Известен способ получения ионитов путем сополимеризации стирола и сшивающего агента с последующим введением ионогенных групп в полученный сополимер.
Предложен способ получения ионитов сополимеризацией дифторстирола или трифторстирола и сшивающего агента с последующим введением ионогенных групп. Ионогенные группы вводят путем сульфирования и фосфорилирования полученных сополимеров. Сульфокатиониты и фосфорнокислотные катиониты отличаются высокой химической стойкостью и термостойкостью. Аниониты получены путем хлорметилирования с последующим аминированием.
Пример 1. 2,44 г а, р, р-трифторстирола (ТФС), 0,15 г дивинилбензола, 0,08 г перекиси бензоила загружают в сосуд для гранульной сополимеризации, где находится 20 мл 0,5%-ного раствора поливинилового спирта. Реакцию проводят при 90°С в течение 2 час. Выход сополимера 95%.
Пример 2. , 2,44 г р, р-дифторстирола (ДФС), 0,18 г дивинилбензола, 0,082 г перекиси бензоила загружают в сосуд для гранульной сополимеризации, где находится 20 мл 0,5%-ного раствора поливинилового спирта. Реакцию проводят при 90°С в течение 2 час. Выход сополимера 92%.
Пример 3. 2 2 сополимера, полученного по примеру 1, подвергают набуханию в 8 г дихлорэтана в течение 1 час, затем сульфируют 3,6 г хлорсульфоновой кислоты при 60°С в течение 5 час. Получают катионит с СОЕ по 0,5 н. раствору КОН 4,1-4,4 мг-экв/г.
Пример 4. 2 г сополимера, полученного по примеру 1 или 2, подвергают набуханию в 8 г дихлорэтана в течение 1 час, затем фосфорилируют в присутствии 0,027 г хлористого алюминия (0,15 вес. % от веса сополимера) действием 2,7 г треххлористого фосфора в течение 6 час при 80°С. Получают катионит с СОЕ по 0,5 н. раствору КОН 7,,2 мг-экв/г.
П р и м е р 5. 2 г сополимера подвергают хлорметилированию 10 г ионохлордиметилового эфира в присутствии 0,01 г четыреххлористого олова при 37°С в течение 5 час при перемешивании. После промывки дистиллированной водой, метиловым спиртом (до исчезновения С1 в промывном спирте) сополимер высушивают при 80°С. Затем сополимер аминируют в трехгорлой колбе действием 4 г пиридина при нагревании на глицериновой бане
при 100°С в течение 4 час. Продукт промывают сначала дистиллированной водой с добавлением кислоты, а затем дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод. СОЕ анионита по 0,5 н. раствору НС1 Предмет изобретения Способ получения ионитов путем сонолимеризации винилзамещенного ароматического соединения и Сшивающего агента с последую,щим1 введением ионогенных групн, отличающийся, тем, что, с целью повышения термостабильности и химической стойкости, в качестве винилзамещенного ароматического соединения 5 применяют дифторстирол или трифторстирол.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛЬНЫХ ИОНИТОВ | 1971 |
|
SU303327A1 |
Способ получения ионитов | 1973 |
|
SU471795A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНИТОВ | 1972 |
|
SU347335A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНИТОВ | 1969 |
|
SU246049A1 |
Способ получения ионитов | 1979 |
|
SU833998A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНИТОВ | 1969 |
|
SU246052A1 |
Анионит с аминогруппами для водоподготовки и способ его получения | 2016 |
|
RU2663290C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНИТОВ МАКРОПОРИСТОЙСТРУКТУРЫ | 1969 |
|
SU238159A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕГКОРЕГЕНЕРИРУЕМОГО ИОНИТА | 2012 |
|
RU2493915C1 |
Способ получения равномерносшитых макросетчатых полистирольных каркасов для ионообменных смол | 1972 |
|
SU434757A1 |
Авторы
Даты
1970-01-01—Публикация