Изобретение относится к способам; приготовления катализаторов для реакции конверсии окиси углерода, которые применяются в промышленности при приготовлении азотводородной смеси для синтеза аммиака.
Известен способ ириготовления катализатора путем соосаждения соединений: л елеза и хрома:, формования с последующей сушкой и восстановлением.
С целью получения катализатора с более высокой активностью предложенный способ предус.матривает пропитку восстановленного жйлезохромового катализатора водным раствором аммиачно-карбонатного комплекса меди при концентрации ионов меди, равной 30-35 г1л.
Сущность Предложенного способа приготовления катализатора заключается в следующем.
Свежеприготовленный, катализатор (железохромовый) в форме таблеток восстанавливают паро-газовой смесью при. температуре 405-410°С, объемной скорости 2000 час-i и соотношении пара и газа 4-6:1. Далее проводят двукратную пропитку этого катализатора раствором при температуре ПО-120°С, исходя из расчета 10 л медноаммиачного раствора на 1 л катализатора насыпного удельного веса 1,15-1,2 кг/л. Просушенный при температуре 110°С катализатор загружают в конвертор и восстанавливают по вышеприведенным условиям:
Медноаммиачный раствор готовят растворением основной углекислой меди в 25%-ной
аммиачной воде. Предлагаемый способ приготовления катализатора был опробован в лабораторных условиях на проточной установке при постоянном составе исходной парогазовой смеси в интервале температур 300-
400°С при объемной скорости 1000- 2000 и соотношении пара и газа 4- 6:1. Показателем активности катализаторов служила константа скорости реакции в кинетической области (смз/г-сек) на грануалах
средним диаметром 1,5 мм, рассчитанная по уравнению В. И. Атрощенко и Б. А. Жидкова для данной реакции.
Пример 1. Концентрация иона меди в Медноаммиачном растворе для пропитки железохромового катализатора равна 15- 20 г/л. Концентрация окиси углерода в исходном газе 21,0+1,0%, соотношение пара и газа 4:1, объемная скорость 1000 .
При этом достигается следующая активность промышленного (I) и лабораторного (П) катализаторов:
300°С
0,205
0,287
при 0,965 340 „ 0,690 2,350 3,295. 380 „ 3 Пример 2. КОнцентрация иона меди в медноаммиачном растворе для пролитки железохромового катализатора равна 30-35 г/л. Концентрация 01киси углерода в исходном газе 21,0±1,0«/с, соотношение пара и газа 4:1, объем-ная скорость 1000 час. При этом достигается следующая активность промышленного (I) и лабораторного (II) катализаторов. при 300°С 0,205 0,345 340 ,, 0,690 1,160 380 „ 2,350 3,980 Предложенный способ приготовления поз4воляет повысить активность железохромового катализатора на 40-70%. „ П р е д м е т и з о б р е те в 5Способ приготовления катализатора для конверсии окиси углерода путем соосаждения соединений железа и хрома, формования, сушки и восстановления катализаторной массы, отличающийся тем, что, с целью полу0чения катализатора с высокой активностью, восстановленный катализатор дополнительно пропитывают водным раствором аммиачнокарбонатного комплекса меди при концентрации ионов меди, равной 30-35 гл с последу5ющей сушкой и восстановлением.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРОВ | 1968 |
|
SU218841A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗОХРОМОВОГО КАТАЛИЗАТОРА | 2023 |
|
RU2807929C1 |
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА МЕТАНОЛА, ДИМЕТИЛОВОГО ЭФИРА И НИЗКОУГЛЕРОДИСТЫХ ОЛЕФИНОВ ИЗ СИНТЕЗ-ГАЗА | 2009 |
|
RU2520218C2 |
Способ приготовления катализатора для конверсии окиси углерода | 1976 |
|
SU596278A1 |
ПАТЕКТИО-ТВШ-i^CliAS БИБЛИОТиКЛ | 1972 |
|
SU351351A1 |
КАТАЛИЗАТОР НА ОСНОВЕ Fe ДЛЯ СИНТЕЗА ФИШЕРА-ТРОПША, СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ | 2010 |
|
RU2468863C1 |
Катализатор для получения метилформиата | 1977 |
|
SU710626A1 |
Катализатор для получения метилформаита | 1979 |
|
SU997796A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ЭТАНОЛА | 1971 |
|
SU310671A1 |
Способ приготовления катализатора для окисления монооксида углерода | 1990 |
|
SU1727879A1 |
Даты
1971-01-01—Публикация