Обычные способы приготовления свободных от азотной кислоты препаратов висмута представляют в технике большие затруднения, вследствие трудности отмывки водой соединений висмута и требуют расхода такого ценного продукта, как глицерин (см. патент № 14468 В. А, Измаильского и В. К. Даниева).
В предлагаемом способе получения соединений Висмута с винной или лимонной кислотой к молочноуксуснокислому раствору висмута добавляют раствор
- винной или лимонн.ой кислоты при нагревании до 80° и отделяют выпавший осадок.
Пример. 366 г (1,2 моли) основного азотнокислого висмута перемешивают до полного отсутствия азотной кислоты в осадке с 1,5 литрами 5%-го едкого натра. Осадок отсасывают и промывают водой до отсутствия азотной кислоты в фильтрате.
Полученную окись висмута постепенно вносят в перемешиваемую и нагретую до 35-40° смесь из 1,64 моли молочной и 7 молей уксусной кислоты, разбавленную водой до объема 1,750 литра. Раствор отфильтровывают от незначительной мути и определяют в нем содержание висмута.
150 .
Раствор уксусномолочнокислого висмута нагревают до 50-60° и при хорошем перемешивании добавляют концентрированный раствор виннокаменной кислоты с таким расчетом, чтобы на/1 моль висмута приходилось 0,4 моли виннокаменной кислоты. Температуру повышают до 80° и перемешивают 3 часа. Осадок отсасывают, промывают горячей водой и спиртом. Осадок содержит 1 молекулу связанной уксусной кислоты, которая уходит при сушке в вакууме при 80-90. Фильтрат (без промывных .вод), содержащий висмут, взятый в избытке, идет на новое растворрние окиси висмута, который берется соответственно меньше для следующей операции.
Выход на вошедший в реакцию висмут превышает 90% от теории. Полученный продукт содержит около 750/в окиси висмута, что соответствует формуле:
соо.
I BiOH
сно/ снон
COO-Bi(OH),
т.-е. препарату, выпускаемому под названием „висмувероль.
При действии при тех же условиях на 1 моль висмута в молочно-уксусном растворе 0,4 моли лимонной вместо 0,4 . моли виннокаменной кислоты, получается
СОО
Предмет изобретения.
Способ получения соединения висмута с винной или лимонной кислотой, отли«
осадок лимоннокислого висмута, содержащий после отмывания и сушки в вакууме около 72% висмута, что соответствует формуле:
ВЮН
чающийся тем, что к молочноуксуснокислому раствору окиси висмута добавляют раствор винной или лимонной кислоты и выпавший осадок отделяют.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения сорбита | 1936 |
|
SU51750A1 |
Способ получения висмута цитрата | 2019 |
|
RU2701013C1 |
Способ получения метанитроанилина восстановлением динитробензола сернистым натрием | 1930 |
|
SU20651A1 |
Способ получения 4-нитро-2-оксифениларсиновой кислоты | 1935 |
|
SU51422A1 |
Способ получения аминооксифениларсиновой кислоты | 1929 |
|
SU27051A1 |
Способ получения ортоамидофенола | 1933 |
|
SU39117A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИСМУТА ЦИТРАТА | 2010 |
|
RU2416571C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ | 1970 |
|
SU282319A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИСМУТА ЛИМОННОКИСЛОГО | 1998 |
|
RU2141000C1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ДИЭТИЛЕНТРИАМИНПЕНТАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ | 1990 |
|
RU2086554C1 |
Авторы
Даты
1933-07-31—Публикация
1932-11-15—Подача