СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКАНСУЛЬФОНАТОВ Советский патент 1971 года по МПК C07C139/14 

Изобретение относится к способу получения алкансульфонатов из водной смеси продуктов реакции сульфоокисления углеводородов. Целевые продукты находят широкое применение в качестве эмульгирующих и моющих средств.

Известен способ разделения водной смеси продуктов реакции сульфоокисления с целью получения алкансульфонатов нагреванием этой смеси продуктов под давлением с одновременным отбеливанием и последующей многоступенчатой перегонкой лри пониженном давлении.

Выделяют не вступивщий в реакцию предельный углеводород в этом способе перегонкой с водяным паром, -преимущественно после удаления серной кислоты.

Недостатком такого способа является, вопервых, необходимость специального коррозионностойкого оборудования, так как присутствующая в продуктах реакции смесь серной кислоты и алкансульфокислоты является сильным коррозионным агентом. Во-вторых, непрореагировавший предельный углеводород, находящийся приблизительно в равном весовом соотнощении с алкансульфонатами, удаляется из смеси только в конце процесса обработки и тем самым отрицательно влияет на весь способ.

Согласно предлагамому .изобретению для получения алкансульфонатов водную смесь продуктов реакции сульфоокисления углеводородов смешивают с 0,5-5-кратным количеством смеси низших спиртов и оснований, преимущественно спиртовой щелочью или аммиаком, растворенном в спирте, устанавливают рН 7-14 и разделяют образующиеся при этом слои на несколько отдельных фаз: на водный раствор сульфатов, спиртовый раствор алкансульфонатов и на слой не вступившего в реакцию предельного углеводорода. Последующее выделение целевого продукта из спиртового раствора алкансульфонатов ведут известным способом.

Пример 1. Водную смесь, состоящую из 25,7% алкансульфокислот с длиной цепи от Ci2 до Ci8, 7,7% серной кислоты и 31,4% ередельного углеводорода, нейтрализуют аммиаком и смещивают с изопропанолом в соотношении 1 - 1 (кислая исходная смесь - спирт). При температуре 22°С смесь разделяют на верхнюю фазу, содержащую предельный углеводород с 0,5% изопропанола, солесодержащий подмыльный щелок с 2,1% изопропанола и 0,6% алкансульфонатов и на изопропанольный раствор сульфонатов, который после отделения спирта и последующего за ним выпаривания содержит 59,2% моющего вещества и

только 1,3% посторонних солей, а также 6,5% предельного углеводорода. Оставшийся предельный углеводород удаляют известным образом.

Пример 2. Смесь из 20,9% алкансульфокислот, 6,4% серной кислоты, 22,6% не вступившего в реакцию 1предельного углеводорода и 52,1% воды нейтрализуют аммиаком до величины рН 5 и смешивают с изопропанолом в соотношении 1-2 (кислая исходная смесьспирт). Разделение на слои происходит при 40° С. После обработки, как указано в примере 1, и последуюш,его установления величины рН 7-8 получают 56,3%-ный раствор алкансульфонатов с содержанием 1,9% посторонних солей и 5,7% остаточного предельного углеводорода. В подмыльном шелоке остается 0,8% растворенных алкансульфонатов.

Пример 3. Возвратный предельный углеводород, полученный по .примеру 1 с цветностью, определенной ino йоду, равной 2, подвергают при известных условиях сульфоокислению. Полученную водную смесь реакционных продуктов, состояш,ую из 24,3% алкансульфокислот, 7,8% серной кислоты и 28,7% предельного углеводорода, смешивают с 2,5-кратным объемным количеством аммиачного изопропилового спирта и доводят величину рН до 8. Полученные алкансульфонаты, после разделения и обработки, как указано в примере 1, содержат 61,3% моюшего вещества и 2,3% посторонних солей и 6,2% предельного углеводорода. Отделенный слой предельного углеводорода имеет цветность, определенную по раствору йода, 2-3.

Предмет изобретения

Способ получения алкансульфонатов из водных смесей продуктов реакции сульфоокисления предельных углеводородов, содержаших

10-20 атомов углерода, отличающийся тем, что, с целью у1прош,ения процесса, смесь продуктов смешивают с 0,5-5-кратным количеством смеси низших спиртов и оснований, преимущественно спиртовой шелочью или аммиаком, растворенном в спирте, устанавливают рН 7-14 и разделяют образуюш.иеся при этом слои на несколько отдельных фаз: водный раствор сульфатов, спиртовой раствор алкансульфонатов и на слой не вступившего

в реакцию предельного углеводорода с последующим выделением алкансульфонатов из спиртового раствора известным способом.