Изобретение относится к области получения производных антрахинона, в частности а-хлорантрахинона, применяемого в качестве промежуточного продукта в синтезе красителей.
Известен способ получения хлорпроизводных антрахинона, (Например а-хлорантрахинона, путем хлорирования калиевой соли а-антрахинонсульфокислоты газообразным хлором в солянокислом растворе при температуре 98-100°С и при облучении УФ-светом.
Процесс идет в агрессивных водных растворах, поэтому рабочее оборудование требует сложной антикоррозийной защиты, кроме того, в процессе используется токсичное сырье - газообразный хлор.
Целью изобретения является устранение указанных недостатков.
Отличительной особенностью предлагаемого способа получения а-хлорантрахинона является использование в качестве хлорирующего агента хлористого натрия и проведение процесса в водно-нейтральной среде при темиературе окружающей .среды. Таким образом, способ позволяет по простой технологии получить целевой продукт высокого качества и с хорошим выходом ().
широкое горло для кварцевого холодильника. Реактор запол)1яют раствором калиевой соли а-антрахинонсульфокислоты (концентрация 2,5-10 моль/л) в водном растворе хлористого натрия (концентрация 0,3 моль/ г). В щирокое горло реактора вставляют кварцевый холодильник, в который помещают ртутнокварцевую горелку среднего давления. Реакционную массу в процессе облучения охлаждают, пропуская воду через холодильник и наружную рубашку реактора. Для перемешивания раствора испо.тьзуют инертные газы - аргон или азот (возможно применение механической мешалки). В процессе облучения реакционную массу несколько раз фильтруют, отделяя выпавший хлорантрахинон. Благодаря значительному избытку хлористого натрия фильтрат после насыщения калиевой солью а-антрахинонсульфокислоты можно использовать вторично. Эта реакция открывает возможность для разработки непрерывного способа получения а-хлорантрахинона; реакционный раствор молчно прокачивать через фильтр с калиевой солью а-антрахинонсульфокислоты
для насыщения ею, подвергать облучению и фильтрации от выпавшего а-хлорантрахинона и снова насьпцагь солью антрахинонсульфокислоты, таким образом замыкая цикл. При однократной загрузке в описанный ре34
ДРЛ-1000 в течение 24 час получают 0,7 гнонсульфокислоты при облучении УФ-светом,
(82%) а-хлорантрахинона с т. пл. 159-161°С.отличающийся тем, что, с целью упрощения
Пред1мет изобретен-и ячестве хлорирующего агента берут хлористый
Способ получения а-хлорантрахинона пу-ной среде при температуре окружающей сретем хлорирования калиевой соли сс-аптрахи-ды.
295746
процесса и оздоровления условий труда, в ка5патрий и процесс проводят в водно-нейтраль
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения окиси ртути | 1979 |
|
SU905198A1 |
Способ получения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты | 2018 |
|
RU2684114C1 |
Способ получения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты | 2020 |
|
RU2757739C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРПРОИЗВОДНЫХ АНТРАХИНОНА | 1956 |
|
SU110204A1 |
Способ получения -полисульфокислот антрахинона и хлорантрахинона | 1963 |
|
SU218911A1 |
Способ получения м-феноксибензальдегида | 1977 |
|
SU816397A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТ-БУТИЛГИПОХЛОРИТА | 2010 |
|
RU2446146C2 |
ДВУХСТАДИЙНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-(ФТОРМЕТОКСИ)-1,1,1,3,3,3-ГЕКСАФТОРИЗОПРОПАНА (СЕВОФЛУРАНА) | 2007 |
|
RU2368597C2 |
Способ получения хлорированного полистирола | 1977 |
|
SU753852A1 |
Способ получения 2-аминоантрахинона | 1984 |
|
SU1143741A1 |
Даты
1971-01-01—Публикация