Изобретение относится к способу получения сополимеров молоненасыщенных производных углеводов с производными непредельных кислот.
Известен способ получения сополимеров путем сополимеризации монояенасыщенных производных углеводов со стиролсульфонатом натрия в присутствии радикальных инициаторов.
С целью расширения ассортимента полимеров с селективными ионообменными свойствами по предлагаемому способу в качестве производного непредельной кислоты применяют дихлорангидрид винилфосфоновой кислоты, процесс осуществляют при температуре от -10 до -30°С под действием ультрафиолетового облучения и полученный сополимер подвергают гидролизу.
Получаемые сополимеры устойчивы в кислой среде, а по структуре близки к биологическим объектам.
Эти структурные особенности обусловливают новые свойства полученных сополимеров. Будучи кислотами умеренной силы и близкими по составу к биологическим объектам они являются катализаторами гидролиза некоторых природных соединений, в частности углеводов, и могут найти применение в гидролиз,ной промышленности. В виде лленок эти сополимеры можно использовать в качестве
мембран при селективном разделении некоторых ионов металлов (Са, Zn, Си, Ni, Со, Fe) и орга-нических молекул.
Пример 1. Смесь 2,5 г 3-о-акрилил-ди-оизопропилиденглюкозы, 2,5 г дихлорангидрида винилфосфоновой кислоты и 0,025 г гидроперекиси кумола помешают в кварцевую ампулу, -ваКуумируют до остаточного давления 10 мм рт. ст. и подвергают облучению УФсветом от источника ДРШ-500 при -20°С в течение 2 час. Образовавшийся сополимер 3-о-акрилил - ди - о - изопропилиденглюкозы с дихлорангидридом винилфосфоновой кислоты выделяют осаждением из дихлорэтанового раствора петролейным эфиром. Выход 40%. Сонолимер содержит 33,7% дихлораигидрида винилфосфоновой кислоты.
2 г полученного сополимера гидролизуют 250 мл 0,1 н. раствора NaOH и очипаают
диализом в дистиллированной воде, затем сушат лиофильной сушкой. Выход 53,2%. Полученный сополимер растворяется в диметилсульфоксиде, спирте, воде и содержит 34,8% винилфосфоната натрия. т1 0,16 в 0,1 н. растворе NaCl, afo -29,7° (с 0,71%, в воде).
50 мл воды при комнатной температуре в течение двух дней и очищают диализом в дистиллированной воде, затем сушат лиофильной сушкой. Выход 46%. Сополимер 3-о-акрилил-моно-о - изонропилиденглюкозы с винилфосфоновой кислотой растворяется в спирте, воде и содержит 30,6% винилфосфоновой кислоты. т1 0,16 (с 0,3%, в этиловом спирте).
Водный раствор сополимера 3-о-акрилилмоно-о-изопропилиденглюкозы с винилфосфоновой кислотой нейтрализуют раствором NaOH и очишают диализом в дистиллированной воде, после чего сушат лиофильной сушкой. Образовавшийся сополимер 3-о-акрилилмоно-о-изопропилиденглюкозы с винилфосфонатом натрия растворяется только в воде. ,14 в 0,1 н. .растворе Had, -20° (с 0,45%, в воде).
Пример 3. 2 г сополимера 3-о-акрилилди-о-изопропилиденглюкозы с дихлорангидридом винилфосфоновой кислоты, полученного по примеру 1, гидролизуют 50 мл 1 н. раствора НС1 прн температуре 100°С в течение 2 час и очиш,ают диализом в дистиллированной воде, затем сушат лиофильной сушкой. Выход 47,4%. Сополимер З-о-акрилил-О-глюкозы с вднилфосфоновой кислотой растворяется в воде.
Водный раствор сополимера 3-о-акрилилD-глюкозы с винилфосфоновой кислотой нейтрализуют раствором NaOH, очишают диализом в дистиллированной воде и сушат лиофильиой сушкой. Сополимер З-о-акрилил-Dглюкозы с винилфосфонатом натрия растворяется в воде и содержит 36,8% винилфосфоната натрия. т 0,11 в 0,1 н. раствора NaCl, «ID +40,5° (с 0,58%, в воде).
Предмет изобретения
Способ получения сополимеров путем сополимеризации мононенасышенных производных Зглеводов с производными непредельных кислот в присутствии радикальных инициаторов, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента полимеров с селективными ионообменными свойствами, в качестве производного непредельной кислоты применяют дихлорангидрид вииилфосфоновой кислоты, процесс осушествляют под действием ультрафиолетового облучения ири температуре от -10 до -30° С, и полученные сополимеры подвергают гидролизу.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОНОВОКИСЛОТНОГО КАТИОНИТА | 1973 |
|
SU396348A1 |
Сополимеры N-виниламидов с солями оксикоричной кислоты | 2022 |
|
RU2796753C1 |
Способ получения поли-и сополимеров N-виниламидоянтарной кислоты | 1979 |
|
SU891689A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНЫХ АЗОМЕТИНОВЫХ | 1968 |
|
SU231804A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРСОДЕРЖАЩЕГО КАТИОНИТА | 1966 |
|
SU184449A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИОННОСПОСОБНЫХ ФОСФОРСОДЕРЖАЩИХ ОЛИГОМВРОВ | 1972 |
|
SU341813A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ПОЛИМЕРОВ | 1973 |
|
SU384839A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСНОГО ПРЕПАРАТА, СОДЕРЖАЩЕГО МУКОПОЛИСАХАРИДЫ И КОЛЛАГЕН ИЗ ЖИВОТНОГО СЫРЬЯ | 1993 |
|
RU2082416C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРНОКИСЛОТНЫХ КАТИОНИТОВ | 1973 |
|
SU385976A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРСОДЕРЖАЩЕГО КАТИОНИТА | 1966 |
|
SU184408A1 |
Даты
1972-01-01—Публикация