Способ получения антигенного комплекса брюшнотифозных бактерий Советский патент 1976 года по МПК A61K23/00 

Изобретение относится к микробиологии и касается способов получения антигенного комплекса брюш-нотифозных бактерий.

Известны способы получения антигенного комплекса брюшнотифозных бактерий путем поверхностного культивирования бактерий на питательной среде с последующей их ферментацией и диализом.

Указанные способы либо приводят к получению малоканцентрированного раствора антигена, либо требуют его последу1.ощей очистки.

Цель изобретения - увеличение выхода и улучшение иммуногенных свойств антигенного комплеюса. Для этого вырашенную на питательной среде культуру смывают, обеспечивая концентрацию микробной взвеси 150 - 220 млрд микробных тел в 1 мл, подвергают ускоренной ферментации при помощи стерильного раствора панкреатина, после чего перевар отделяют от клеточного детрита и стерильно диализируют.

Ферментацию ведут стерильным панкреатитом, добавляемым из расчета 0,5-1,0 ЕП (по Чоу) на 1 млрд. микробных тел при температуре 50 - 56°С iB течение 4 - 5 час.

На поверхность плотной питательной среды вносят посевной материал и выращивают биомасс} по принятому для бактерий кишечной группы методу. Выращенную культуру смывают с поверхности дистиллированной водой, обеспечивая концентрацию микробной взвеси 150 - 220X10 микробных тел в 1 мл, стерильно добавляют 3% хлороформа и стерильный очищенный раствор панкреатита из расчета 0,5- 1,0 ЕП (по Чоу) на 10 микробных тел. Смесь после перемешивания помешают в термостат при 50 - 56°С на 4 - 5 час. За это время происходит лизис микробов. Затем клеточный детрит отделяют от лизата, например, на центрифуге, и полученный лизат стерильно диализуют против проточной водопроводной воды в течение 2 - 3 суток. После диализа аитигевный комплекс сорбируют, например, на гидроокиси алюминия для приготовления парэнтеральной вакцины или лиофильно высушивают для приготовления аэрозольной вакцины пли хранения.

Форм у.л, а изобретения

1. Способ получения антигевного комплекса брюшнотифозных бактерий путем поверхностного культивирования бактерий на питательной среде с последуюшей их ферментадргей с номощью панкреатина и диализом, о т л и ч а3ющийся тем, что, с целью увеличения выхода и улучшеиИя иммуногевных OBOUCTIB антигевного комшленса, выращенную на питательной среде культуру смывают, обеспечивая концентрацию микробной взвеси 150--200 млрд5 миКробяых тел в 1 мл, подвергают ускоренной ферментации с помощью стерильного раствора панкреатина, после чего целевой 1 продукт отделяют от клеточного детрита и стерильно диализируют. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что панкреатин добавляют из расчета 0,5 - 1,0 ЕП (по Чоу) на 1 млрд, микробных тел. 3. Способ по пп. 1, 2, отлИчающийся тем, что ферментацию проводят при 50-60°С в течение 4 - 5 час.