Изобретение относится к способу приготовления катализаторов для конверсии нриродного газа.
Известен способ приготовления катализатора для конверсии природного газа путем панесения никеля из раствора его соединения на предварительно прокаленный носитель - окись магния с промоторами с последующей сушкой, таблетированием и прокаливанием при температуре 1000-1200°С.
С целью упрощения процесса, предложенный способ приготовления катализатора для конверсии природного газа осуществляют путем панесения никеля из раствора его соединения на носитель - гумбрин, предварительно обработанный 14-19%-ным раствором соляной кислоты, с последующей сущкой, таблетированием и прокаливанием при температуре 500-700°С. Способ делает возможным прокаливание катализатора при более низкой температуре по сравнению с известным способом и исключает необходимость введения промоторов.
Катализатор готовят следующим образом.
Куски гумбрина дробят до состояния порощка. Раздробленный материал подвергают обработке 16%-ным раствором соляной кислоты, затем нагревают па водяной бане в течение 3-4 час, после чего отфильтровывают, промывают водой, а затем - дистиллированНОИ водой до отрицательной реакции на ионы хлора.
Активированный таким образом гумбрин высущивают в термостате при 120- 140°С в течение 1,5 час, охлаждают до комнатной температуры, отсасывают в вакууме и пропитывают раствором нитрата никеля с таким расчетом, чтобы содержание никеля в катализаторе достигало 1,5-5%.
Полученную массу снова высущивают; вначале при комнатной температуре, а затем в термостате при 120-150°С в течение 4 час, после чего охлаждают до комнатной температуры.
Для увеличения прочности добавляют 3- 4% графита, после чего изготовляют таблетки диаметром 6 мм и высотой 4 мм. Изготовленные таблетки прокаливают в печи. Обогрев печи ведут постепенным повыщением температуры до 700°С с выдерлчкой в течение 6 час, далее температуру спижают до комнатной (20-25°С) и начинают восстановление катализатора.
Восстановление ведут очищенным конвертированным водородом при постепенном повыщепии температуры до 380°С. Окончанием восстановления считают прекращение выделения влаги и выравнивание концентрации поступающего и выходящего водорода.
позволяет вести процесс конверсии природного газа в интервале 400-600°С. Состав получаемого при этом конвертированного газа при 530°С следующий (в %): С02 11,3; 02 0,0; СО 8,6; Н2 57,1; СН4 0,5; N2 21,9. Это вполне удовлетворяет производственным требованиям.
Предмет изобретения Способ приготовления катализатора для
конверсии природного газа путем нанесения никеля из pacTBiOpa его соеди-нения на предварительно о,бра6ота:Нный носитель е последуюш,ей сушкой, таблетированием и прокаливанием, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, в качестве носителя используют гумбрин, предварительно обработанный 14-19%-:ным раствором соляной кислоты и прокаливание ведут при температуре 500- 700°С.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПАРОВОЙ КОНВЕРСИИ УГЛЕВОДОРОДОВ | 2017 |
|
RU2650495C1 |
Способ получения катализатора для конверсии углеводородов | 1983 |
|
SU1109193A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПАРОВОГО РИФОРМИНГА НАФТЫ И УГЛЕВОДОРОДНЫХ ГАЗОВ | 2016 |
|
RU2620605C1 |
Способ приготовления катализатора для конверсии углеводородов | 1975 |
|
SU525471A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ КОНВЕРСИИ ПРИРОДНОГО ГАЗА | 1980 |
|
RU1067658C |
Я ЬНВЛЕОТВСАt WВ. И. Ягодкин и Е. Г. Кулагина | 1970 |
|
SU271494A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ КОНВЕРСИИ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1990 |
|
SU1780208A1 |
Способ изготовления никелевого катализатора для конверсии углеводородов с водяным паром | 1970 |
|
SU383347A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ КОНВЕРСИИ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1969 |
|
SU253772A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА | 1970 |
|
SU282296A1 |
Даты
1971-01-01—Публикация