Изобретение относится к применению фосфорорганических соединений в качестве акарицидов и инсектицидов. Известно применение в качестве инсектицида и акарицида 0,0-диметил-0-4- ни-фофенилтиофосфата (метафоса). Однако это соединение недостаточно эффективно в качестве акарицида. Предлагается использовать в качестве акарицидов и инсектицидов О-алкил-О-арил-З-алкилтиофос фаты общей формулы где R - алкил Ci-C4 ; R-H- или изо-СзН, С4 Нд; Х-С1,СНзИлиМ02; п-число од или 3. Указанные соединения являются более активными акарицидами и инсектицидами в ряду фосфорорганических соединений. Их можно получить взаимодействием 0-алкил-О-арилхлортиофосфатов с соответствующими меркаптанами в присутствии акцепторов хлористого водорода. Испытания препаратов проводили по стандартной методике. В качестве эталона применяли метафос. Для оценки контактной акарицидности взрослые паутинные клещи (Tetranye urticae Koch) помещали на диски, вырезанные из листьев фасоли, и обрабатывали в 2-3 повторностях эмульсией препарата, взятой в нескольких концентрациях, с помощью лабораторного опрыскивателя. Чтобы клещи не разбегались, диски помещали в чашки Петри на слой воды. Через двое суток подсчитьтали количество живых и мертвых клещей, рассчитьтали процент гибели для каждой концентрации препарата и определяли концентрацию препарата, вьвывающую 50%-ную гибель клещей (CKso)- Одновременно проводили опыты с эталоном и необработанным контролем. Системное действие препарата проверяли путем прикрепления на стебли растений фасоли тампонов из поролона, пропитанных эмульсией препарата. На следующий день на обработанные растения помещали взрослых паутинных клещей и через трое суток после обработки учитьтали их гибель.
При оценке инсектицидной активности нрепаратов на мухах Musca domestica готовили водные
эмульсии препаратов в нескольких концентрациях и наносили их с помощью лабораторного опрыскивателя на предварительно анестезированных мух. Учет гибели проводили через сутки. CKso определяли по известному методу.
Результаты испытаний некоторых 0-алкил-0-арил-5-алкилтиофосфатов и их свойства приведены в табл. 1, 2 и 3.
Как видно из приведенных в табл. 1 данных, наиболее эффективны препараты № 2, 3 и 4, по акарицидной активности они гфевьппают эталон-метафос- в 15-16, и даже более чем в 100 раз, а препарат 2 обладает еще и хорощей системной активностью.
Предлагаемые препараты могут применяться как таковые, в виде дустов, концентратов эмульсий, смачивающихся порошков, аэрозолей или в смеси с другими пестацидами.
а ff S К
со
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Инсектицид и акарицид | 1973 |
|
SU459006A1 |
| 0-ЭТИЛ-S-[(N-КАРБАЛКОКСИ-N-КАРБАЛКОКСИАЛКИЛ)АМИНОМЕТИЛ] МЕТИЛТИО- ИЛИ ДИТИОФОСФОНАТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АКАРИЦИДНОЙ И ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1982 |
|
SU1100896A1 |
| СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ И РАСТИТЕЛЬНОЯДНЫМИ КЛЕЩАМИ | 1967 |
|
SU197357A1 |
| Акарицид | 1971 |
|
SU378039A1 |
| ИНСЕКТО-АКАРИЦИД | 1969 |
|
SU249399A1 |
| Функционально замещенные бутиновые эфиры проявляющие инсектоакарицидную активность | 1976 |
|
SU630860A1 |
| СССРОпубликовано 23.1.197,3. Бюллетень N° 8 Дата опубликования описания 26.VI. 1973УДК 632.951(088.8) | 1973 |
|
SU367575A1 |
| БУТИЛ-4-ИЗОПРОПИЛ-4-ДИЭТИЛТИОФОСФОРИЛ-АЛЛОФАНАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1991 |
|
RU2009143C1 |
| ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД | 1971 |
|
SU312406A1 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ 3(2Н) - ПИРИДАЗИНОНА | 1992 |
|
RU2054422C1 |
« а
о о
о, о
S X
.
о о о
ж S о я
к m
g сз
« «
rt
сЯ S 1Я
VO
ЧО О О
1Г
О
о о
-О, о
о
о
/ -СНзСбН/tO О
СгНзО S СзНу
CgHsO /
CaHsO- $СзН7 CgHsO 0
,. /
CzHsO 0
Р СбНзО SCgHs
CeHsO- СзНу CzHgO,
/,
CeHgO
S
С1СбН40 С
.р
П
бгНдО
/ у i- iK vr р
ч0,056
0,7
0,003
10
107-110/0,41,1781
1,5235
126-127/0,31,1554
1,5220
122-125/0,3
1,1270
1,5133
130/0,3
1,3021
1,5395
288835 ;и. СНзСбН О 0 6Р135-138/0,6 SOsHy . лС1 7р- 140-142/0,3 SCjH
10 Продолжение табл. 3 1,13031,5142 1,19731.5215
Формула изобретения Применение соединения общей формулы
RO О
где R - алкил с 1-4 атомами утлерода
R - н- или изо- СзН,, С4Н9;
Х-С1,СНз или NOj;
п - О, 1 или 3 в качестве акарицида и инсектицида.
