ВСЕСОЮЗНАЯ j Советский патент 1972 года по МПК C10M159/16 

Изобретение относится к способу получения ингибиторов коррозии для минеральных консервационных масел.

Известен способ получения ингибитора коррозии для минеральных масел нутем взаимодействия алкилфенолов с формальдегидом и первичными или вторичными аминами ири температуре 70-75°С с последующей нейтрализацией продукта реакции водой.

Одпако защптныс свойства ннгибитора, нолученного указанны.м снособом, недостаточно высоки.

Целью изобретения является получение хорошо раствори.««.1х в маслах коррозионных ингибиторов, которые более полно обеспечнвают антикоррозионную зандиту также в тех случаях, когда в минеральных маслах применяются сильио корродирующие вещества.

Для новышения защитных свойств ингибитора в качестве нейтрализующего агента применяют жирную кислоту с числом углеродных атомов от 10 до 18 пли смесь жирных кислот.

Реакцию алкилфеиола с альдегидом и амином желательно проводить при те.мпературе не выше 100°С.

Пример 1. В смесь, состоящую из 310 ч. фенола и 592 ч. 25%-ного водного раствора диметиламина, медленно добавляют при перемешивании 282 ч. 35%-ного водного раствора формальдегида. Реакционную смесь перемсщивают в течение 1 час при комнатной температуре и после этого прп перемешнвании в течение 3-4 час нагревают до 90-95°С. Водный слой отделяют еще в горячем состоянии, органический слой сущат и отфильтровывают. В результате получают 380 ч. реакиионной с.меси, которая состоит, главным образом, из диметиламинометилфенола. 380 ч, маииихова основания нейтрализуют с помощью 718 ч. техннческой оле1Н10вой кислоты. В результате получают коррозионный inirnбитор с высокими защитными свойствами, который может быть смешан с минеральными масламн в любом требуе.мом соотнощении.

Пример 2. В смесь, состоящую из 94 ч. фенола н 520 ч. 25%-ного водного раствора диметиламина, медленно добавляют при перемеи ивании ири 20°С 257 ч. 35%-ного раствора формальдегида. Затем реакционную смесь Б теченне 2 час неремешпвают при комнатной температуре н после этого прп иеременшвании в течение 3 час нагревают до температуры 95°С. Смешиваемый с водой в любом соотношеиип трн-(д)1метнлам1Н ометил)фенол высаливают с но.мощью поваренной соли NaCl, отделяют в горячем состоянин и затем высушивают. В результате получают 270 ч. маннихова основания. Путем нейтрализации с помощью смеси техннческпх ж)1рных кислот получают продукт, который действует

Как коррозионный ингибитор в минеральных маслах.

Приме.р 3. В смесь, состоян1ую из 366 ч. технического ксилеиола и 832 ч. 25%-иого водиого раствора диэтиламина, медленно добавляют ири иеремешпиаиии 257 ч. 35%-иого 1юдного раствора формальдегида. Затем иеремешнвают в течеине 1 час при комнатной темиературе и в течение еще 1 час нрн темнературе 90-95°С. Органический слой отделяют н высушивают. Полученный после нейтрализации с номощыо технической жнрной кислоты нродукт красио-бурого нвета нредстав.:1яет собой растворимый в минеральных маслах коррозионный ингибитор, отличающийся высокой эффективностью.

Пример 4. В смесь, состоящую из 442 ч. ионилфенола и 360 ч. раствора диметиламина, при неремешивании нри темнературе 20°С медленно добавляют 171 ч. 35%-ного раствора формальдегида. Перемешивание продолжают еще в течение 1 час при ком11ат)юй температуре и затем в течение 2 час при температуре 90-95°С. После охлаждения органическую фазу отделяют и высушивают. Продукт, состоящий главным образом, из диметиламинометилнопилфеиола, нейтрализуют с номощью смеси технических жирных кислот, в результате получают высокоэффективный коррозионный ингибитор, который может смещяватьея с минеральными маелами в любом требуемом соотношении.

Пример 5. Б смесь, состоящую из 94 ч. фенола и 102 ч. морфолииа, медленно добавляют при охлаждении до темнературы 20- и пе.ремещивании 110 г 30%-ного водного раствора формальдегида. Полученный описанным нутем густой раствор носле нроведения последней добавки перел1ешивают еще з течение 2 час и затем ири (гнтепсивпом неремешивавии в течение 1 час нагревают до температуры 85-90°С, раствор ири этом становится нрозра.чпым. Удаление воды производят в вакууме. В результате получают 150 ч. продукта желтоватого цвета, который после пейтралнзацнн с помощью олеино1Ю1 кислоты может использоваться в качестве 1 ысокоэффективного коррозионного ннгибитора, хороIHO растворяющегося в минеральных маслах.

Пример 6. Из фенола, pacTiiO|)a диаметиламина п раствора формальдегида извсст11и1М самим по себе сиособо.ч но;1учают три-(дИ метиламино.четил) -фенол.

534 ч. Маннихова основания нагревают дс темиературы 120°С и затем ири неремешнвании медленно добавляют ио канлям 260 ч. дин-бутиламина. Отщепляющийся димети.чамин абсорбируют с помощью воды в промывной склянке, подсоединенной через обратный холодильник (дефлегматор). Приблизительно через 2 час нереамированне заканчивается. 11е)емешивание и)одолжают еще в течение 4 час нрн темнературе 120°С. Не вступившие в реакцию исходные вещества ди-н-бутиламип и три- (диметиламииометил) -фенол отделяют ггутем вакуумной перегонки ири темпе)атуре до 140°С и давлении 1 мм рт. ст. В результате в виде осад.ка но;1учают продукт .лимонножелтого цвета, состоящий главным образом из ди- (диметиламниометил) -дибутиламинометилфенола.

Путем нейтрализации с номощью технической олеиновой кислоты иолучают продукт, который характеризуется хорошим корроз онно1Н1гнбирующнм действием и растворимостью в мнне)альных маслах.

Предмет изобретения

1.Способ получения ингибитора коррозии для консервацнонных масел путем взаимодействия алкилфенолов с альдегидом и нервичиым илн вторичным амином при повышенной темнературе с ноеледующей нейтрализацией продукта реакции, отличающийся тем, что, с целью иовыщення защитных евойств ингибитора, в качестве нейтрализующего агента применяют жирную кислоту с числом углеродных атомов от 10 до 18, или емесь жирных кислот.

2.Способ но п. 1, отличающийся тем, что взаимодействие алкилфенолов с альдегидом н первичными или вторичными аминами нровол,ят и)и темнературе не libinje 100°С.