СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКРАШЕННЫХ СИНТЕТИЧЕСКИХ
Известен способ получения окрашенных синтетических полимеров, содержащих реакционноспособные, например сложноэфирные, ангидридные, галогенангидридные, группы, посредством введения красителей в мономер, готовый полимер или в процессе полимеризации (поликонденсации).
С целью расширения ассортимента красителей, способных образовывать химическую связь с полимером, предложено в качестве последних использовать соединения общей формулы
/ Col-(CH,)-N
где Col - циклический или полициклический радикал, например бензольный, антрахиноновый; р 2-ь6, -R-П; СНз, С2Н5 и др.
Пример 1. В колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, вносят 87 г 53,5о/о-ного (0,2 моль) спиртового раствора смолы, выпускаемой под названием «Гантре AN 3953, разбавляют 60 г этиПОЛИМЕРОВ
л
лового спирта, добавляют 2,1 г красителя сЬоомулы
красителя формулы
N(CH3)CH2CH2NH,
и нагревают 10 час с обратным холодильником, поосле чего получают спиртовый раствор, содержащий 31% смолы (смешанный полуэфир-полуамид), окрашенный в красный
цвет. Выход при фиксации красителя путем амидирования составляет 95% от теории.
После разбавления этот раствор использовать непосредственно для приготовления лаков или лосьонов для укладки волос.
При м е р 2. В колбу, снабженную мешалкой, термометром и холодильником, наливают 150 мл диоксана, 34 г (0,1 моль) сополимера метилметакрилата с малеиновым ангидридом (ангидридное число 331, что соответствует сополимеру, содержащему 29% малеинового ангидрида и 71о/о метилметакрилата), 6,66 г (0,09 моль) н-бутанола и 2,1 г (0,01 молъ) красителя общей формулы
NH -СНа -СНа -NH ,
H,СНя
Нагревают 16 час с обратным холодильником, затем завершают этерификацию добавкой 7,4 г (0,1 моль} н-бутанола и нагревают вновь 8 час с обратным холодильником.
После конденсации высалшвают окрашенный сополимер полуэфира-полуамида петролейным эфиром. После сушки получают (с выходом 85%) окрашенный в желтый цвет порошок, растворимый в спирте и в водном спирте в нейтрализованной форме. Фиксация красителя путем амидирования составляет 830/0 от теории. Окрашенные смолы могут быть отделены от раствора, содержащего краситель, не принявший участия в реакции амидирования, прибавлением достаточного количества эфира. Затемих моют и сушат. Для приготовления лаков и лосьонов для укладки волос сополимер можно употреблять без предварительной очистки, особенно когда основная масса красителя закреплена амидированием, а остающаяся в растворе часть не мешает использованию сополимера.
Это относится и к неэтерифицированной смоле, которую можно подвергнуть этерификации в классических условиях действием спирта.
Пример 3. В колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, наливают 91,5 г 50,2 /о-ного спиртового раствора сополимера метилвинилового эфира и бутилмономалеината, известного под названием «Гантре AN № 3953 (0,2 моль), разбавляют 75 г этилового спирта. Добавляют 5,6 г (0,02 моль) красителя общей формулы
О NH(CH2J3NH2
Xs
И нагревают 23 час. Получают 5%-ный спиртовый раствор смолы (полуэфира-полуамида), окрашенной в красный цвет.
Краситель закреплен путем амидирования на 95,5% от теории.
Пример 4. В колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и азотоподводящей трубкой, вводят 47,5 г винилпирролидона, 2,5 г 1-(М-акрилиламинопропил)-аминоантрахинона, полученного путем конденсации хлористого акрилила с красителем N-Y-(aMinionponHJi)-l-aMnHoaHTpaxriHo ном, и 0,5 г азобисизобутиронитрила в
150 мл абсолютного диоксана, нагревают 7 час, что достаточно для заканчивания реакции полимеризации. Окрашенный сополимер высаживают из раствора этиловым спиртом и получают смолу, которая после сушки дает
красный порошок (весовой выход 64%), содержащий по результатам анализов 95% винилпирролидона и 5Vo l-(N-aкpилилaминoпропил)-аминоантрахинона.
Предмет изобретения
Способ получения окрашенных синтетических полимеров, содержащих реакционноспособные, например сложноэфирные, ангидридные, галогенангидридные группы, посредством введения красителей в мономер, готовый полимер или в процессе полимеризации (поликонденсации), отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента красителей, способных образовывать химическую связь с нолимером, в качестве последних используют
соединения общей формулы
.Н
CoI-(CH,),,-N: R
где Col - циклический или полициклический радикал, например бензольный, антрахиноновый;
р R-Н; СПз, и др.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ СОПОЛИМЕРОВ МАЛЕИНОВОГО АНГИДРИДА С ВИНИЛЬНЫМИ МОНОМЕРАМИ | 1970 |
|
SU264268A1 |
Способ получения карбоцепных регулярно построенных сополимеров | 1976 |
|
SU576324A1 |
СПОСОБ ОБРАБОТКИ СОПОЛИМЕРОВ | 1966 |
|
SU215844A1 |
СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ ПОЛИАНГИДРИДОВ НЕНАСЫЩЕННЫХ КИСЛОТ | 1968 |
|
SU231441A1 |
Депрессорная присадка к нефти и нефтепродуктам | 1973 |
|
SU543356A3 |
АММОНИЙНАЯ СОЛЬ ПОЛУАМИДА СОПОЛИМЕРА МАЛЕИНОВОГО АНГИДРИДА И СТИРОЛА, РЕДКОСШИТОГО ЭТИЛЕНГЛИКОЛЕМ | 1996 |
|
RU2106085C1 |
Структурно окрашенная водорастворимая эпоксидная смола в качестве пленкообразующего лакокрасочных покрытий | 1977 |
|
SU740793A1 |
Краска для глубокой и флексографской печати | 1981 |
|
SU1002336A1 |
Состав для поверхностной проклейки бумажного материала | 1974 |
|
SU598573A3 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОЛИМЕРНОГО КОМПЛЕКСА, ОБЛАДАЮЩЕГО АНТИСЕПТИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ, И АНТИСЕПТИЧЕСКОГО ПОКРЫТИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ | 2013 |
|
RU2535087C1 |
Авторы
Даты
1971-01-01—Публикация