ВСЕСОЮЗ.Ч.АП IПАТЕНТНв-ТЕХЙИ^^ЕГ;;.;:.! Советский патент 1970 года по МПК C07D241/46 

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ИНДАНТРОНА Изобретение относится к области получения новых производных индантрона, которые могут найти применение в качестве пигментов и кубовых красителей для крашения и печати, окрашивают хлопок в синий цвет и обладают высокой устойчивостью к свету и другим видам обработок. Предлагается способ получения производных индантрона обш,ей формулы в которой А - Н, С1, Вг; А - SOg, R, SR, где R - замещенный или незамешеиный алкил, замещенный или незамещенный арил. 15 20 25 В которой А имеет вышеуказанные значения, обрабатывают меркаптаном или арилсульфиновой кислотой или ее натриевой солью в среде фосфорной кислоты при 65-70°С. Пример 1. 0,01 моль антрахиноназина размешивают в 100 мл фосфорной кислоты при 65-70°С, прибавляют 0,02 моль бензолсульфиновой кислоты или ее натриевой соли, выдерживают при этой температуре 2-3 мин, по охлаждении разбавляют водой и отфильтровывают синий осадок красителя формуы (I), где А - SO2CcH5; А- Н. Выход Найдено, %: N 4,91, 5,07; S 5,63, 5,70.

чают темно-синий осадок красителя формулы (I), где А -«-502СбН4Вг; А -Н. Выход 85%.

Найдено, %: N 3,95; 4,03; S 5,00; 4,91; Вг 11,75; 11,81.

Сз4Н,7К20бВг8.

Вычислено, %: N 4,23; S 4,85; Вг 11,9.

Пример 3. Аналогично из антрахиноназина и /и-нитробензолсульфината натрия получают с выходом 83% темно-синий осадок красителя формулы (I), где А -502СбН402-лг; А - Н.

Найдено, %: N 6,57; 6,84; S 4,87; 4,91.

Сз4Н17ЫзО83.

Вычислено, %: N 6,71; S 5,12.

Пример 4. Аналогично из 7-хлорантрахиноназина и бензолсульфината натрия получают с выходом 86% темно-фиолетовый осадок красителя формулы (I), где А - ЗОзСбНз; А-С1.

Найдено, %: N 4,34; 4,6; С1 5,88; 5,80; 54,81; 4,93.

Сз4Н,7С1Ы20е.Вычислено, % ::,N 4,54; С1 5,74; S 5,19.

П р и м е о ,5. ,0,.D1 моль антрахиноназина размешивают 1(Ю .«л фосфорной кислоты при 65--70°С, прибавляют 0,02 моль тиофенола, выдерживают при этой температуре 2-3 мин, ио охлаждении разбавляют водой и отфильтровывают темно-синий осадок красителя формулы (I), где А - SCeHs; А - Н.

Найдено, %: N 5,29; 5,36; S 5,73; 5,87.

C34Hi7N204S.

Вычислено, %: N 5,09; S 5,83.

Пример 6. Аналогично из 7-хлорантрахи юназина и р-нафтилмеркаптана получают с выходом 70% фиолетовый осадок красителя формулы (I), где А -SCioH7-p; А -С1.

Найдено, %: N 4,23; 4,39; С1 5,37; 5,39; S 5,13; 5,21.

Сз8Н 9С1К2048.

Вычислено, %: N 4,43; С1 5,59; S 5,07. Пример 7. Аналогично из 7-бромантрахинона и тиогликолевой кислоты получают с

выходом 71% синий осадок красителя формулы (I), где А -SC2H4O.; А -Вг.

Найдено, %: N.4,34; 4,51; S 5,05; 5,25; В:г 12,87; 12,91. C3oHi6N205BrS.

Вычислено, %: N 4,6; S 5,23; Вг 13,03.

Предмет изобретения

Способ получения производных индантрона общей формулы

в которой А - Н, С1, Вг;

А - SO2, R, SR, где R - замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незаменхенный арил, отличающийся тем, что антрахипопазии формулы

А

В которой А имеет вышеуказанные значения, обрабатывают меркаптаном или арилсульфиновой кислотой или ее натриевой солью в среде фосфорной кислоты при 65-70°С и выделяют целевой продукт известным снособом.