СПОСОБ ДЕСОРБЦИИ НОРМАЛЬНЫХ ПАРАФИНОВ Советский патент 1971 года по МПК B01J29/70 B01J29/90 

Изобретение относится к способу десорбции нормальных парафинов из слоя синтетических деолитов - молекулярных сит.

Известен способ десорбции н-парафинов из молекулярных сит лутем вытеснения их водяным паром ири температуре ниже 250°С. Повышение температуры активирует процесс десорбдии, но необратимо разрушает молекулярные сита.

,С целью .повышения эффективности десорбции и сохранения активности цеолитов, предлагается десорбцию н-парафинов вести при 250°С ;водяным паро.м в присутствий амм,иака пр.и молярном отношении водяного пара к аммиаку 0,05-1000:1, преимуш,ественно 0,5-100: 1.

Предлагаемый способ позволяет применять дешевый высокоэффективный десорбируюш.ий агент, который .после охлаждения до нормальной температуры очень просто отделяется от десорбированных чистых углеводородов, причем при применении этих двух вешеств вместе неожиданно |ИСчезают отрицательные явления, возникаюшие при применении только водяного пара .или аммиака в качестве десорб.ирующего агента. Присутствие аммиака исключает разрушающий эф.фект водяного пара при температурах свыше 250°С, так что структура кристаллической решетки молекулярного сита полностью сохраняется. С другой стороны, молекулярные сита реактивировать без повреждения, что невозможно лри применении одного только аммиака.

Кроме того, в отличие от известного способа разделяемые углеводородные смеси, .применяемые газы-носители .и .промывные газы не нужно сушить. Это значительно упрошает обычную технологию.

При применении исходных водосодержаш,их

углеводородных смесей адсорбцию и, в случае

надобности, промывку можно осуществлять

при молярном соотношении аммиака и воды

10-500:1, преимушественно 50-250:1.

Кроме этого, способ устраняет усложнения,

возникающие при применении одного только аммиака в качестве десорбирующего агента, так как аммиачные соли откладываются на холодных частях установки, выделяющиеся аммиачные соли можно отделить с помощью

промывной воды, причем обогащение газового цикла ВОДОЙ не вызывает разрушения кристаллической структуры молекулярных сит.

Предлагаемый способ пригоден для всех методов разделения с применением молекулярных сит, например для выделения ароматических углеводородов, .парафинов или олефинов из углеводородных смесей. Пример 1. Средний дистиллят ромашкинской нефти с пределом кипения от 240 до

воды 10 ррм разделяют обычным молекулярным ситом типа 5А в адсорбционной кололне диаметром 45 мм пр;и следующих условиях: температура адсорбции 380°С; давление адсорбции 1 ат, нагрузка адсорбции 0,5 г1г-час, газ-носитель На, соотношение газ : продукт 500 , цродолжительность цикла 20 мин. (10 мин адсорбция и 10 мин десорбция), температура десорбции 380°С, давление десорбции 1 ат, нагрузка десорбции 0,5 г/г-час.

В качестве десорбирующего агента применяют водный раствор NHa (содержадие NHa 5 вес. %). Получают 20 вес. % нормальных парафинов, рассчитанных .на взятый продукт, чистотой 97 вес. %. Цикл адсорбции - десорбции повторяют неоднократно для олределения продолжительности срока службы молекулярного сита.

В качестве десорбирующего агента пр,именяют водный раствор аммиака, водный раствор н-лр|ОП1Илам,ина .и воду.

Прцмер 2. Средний дистилят ,из примера 1 разделяют без предвар.ительной сушки (содержание воды 150 ррм) с .помощью товарного молекулярного сита типа 5А в адсорбционной колонне (диаметр 80 мм) при следующих условиях: температура адсорбции 390°С, давление адсорбции 10 ат, нагрузка адсорбции 0,6 г/г-час, газ-носитель Н2, соотношение газ : продукт 500 , продолжительность цикла 200 мин (10 мин адсорбция и 10 мин десорбция); температура десорбции 390°С, давление десорбции 10 ат, десорбирующий агент н-пентан, нагрузка десорбции 0,8 г/г час.

К исходному продукту -примешивают 0,5 вес. % NHa. Получают 20,5 вес. % нормальных парафинов, рассчитанных на взятый продукт, чистотой 98,5 вес. %.

Предмет изобретения

Способ десорбции нормальных параф|Ино.в из слоя синтетических цеолитов путем вытес. нения .их нагретым водяным паром, отличающийся тем, что, с .целью повышения эффективности десорбции и сохранения активно.сти цеолитов, процесс вытеснен;ия ведут в присутствии аммиака при молярном отношении водяного пара к 0,05-1000: 1, преимущественно 0,5-100:1, прп температуре выше 250°С.