СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАУРИНОВОЙ КИСЛОТЫ Советский патент 1971 года по МПК C07C53/126 C07C51/285 

Изобретение относится к способу получения лауриновой кислоты, которая находит применение в качестве пластификатора.

Известен способ получения лауриновой кислоты 1нелочным плавлением циклододеканона при темнературе от 300°С и выше. Выход целевого нродукта 40-50% в расчете на исходный циклододеканон.

Однако известный способ требует применения высокой температуры. Кроме того, технология процесса усложнена вследствие расхода большого количества твердой шелочи.

Цель изобретения - упрощение процесса получения лаурниовой кислоты и повышение ее выхода.

Эта цель достигается следующим образом.

Циклододеканои нагревают в растворе ледяной уксусной кнслоты в прпсутствии перекиси водорода и ионообменной смолы КУ-2 в качестве катализатора до . При этом с высоким выходом получают лактои со-оксилаурпиовой кислоты, который гидролмзуют в о)-окснлаурииовую кислоту. Последнюю иодвергают каталитическому гидрированню на катализаторе - иикеле Ренея при температуре . Водород подают с таким расчетом, чтобы восстанавливалась только оксигрунпа, а карбоксильиая группа оставалась иепревращеЕ1Ной. После иоглощения рассчитаииого количества водорода и охлаждения реакционной смесн отделяют вснлывшую лауриновую кислоту в количесгве 80% из расчета на взятый ц}п лододеканон.

Пример. 35,4 г циклододеканона, 100 мл ледяной уксусной кислоты и 30 г 30%-него раствора перекиси водорода помещают в трехгорлую колбу, снабженную мещалкой и обратным холодильником. Туда же загружают 10 г ;оиообменной смолы КУ-2 в П-форме. При температуре реакционную смесь иеремешивают в течение 3 час. Затем в колбу добавляют 150 мл воды, и при работающей мешалке ее выдерживают еще 2 час нрн температуре кинения (). Поеле охлаждения реакционная с.месь отстаивается. Образующуюся )-oкcилaypи ювyю кислоту, которая всплывает, отделяют. Выход ее составляет 4 г (95%) в расчете на взятый циклододеканои. Получеиную (о-оксплаурииовую кислоту нодвергают гидрированию при иа катализаторе- никеле Ренея с замером поглощения водорода. После иоглощеппя рассчптаииого количества носледиего (4,25 л) реакционную с.месь охлаждают и получают 32 г (80% в расчете па взятый цнклододеканон) лауриновой кислоты с т. кип. (100 .i/.i; рт. ст.) и т. ил. 43,. 34

Предмет изобретениявин катализатора - КУ-2 в Н-форме; полуСпособ нолучения лауриновой кислотывательно гидролизу с исследующим гидрирос иснользованием циклододеканона, отличаю-ванием в присутствии катализатора, например

щийся тем, что, с целью упрощения процесса5 никеле Ренея, и выделением целевого иродуки повышения выхода продукта, циклододека-та известным способом. нон окисляют перекисью водорода в присутст289080ченный нри этом лактон нодвергают последо