Дифторацетонитрил - исходное вещество ДЛЯ получения фторакрилонитрилов ди,||торуксусной КИСЛОТЫ и ряда других веществ.
Известны следующие способы получения дифторацетонитрила.
1.Дегидратацией амида фосфорным ангидридом при 150-200°С.
Дифторуксусная кислота получается окоилением или гидролизш 2,4,6-три (дифторметил)-триазина.
2.Фторнитрилы получают реакцией хлористого циана с фторметаном при 500-750 С и времени контакта 8-10 сек на насадке, состоящей из шариков плавленой МоО.
Однако эти методы отличаются: а) труднодоступностью исходных веществ, СЛОЖНОСТЬЮ технологического оформления в связи с многостадийно|ност-я,ю (метод 1);|
б)низкой производительностью в связи с малой скоростью реакции (метод
2);
в)полимеризацией хлорциана па насадке, приводящей к забивке реакционной трубки продуктами полшлеризации и уменьшению срока службы реактора.
Предлагаемый способ получения дифторацетонитрила основывается на инициированной хлором реакции диТггорметана с хлорцианом. Процесс проводят в кварцевом (или Фарфоровом) трубчатом реакторе при 750-950°С; мольном соотношении ОН,I2:C6C/V(0,5-2):, времени контакта 0,05-1 сек (в зависимости от температуры) и давлении 0,5-2 ата. Добавки хлора составляют 0,1-2 об..
290697
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения дизамещенных цианамидов | 1972 |
|
SU437756A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N, N'-ДИФЕНИЛГУАНИДИНА | 2000 |
|
RU2156759C1 |
| Катализатор для получения хлорциана | 1972 |
|
SU489284A3 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАЛОНОДИНИТРИЛА | 1972 |
|
SU330624A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ЦИАНУРА | 1973 |
|
SU384231A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИ-П-КСИЛИЛЕНА | 1992 |
|
RU2043323C1 |
| Способ получения малононитрила | 1969 |
|
SU580832A3 |
| Способ стабилизации хлорциана | 1960 |
|
SU139309A1 |
| Способ получения замещенных ацетонитрилов | 1979 |
|
SU1020002A3 |
| СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 2-ХЛОР-3,3,3-ТРИФТОРПРОПЕНА В РЕЗУЛЬТАТЕ ГАЗОФАЗНОГО ФТОРИРОВАНИЯ ПЕНТАХЛОРПРОПАНА | 2010 |
|
RU2545096C2 |
телт,ность процесса, понижая до минимума роль побочных реакций. Осуществление процесса позволяет избежать полимеризации хлорциана на насадке, и таким образом увеличить срок службы реактора.
Пример. К дифторметану и хлорциану, взятым в соотношении 4,2:1, добавляют хлор в количестве i,3 об. и полученную смесь пропускают через кварцевый реактор при Ь20°С времени контакта Ю,4 сек; при этом выход ди||1торацетонитрила составляет 55-56/&, считая на прореагировавший дифторметан при конверсии последнего 80-86.
IФорлула изобретения
Способ получения дифторацетонитрила взаимодействием ди|)торметана и хлорциана при повышенной температуре с последующим выделением целевого.продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью увеличения производительности процесса и увеличения чистоты целевого продукта, процесс ведут при 750-950°С, молярном соотношении дирторметана к хлорциану, равном (0,5-2):1, времени контакта 0,05-1 сек в присутствии хлора, взятого в качестве инициатора реакции в количестве 0,i2 об./о.
