цепи триазиновые циклы, которые могут найти применение в производстве термостойких, химстойких, с повышенными диэлектрическими свойствами пластмасс. Полнтриазиновые полимерь полуoHOOHo-CHj- NH-C С - NHN- H-foCHa-CHr-MH-c С- ЫНL.Ili чают поликонденсацпеи этилольпых производных меламина - 2-дифен1 лаМ И1О-4,6-днэтаиоламино-1,3,5-триазина, или 2-анилино-4,6диэтаноламино-1,3,5-трпазина и ароматичс5 ских или алифатических дикарбоновых кислот, Образование полимеров идет по схеме Нг- CH2-OH nHOOC-(R)n-COOHСНг-СНг-ОСО-К-Ос4-ОН-Ь2(Ь-)НгО где R-N-(CcH,3)2, I H R(СН2)4Введение S-триазинового кольца в полимерную день приводит к повышению термостойкости полимеров, что обусловлено высокой прочностью S-триазинового кольца и устойчн- 10 востыо его к повышенным температурам. Полимеры, полученные предлагаемым снособом, растворимы в доступных органических растворителях, например диметилформамиде, кислотах, смеси спирта и бензола. Пример 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, трубкой для подачи инертного газа н ловушкой Дина и Старка, загружают 2-дифеииламина-4,6-диэтаноламино-1,3,5-триазин и фталевый ангидрид 20 в эквимолярном соотношении, после чего медленно нодни-мают температуру до 190° С и поддерживают ее в течение 2,5 час, затем температуру гТо-вышают до 200° С н продолжают прбцёсс ,адс Q мин до получения кис- 25 лотн го числа-Ш-12 лгг КОН/з смолы. Выход 87%; .0«М%.... Полученный,а|йЛитриазинфталат - твердая смола темно-коричневого цвета - имеет температуру каплепадения по Уббелоде 101° С, 30 удельный вес 1,2631 г/см, приведенную вязкость 0,5%-ного раствора смолы в диметилформамиде 0,118; полимер растворяется в диметилформамиде, уксусной кислоте и в изопропиловом спирте в смеси с бензолом в от- 35 ношении 1:1 по объему. Найдено, %: С 60,7; Н 4,86; N 20,39. Вычислено, %: С 59,5; Н 5,2; N 23,0. Пример 2. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, трубкой для 40 подачи инертного газа и ловушкой Дина н Старка, загружают 2-анилино-4,6-диэтаноламнно-1,3-5-триазин и фталевый ангидрид в эквимолярном соотношении, носле чего температуру медленно поднимают до 200° С и под- 45 держивают ее 3 час до получения кислотного числа 17-23 мг КОН/г смолы. Выход 83%. Полученный политриазинфталат - твердая смола темно-коричневого цвета - имеет температуру каплепадения но Уббелоде 152° С, 50 удельный вес 1,344 г/смл, приведенную вязкость 0,5%-ного раствора смолы в диметилформамиде 0,25. Полимер растворяется в ди515 метилформамиде, уксусной кислоте и в спирто-бензольной смеси. Пример 3. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, трубкой для подачи инерткого газа н ловушкой Дина и Старка, загружают2-дифеннламино-4,6-диэтаноламнно1,3,5-триазин н адипиновую кислоту в эквнмолярном соотношении, носле чего медленно поднимают температуру до 180° С и поддерживают ее в течение 2 час 20 мин, затем новышают до 210° С и продолжают процесс еще 1 час 30 мин до получения кислотного числа 60-65 мг кон/г смолы. Выход 89%. Полученный нолитриазинадипинат - твердая смола, темно-коричневого цвета - имеет температуру канлепадення по Уббелоде 119° С, удельный вес 1,2956 г/ог-з, приведенную вязкость 0,5%-ного раствора смолы в диметилформамиде 0,101. Полимер растворяется в диметилформамиде, серной, уксусной кислотах и в спирто-бензольной смеси в отношении 1:1 по объему. Найдено, %: С 59,31; Н 6,5; N 19,9. Вычислено, %: С 60,8; Н 6,0; N 17,2. Пример 4. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, трубкой для подачи инертного газа и ловушкой Дина и Старка, загружают 2-анилино-4,6-диэтаноламино-1,3,5-триазин и адининовую кислоту в эквимолярном соотношении, после чего тем пературу медленно поднимают до 170 С и нод держивают ее 1 час, затем повышают до 230° С в течение 4 час до получения кислотного числа 50-55 мг кон/г смолы. Выход 86%. Полученный политриазинадипинат - твердая смола темно-.коричневого цвета - имеет температуру каилепадения по Уббелоде 129°С, удельный вес 1,2853 г/см, приведенную вязкость 0,5%-.ного раствора смолы в диметилформамиде 0,22. Полимер растворяется в диметилформамиде, серной, уксусной кислотах и в спирто-бензольной смеси. Предмет изобретения Способ получения триазиновых полимеров, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента термостойких полимеров, 2-дифениламино-4,6-диэтаноламино-1,3,5- триазин. или 2-анилино-4,6-диэтаноламино-1,3,5 - триазин и алифатические или ароматические дикарбоновые кислоты подвергают поликонденсации.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИРАЛ1ИНОЦИАНУРАТОВ | 1970 |
|
SU260886A1 |
Способ получения полиэфиракрилатов,содержащих симметричный триазиновый цикл | 1980 |
|
SU887573A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕПАСЫЩЕННЫХ АЗОТСОДЕРЖАЩИХПОЛИЭФИРОВ | 1971 |
|
SU294840A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНЫХ ОТВЕРДИТЕЛЕЙ | 1967 |
|
SU191792A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИРОВ, СОДЕРЖАЩИХ ТРИАЗИНОВЫЙ ЦИКЛ | 1969 |
|
SU246047A1 |
СПОСОБ ОТВЕРЖДЕНИЯ НЕНАСЫЩЕННЫХ ПОЛИМЕРНЫХСОЕДИНЕНИЙ | 1967 |
|
SU204571A1 |
2,4-Диарил-6-алкил-1,3,5-триазины и способ их получения | 2023 |
|
RU2812149C1 |
Диметакриловые эфиры,содержащие симметричный триазиновый цикл, в качестве промежуточных продуктов для получения термостойких и химически стойких полиэфиракрилатов и способ их получения | 1979 |
|
SU835115A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИИМИДНОГО КОМПОЗИТНОГО МАТЕРИАЛА, АРМИРОВАННОГО НАНОСТРУКТУРИРОВАННЫМ КАРБИДОМ БОРА (ВАРИАНТЫ) | 2016 |
|
RU2656045C2 |
ПРОИЗВОДНЫЕ 2,2,6,6-ТЕТРАМЕТИЛПИПЕРИДИНА | 1988 |
|
RU2113433C1 |
Авторы
Даты
1970-01-01—Публикация