Известный способ выращивания культур ткани в монослое, при котором в качестве носителя культуры используют круглые стеклянные флаконы, заключается в следующем.
Жидкую питательную среду с тканевой клеточной культурой заливают по 200 мл в каждый флакон, герметически закрывают их и по.мещают в сетчатые металлические барабаны, вращающиеся со скоростью 5 об/час, вследствие чего жидкая питательная среда омывает внутреннюю поверхность флаконов, и вся она используется для роста клеток и носледуюидего культивирования на них вирусов. За счет вращения флаконов происходит обновление среды.
Однако при этом способе вследствие того, что флаконы герметически закрыты, газовая среда не обновляется, величина рН среды не регулируется, добавление свежей питательной среды не производится.
Предлагаемый способ обеспечивает увеличение производительности труда и улучшение условий культивирования. Это достигается за счет того, что носители культур ткани, выполненные в виде полых цилиндров с открытым концом и помещенные в барабан, заключенный в герметическую емкость, периодически перемещают из обновляемой культуральной жидкости в обновляемую газовуюсреду.
Предлагаемый способ заключается в следующем.
Подготовленный аппарат заполняют жидкой питательной средой с культурой ткани на 1/3 объема, включают электродвигатель и систему регулирования величины рН за счет подачи жидкой и газовой сред. При вращении барабана элементы носителя, периодически погружаясь в культуральную жидкость, обеспечивают смену постоянно обновляемой жидкой и газовой сред над культурой клеток, развивающейся на их стенках. После выращивания культуры ткани жидкую питательную среду сливают и производят засев вируса. Затем аппарат заполняют новой питательной средой, культивирование вируса и слив вирусной суспензии производят также, как и при работе с культурой ткани.
Формула изобретения
Способ выращивания культур ткани в монослое путем засева носителей клеточной взвесью, герметизации их и перемешивания культуральной жидкости, отличающий5ся тем, что, с целью улучшения условий культивирования, носители культур ткани иериодически перемещают из обновляемой культуральной жидкости в обновляемую газовую среду.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Аппарат для выращивания культуры ткани млекопитающих в монослое и культивирования на ней вирусов | 1969 |
|
SU309566A1 |
ШТАММ КУЛЬТИВИРУЕМЫХ КЛЕТОК ПОЧКИ ORYCTOLAGUS CUNICULUS L ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ВИРУСОВ ЖИВОТНЫХ | 1994 |
|
RU2065496C1 |
Устройство для выращивания клеток и вирусов в монослое | 1978 |
|
SU883171A1 |
Штамм культивируемых клеток тестикул эмбриона быка, используемый для накопления вирусов крупного рогатого скота | 1989 |
|
SU1664842A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭПИТЕЛИОПОДОБНЫХ КЛЕТОК ЛЕГКОГО ПЛОДА БУЙВОЛИЦЫ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ВИРУСОВ | 2011 |
|
RU2496870C2 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ПЕРЕВИВАЕМЫХ КЛЕТОЧНЫХ ЛИНИЙ МЛЕКОПИТАЮЩИХ | 2018 |
|
RU2673718C1 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ ПЕРВИЧНЫХ И ПЕРЕВИВАЕМЫХ КЛЕТОК | 1991 |
|
RU2036233C1 |
ШТАММ КУЛЬТИВИРУЕМЫХ КЛЕТОК ПОЧКИ SUIS DOMESTICA L. ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ВИРУСОВ ЖИВОТНЫХ | 1998 |
|
RU2140451C1 |
ШТАММ КУЛЬТИВИРУЕМЫХ КЛЕТОК ГОНАД CAPRA HIRCUS L-ПРОДУЦЕНТ ВИРУСОВ ЖИВОТНЫХ | 1994 |
|
RU2061753C1 |
Способ культивирования тканей IN VIтRо | 1991 |
|
SU1791452A1 |
Авторы
Даты
1976-02-05—Публикация
1969-07-01—Подача