СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ Советский патент 1970 года по МПК C07C7/08 

Изобретение относится к способу выделения ароматических соедииений из смесей углеводородов с любым содержанием ароматических, в которых содержатся в качестве иеароматических парафины, циклопарафины, олефины и серусодержащие органические соединения, путем экстракционной перегонки.

Известен способ выделения ароматически.ч углеводородов с помощью селективных растворителей путем экстракции. В качестве растворителей применяют альдоморфолины и кетоморфолины. Для более полного выделения ароматических углеводородов предложен способ выделения ароматических углеводородов путем экстра1кционной ректификации с помпщью селективного растворителя - N-замещеиных морфолинов, в которых заместители содержат не более семи углеродных атомов.

Заместители могут иметь прямую или разветвленную цепь или могут быть кольцеобразными. Как правило, при использовании заместителей с прямой цепью лучшими являются те из них, в которых содержится не более четырех углеродных атомов.

N-замещенные морфолины могут нрименяться в виде смесей.

Предлагаемые растворители отличаются тем, что их температуры кипения близки, но растворяющая способность и селективность различны. С помощью соответствующих смесей этих растворителей можно регулировать растворяющую способность, соответствующую концентрации ароматических в подлежащей переработке исходной ,смеси углеводородов.

Другим преимуществом предлагаемого способа является то, что экстракциопная перегонка идет при меньшем количестве циркулирующей жидкости.

Кроме того, экстракционная перегонка идет без внещнего орошения углеводородом. Это значит, что наверху ректификационной колонны не получают конденсат рафинатной фазы. Колонна работает с так называемым внутренним орошением, которое получается за счет конденсации экстракциоиного растворителя внутри колонны.

Если исходиая смесь углеводородов содерл :ит ненасыщеннье или гетерогенные соединения, например циклонентадиен или тиофен, то полученный экстракт (ароматическая фракция) можно очищать промывкой серной кислотой или отбелкой.

Регенерация селективных растворителей или их смесей производится известиым способом- перегонкой. Если они загрязнены ненасыщенными соединениями, то регеиерацию можно проводить гидрированием кубовой фазы в сочетании с разгонкой. Это гидрирование можно вести, например, в присутствии никеля, оно имеет то преимущество, что находящиеся в

растворителе загрязнения, содержащие ненасыщенные углеводороды, частично гидрируются и частично в гидрированном виде расщепляются. Так, например, днциклопентадиен разлагается на две люлекулы циклопентаиа. Получающиеся при гидрировании насыщенные углеводороды молСно легко отделить после повторной подачи растворителя на экстракционную перегонку.

Предлагаемый в изобретении процесс поясняется примерами, в которых показана переработка смесей углеводородов различного состава.

На чертеже показана технологическая схема процесса.

В качестве экстракционной ректификацион ной колонны / служит колонны с 60 колпачковымн тарелками. Псход1гый продукт нодают в середину колонны на 21-ую, 31-ую или 41-ук) тарелку сверху по линии 2. Неароматические отводятся из верха колонны по линии 3. По линии 4 нодают обратный растворитель на верхнюю тарелку колонны I. В верхнюю часть колонны / не подают орощение снаружи. Ароматические вместе с несущим их растворителем подаются в куб колонны / тю линии 5, откуда они поступают в .перегонную колонну 6, представляющую собой ректификационную колонну с 40 колпачковыми тарелками. Сбросы производят с 15-й тарелки сверху. Чистые ароматические подают в ве.ох колонны или на несколько тарелок под верхом колонны. Далее ароматические по линии 7 подают на обработку серной кислотсй или отбелку 8. При необходимости высококинящие ароматические по линии 10 нодают на отпарную колонну 11. Отвод чнстых продуктов производят по линиям 9 и 12. Освобожденный от ароматических растворитель подают в куб колонны 6, а оттуда по линии 4 - в экстракционную ректификационную колонну /. Часть отогнанного растворитрля при необходимости по линии 13 подают на средние тарелки регенерационной колонны 14. Из куба этой колонны неперегнанные загрязнения отводят ио линии 15, а растворитель подают вверх и.ти на 2-ую тарелку под верхом и по линии 16 нодают на циркуляцию. При применении олефинсодержащих исходных продуктов регенерационная колонна 14 может быть использована как сосуд под давлением, снабженный циркуляцией водорода и контактными слоями на тарелках. Они служат в этом случае для гидрирования загрязнений в кубе. Можно также последовательно применять ректификационную регенерацию и гидрирование в к)бе. По линии 17 производят нодвод водорода для гидрирования.

В табл. 1 приведены основные данные для четырех примеров. Исходными продуктами е примерах (I-IV) служат: в I - сырой бензол, во II - реформат (продукт реформинга), в III - пиролизный бензин, в IV - бензин.

Таблица

Важнейшие аналитические данные для этих примеров приведены в табл. 2-5 (составы

приводятся для .позиции, указанных па чертеже).

Анализ для примера 1

Примечание. Неароматические содержат различные количества олефинов.

Анализы для примера 3

Таблица 2

Содержание в вес. % для позиций

Таблица 3

Анализ для примера 2

Содержание вес. 96 для позиций

Таблица 4

Анализы для примера 4

Предмет изобретения

СпОСоб выделения ароматических углеводородов из смесей углеводородов .путем экстракционной ректификации с помощью селективного растворителя, отличающийся тем, что,

J3

1ЦТаблица 5

с целью более полного выделения ароматических углеводородов, в качестве селективного растворителя применяют N-замещенные морфолииы, содержащие не более семи углеродных атомов в заместителе, или их смеси.