СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ И ПАРАФИНО-ОЛЕФИНОВОИ ФРАКЦИИ Советский патент 1966 года по МПК C10G67/04 C10G21/20 C10G45/32 

Известен способ выделения ароматических углеводородов методом экстракции из смесей, состояш,их преимущественно из насыщенных углеводородов. Способ дает возможность выделять ароматические углеводороды и нарафино-олефиновую фракцию из бензинов, имеющих высокое содержание диолефиновых и ацетиленовых углеводородов, например из крекинг-бензина м бензина, получаемого при полукоксовании. Выделение производят путем экстракции ароматики из иредварительно прогидрированного сырья смесью N-метилпирролидона с 15-30% воды с применением в качестве нротиворастворителя углеводородной фракции с темперагурой кинения ниже 60°С.

Патентуемый способ отличается тем, что предварительному селективному гидрированию до дМоноолефинов подвергают диолефиновые и ацетиленовые компоненты исходной смеси. Кроме того, нротиворастворитель применяют с получаемым экстрактом в соотпошенни 1:1. По этому способу получают различные ароматические углеводороды высокой степени чистоты и рафинированный нродукт, содержащий парафино-олефииовую фракцию.

средних ступеней. В противоточный анпарат подводят селективный растворитель. Здесь одновременно выходят из экстракционного приснособлення парафиновые и олефиновые углеводороды. Паходящиеся в исходном сырье ароматические углеводороды растворяются в селективном растворителе и выводятся из экстракционного ириспособления вместе с растворителем. Там, где выводятся ароматические углеводороды и селективный растворитель, нодается протнворастворитель, нредставляющий собой неар01матическую углеводородную фракцию с температурой кипення ниже 60°С. Одновремеино с противорастворителем или вместо него может быть введена экстракциоиная флегма, содержащая часть нолученных ароматических углеводородов. Растворимость смеси ароматических углеводородов при применении нротиворастворителя должиа составлять от 20 до 70%. Экстрагирование может быть нроведено при комнатной температуре или повышенной.

Пример 1. В качестве сырья для получения бензола берут отходящнй в качестве побочного продукта при термическом разложении нефти в газообразные олефины бензин следующего состг:ва (в %,): бензол 23, толуол 22, ксилол 8, высшие ароматы 3, ненасынд,енные неароматы 30, насыщенные неаро.маты 14. Бромное число 83 г/100 г.

Каталитическое гидрирование проводят иа палладированном контакте с 2% налладия на носителе из глинозема с 98%-ным водородом при давлении 50 атм и температуре 50°С в жидкой фазе. Контактная нагрузка 1 кг бензина на 1 контакт в час. После гидрпрования бромное число снижается до 30 г/100 г. Из этого частично гидрированного бензина, полученного нри расщеплении, извлекают фракцию с т. кип. до 90°С, содержащую весь бензол и только следы толуола. Эту фракцию экстрагируют четырехкратным количеством растворителя, состоящего из 85% N-метилпнрролидона (NMP) и 15% воды. В качестве противорастворителя нр ьмеияют 60 ч. пентана иа каждые 100 ч. исходной фракции. Получают бензол с точкой кристаллизации нри 5,5°С и выходом 99,5%.

Пример 2. Тот же бензин, что и в примере I, берут для получения бензола, толуола . и ксилола. Гидрирование проводят с 98}о-ным водородом нод давлением 50 атм и ири температуре 70°С над никелевым контактом, содержащим 15% никеля. Контакт1,ая нагрузка 1 кг беизииа.на 1 контакт в час. После гидрнрования бромное число снижается до 41 /100 г. При фракцноинропании отделяют составиые части с точкой кипения выше 150°С и дистиллят в той же опытной установке, что и в примере 1, экстрагированный с таким же растворителем, количество icoToporo в 3,5 раза превышает количество исходного продукта. Количество примененного пеятана составляет половину от количества исходной смеси. Полученный экстракт содержит eui,e незначнтельные количества

лаюгократно ненасыщенных углеводородов. С целью удаления последних экстракт нодвергают обработке отбельной землей при температуре 200°С и нод давлением, из обработаниого таким образом экстракта иосредством следующего за этим фракционирования выделяют чнстый бензол с точкой кристаллизации 5,5°С и с почти количественным выходом. Получают толуол и ксилол 99,8%-иой н 99,9%,-ной чистоты.

Предмет изобретения

1. Способ выделения ароматических углеводородов и царафино-олефииовой фракции из бензииов с высоким содержаиием диолефиновых и ацетилеиовых углеводородов путем экстракции ароматики из предварительно прогидрированного сырья смесью N-метилпирролидона с 15-30% воды с применением в качестве иротиворастворителя углеводородной фракции с температурой кипения ииже 60°(;, отличающийся тем, что, с целью получения ароматических углеводородов высокой

стеиеии чистоты, иарафиио-олефииовой фракции с ноБышеииой стабильиостью и детоиацноииой стойкостью, а также с целью проведения процесса гидрирования в более мягких условиях и с меньщим расходом водорода,

предварителыю.му селективному гидрированию до моноолефинов подвергают диолефиновые н ацетиленовые комноненты исходной смеси. 2. Способ но и. 1, отличающийся тем, что

противорастворитель применяют с получаемым экстрактом в соотнощеиии 1:1.