Известный способ борьбы с вредными насекомыми и растительноядными клещами заключается .в применении препаратов, содержащих инсектициды и акарициды.
С целью придания препарату внутрирастительного действия, предлагается в качестве инсектицидов и акарицидов использовать О,О-диалкил-5-(а-арилокси-р,р - дихлорэтил) дитиофосфаты общей формулы
СНС1, - СН - S - Р - (OR)2,
Iil
OAr S
где Аг -арил, R - низший алкил.
Синтез 0,О-диэтил-5-(a-фeнoкcи-p,p-диxлopэтил)дитиoфocфaтa.
К 0,1 моль р,{5-дихлорвинилфенилового эфи- 20 ра добавляют 0,1 моль диэтилдитиофосфорной кИСлоты. Реакционную смесь перемешивают 7-8 час при ПО-120° С. После промывания 5| /о-иьгм водным раствором соды продукт реакции сущат сульфатом натрия и разгоняют 25 в вакууме. Получают продукт с выходом 80э/о и т. кип. 131 -133°С/0,03 мм.
Показатель токсичности, %
системной
контактной
10
15 Акарицидная активность полученных соединений изучалась на подвижных стадиях паутинного жлеща, а инсектицидная - на комнатной Mvxe.
Пример 1. Определение контактной инсектицидности.
3-4-дневных мух анестезируют серным эфиром и на переднеспинку наносят родиевой петлей ацетоновые растворы соединений разных концентраций. В :каждом варианте берут три новторности, в жаждой повторности обрабатывают 20 особей мух, которых затем помещают .в стеклянные стаканы и повязывают их материей. Через сутки после обработки учитывают смертность мух и определяют концентрацию
препарата, при которой наблюдается гибель 500/0 мух.
Для определения сравнительной токсичности соединений рассчитывают показатель токсичности по формуле:
СКоо эталона
100 CKso соединения
Пример 2. Определение контактной акарицидности.
На растениях фасоли в стадии двух листьев, зараженных паутинным клещом, подсчитывают подвижные стадии клеща, оосле чего растения -погружают на 1-2 сек в водно-ацетоновые растворы соединений. Через 5 суток повторно учитывают -подвижные стадии клещей. Количество клещей до обработки растения принимают за lOQo/o- В каждом варианте опыта иснользуют 50-60 клещей. Для каждого соединения определяют концентрацию, при которой наблюдается гибель 50 или 60о/о подвижных стадий клещей, и показатель тохсичности. Рассчитывают показатель токсичности по примеру 1.
Пример 3. Определение системной акарицидности.
В отличие от примера 2 водно-ацетоновые растворы соединений наносят на верхнюю поверхность зараженных клещом листьев фасоли € помощью волосяной кисточки.
Испытания показывают, что соединения О,0-диалкил-5-(а-арилокси-р,р - дихлорэтил) дитиофосфатов обладают высокой контактной акарицидностью, О,О-диэтил-3- (а-4-хлорфенокси-р,р-дихлорэтил)дитиофосфат и О,О-диэтил - S - (ее - 2,4-дихлорфенокси-р,р-дихлорэтил)дитиофосфат - высокой системной акарицидиостью, как и метилмеркаптофос, а О,О - диэтил-8-(а-фенокси-р,р-дихлорэтил)дитиофосфат - инсектицидными свойствами, близкими к метилэтилтиофосу.
Предмет изобретения
Способ борьбы с вредными насекомыми и растительноядными клещами с применением препаратов, содержащих инсектициды и акарициды, отличающийся тем, что, с целью придания препарату внутрирастительного действия, в качестве инсектицидов и акарицидов используют О,0-диалкил-5- (а-арилокси-р,|3дихлорэтил)дитиофосфаты общей формулы
СНС1, - СН - S - Р - (OR) 2,
III
ОАгS
где Аг - арил, R - низщий алкил.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
БУТИЛ-4-ИЗОПРОПИЛ-4-ДИЭТИЛТИОФОСФОРИЛ-АЛЛОФАНАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1991 |
|
RU2009143C1 |
@ -Этинильные эфиры дитиофосфорной кислоты,обладающие инсектоакарицидной активностью | 1980 |
|
SU948107A1 |
0-ЭТИЛ-S-[(N-КАРБАЛКОКСИ-N-КАРБАЛКОКСИАЛКИЛ)АМИНОМЕТИЛ] МЕТИЛТИО- ИЛИ ДИТИОФОСФОНАТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АКАРИЦИДНОЙ И ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1982 |
|
SU1100896A1 |
ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ОКСИ[(1-МЕТИЛ-2-МОРФОЛИНОКАРБОНИЛ)ВИНИЛ]-ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЙ ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1991 |
|
RU2007412C1 |
БИБЛИОТЕЧКА I | 1972 |
|
SU350222A1 |
ИНСЕКТО-АКАРИЦИД | 1969 |
|
SU249399A1 |
Способ борьбы с вредными насекомыми, клещами и гельминтами | 1974 |
|
SU563895A3 |
СПОСОБ БОРЬБЫ С КЛЕЩАМИ И НАСЕКОМЫМИ | 1966 |
|
SU181441A1 |
Инсектицид и акарицид | 1973 |
|
SU459006A1 |
ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД | 1971 |
|
SU312406A1 |
Авторы
Даты
1967-01-01—Публикация