Изобретение касается отверждения эпоксидных смол, которые могут быть использованы iB качестве связующих, клеев, защитных покрытий, заливочных композиций и т. :П.
Известны способы Получения эпоксидных коМПаундов, содержащих в качестве отвердителей, ангидриды дикарбоновых кислот, однако, они обладают сравнительно невысокими тепло- и термостойкостью.
Одним из возможных 1путей ловыщения теплостойкости и термостабильности элоксидных материалов является применение в качестве отвердителей диангидридов тетракарбоновых кислот, содержащих ароматические циклы в цепи, налример диа нпидрида пиромеллитовой кислоты (ПМДА). Однако применение этого отвердителя затруднено из-за плохой растворимости ПМДА в эпоксидной смоле ниже 220°С и очень высокой температуры отверждения, что сильно ограничивает применение ПМДА в качестве отвердителя в чистом виде.
С целью расширения ассортимента отвердителей, обеспечивающих высокие теплостойкость и те р|мостабильность эпоксидных материалов, предлагается в качестве отвердителя применять .новый диангидрид тетракарбоновой кислоты с тремя ароматическими циклами в цепи, соединенными между собой лросты-ми эфирными связями, а именно диангидрид
бис-(3, 4-дикарбоксифенИЛОвс|-о эфира) резорцина (ДБЭР) строения
Отвердитель ДБЭР представляет couoii твердый кристаллический продукт с т. пл. 163-164°С, хорощо растворимый в нагретых до 160°С эпоксидных смолах и вевыпадающий
из раствора при снижении температуры компаунда до 100°С. Отверждения достигают при прогреве эпоксидной смолы в течение 4 час при 100°С, 10 час при и 10 час при 180°С или по другому режиму при стехнометрнческом соотношении между ангидридными и эпокоидными группами.
Эпоксидные смолы, отзержденные ДБЭР, обладают значительно более высокими теплостойкостью и термостабильностью по сравнению с известными отвердителями.
Пример 1. К навеске 0,8 г эпоксидной .;е чего отвер/кдают по следующему ступенччтОМу режиму: при 4- час, при 15()°(; 10 час и при 180С 10 час. Пример 2. К напескс 0,4 г эпоксидной смолы РЭС-3, содержащей 31,0% эпоксидных групп, пагретой до , приба вляют 0,578 г Д1зЭР, смесь тп1ате.:ы10 перемешивают до по. (i ММТГФЛ ЦБЭ1 i 2i() лучения однородного вязко-жидкого комиаупда, после чего отвсрждают в условиях прпме|)а 1, В таблине 1прпоеде11ы дапные и о теп.чоетойкости и термостабпльностн отверждениых материалов па основе смолы ЭД-5 и резорцпповой эпоксидной смолы РЭС-3. Для сравнения в качестве отвердителей помимо предлагаемого ДБЭР были использованы также niHроко применяемые малеиновый апгидрнд (МА) п апгидрид изометилтетраг дрО()талевой кислоты (ИМТГФА). П ) е д 1 е 1 п 3 о б jj е т CMI и я Способ отверждеппя эпокспд1П;:х смол д;1апгидрндамн тет эакарбоповых кпс.тот, отличи1()11(ийся гем, что, с це,1ью распшрения ;K40|jт;|мепга отверднте;1еП, обеснечивакпдих iu icoкпе теплостойкость и )ермостабильность энокспдпых материалов, в качестве отиерд| ггели используют диангидрид бис- (3,4-д1;::арб,).:снс|)еп1 лового эфира) резорцина (ДБЗР).
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ЭПОКСИДНЫЙ КОМПАУНД | 1973 |
|
SU374355A1 |
Клеевая композиция | 1979 |
|
SU852927A1 |
АН СССР "^' ' | 1969 |
|
SU257010A1 |
Полимерная композиция | 1977 |
|
SU730750A1 |
ОТВЕРЖДАЕМЫЕ БЕНЗОКСАЗИНОВЫЕ КОМПОЗИЦИИ | 2016 |
|
RU2748127C2 |
Композиция | 1975 |
|
SU551350A1 |
ПОЛИМЕРНАЯ ПРЕСС-КОМПОЗИЦИЯ | 1980 |
|
SU892941A1 |
Полимерная композиция | 1981 |
|
SU1024477A1 |
Полимерная композиция | 1980 |
|
SU870402A1 |
Полимерная композиция | 1980 |
|
SU910695A1 |
Авторы
Даты
1971-01-01—Публикация