Предлагаемое изобретение относится к способам получения полимеров с углеводными остатками, обладающих биологической активностью.
Известен способ получения полимеров с углеводными остатками путем радикальной сополимеризации моно-о-метакрилового эфира изопроиилиден-а,В-глюкофуранозы с акрилонитрилом.
Однако эти сополимеры не обладают антикоагулирующими свойствами.
С целью получения биологически активного полимера, стойкого к действию ферментов нредлол ;ено моно-о-метакриловый эфир левоглюкозана подвергать радикальной сополимеризации со стиролсульфонатом натрия.
Процесс сополимеризации осуществляют в присутствии инициаторов, например дннитрила изомасляной кислоты, при температуре 50-100°С, предпочтительно . Можно осуществлять процесс иод действием -облучения. Интегральная доза ядерных излучений составляет от 500000 до 10 млн. предпочтительно 2 млн. р.
Соотношение исходных компонентов может быть различным, например исходная смесь мономеров может содержать от 5 до 90 7о стиролсульфоната.
стойкими к действию ферментов. Они обладают антикоагулирующим действием и могут быть использованы, например, в качестве исходного материала при изготовлении мембраны в аппарате «искусственная почка.
Пример 1. 2,4-дибензил-З-о-метакриллевоглюкозан и стиролсульфонат натрия в весовом соотношении 1 : 9 сополимеризуют радикальным способом в растворе диметилсульфоксида под действием -облучения. Интегральная доза 2 млн. р. Мощность дозы 255 р/сек.
Полученный сополимер высаждают ацетоном и сушат в вакууме над пятиокисью фосфора.
Сополимер растворим в воде, диметилсульфоксиде и диметилформамиде. Характеристическая вязкость сополимера в 1 н. NaCl т 0,175.
Сополимер является оптически активным.
Удельное вращение а 5,8Q7°.
Пример 2. 40 вес. % 2,4-дибензил-З-о-метакриллевоглюкозана и 60% стиролсульфоната натрия сополимеризуют, как описано в нримере До 1.
в весовом соотношении 2 ; 8 сополимернзуют радикальным способом в растворе диметилсульфоксида в присутствии динитрила изомасляной кислоты при 60°С. Сополимер высал дают ацетоном и сушат над пятиокисыо фосфора в вакууме. Далее его омыляют кипячением в 50%-ном водном метаноле. После омыления высаждают ацетоном и сушат над пятиокисью фосфора в вакууме. Сополимер не растворяется в воде и органических растворителях.
Предмет изобретения
Способ получения полимеров с углеводными остатками на основе моно-о-метакриловых эфиров углеводов, отличающийся тем, что, с целью получения биологически активного полимера, стойкого к действию ферментов, моно-о-метакриловый эфир левоглюкозана подвергают радикальной сополимеризации со стиролсульфонатом натрия.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения полимерного йодкомплекса | 1973 |
|
SU451717A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ ИЛИ СОПОЛИМЕРОВ АЦИЛОКСИБУТАДИЕНОВ | 1969 |
|
SU235306A1 |
Способ получения водорастворимых полимеров | 1973 |
|
SU436832A1 |
Способ получения диафрагмы дляэлЕКТРОлизА | 1976 |
|
SU845791A3 |
ПОЛИМЕРЫ С УГЛЕВОДНЫМИ БОКОВЫМИ ГРУППАМИ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ | 2011 |
|
RU2541534C2 |
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛИ МЕТАКРИЛОИЛГУАНИДИНА, ПОЛИМЕРА И СОПОЛИМЕРА СОЛИ МЕТАКРИЛОИЛГУАНИДИНА И ПОЛУЧЕННЫЕ ПОЛИМЕР И СОПОЛИМЕР | 2016 |
|
RU2669563C2 |
Соли сополимера малеиновой кислоты с циклооктен-4-карбоновой кислотой, обладающие противовирусными свойствами | 1989 |
|
SU1692988A1 |
Способ получения сополимеров | 1976 |
|
SU584017A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ | 1972 |
|
SU338530A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРУСОДЕРЖАЩИХ ПОЛИМЕРОВ | 1973 |
|
SU376395A1 |
Даты
1971-01-01—Публикация