Изобретение относится к способам получения дегидратированного касторового масла.
Известен способ получения дегидратированного касторового масла путем нагревания касторового масла в присутствии в качестве катализатора солей серной кислоты - бисульфатов натрия и калия. Процесс осун ествляют при 300-400°С в течение 3-4 час. При этом получается высоковязкий продукт темпого цвета.
Целью изобретения является повышение скорости процесса и улучшение качества готового продукта.
Эта цель достигается тем, что в качестве катализатора используют четвертичную соль аммония типа , где R - алкильный радикал.
Процесс желательно осуществлять при температуре 220-270°С и остаточном давлении не больше 80 мм рт. ст.
Продолжительность процесса снижается до 1 час, что позволяет получить масло светлого цвета с низкой вязкостью. Кроме того, но предлагаемому способу получают дегидратировапное касторовое масло с высоким содержание.м сопряженных диенов и малым гидроксильным числом.
П р и м е р. В реактор с механической мешалкой и термометром загружают 100 вес. ч. касторового масла и 2 вес. ч. катализатора - четвертичной соли аммония и нагревают в интервале температур 240--260°С под вакуумом (остаточное давление 80-60 мм рт. ст.)
в течение 1 час. Полученное дегидратированное касторовое масло характеризуется следуюгцими показателями;
Вязкость по воронке
ВЗ-4. сек
50-60 Цвет по ПМШ
35-45
КОП/г Кислотное число, мг
2-3 Гидроксильное число, лгг КОН
10-12 Подное число
148-152
а)но Вобурну, г иода/100 г
б)по Кауфману, г иода/100 г 129-134 Содержаниесопряженных
двойных связей диенометрическим методом в ультрафиолетовой области, %
32-34 Скорость высыхания пленки на воздухе при 18-20°С (с 3% сиккатива 646), час
3,5-4
Предмет изобретения
1.Способ получения дегидратированного касторового масла путем нагревания касторового масла в присутствии солей серной кислоты в качестве катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения скорости процесса и улучшения качества готового продукта, в качестве катализатора используют четвертичную соль аммония тииа RsNn HSOi, где R-алкильный радикал.
2.Способ по п. 1, отличающийс.ч. тем, что процесс осупдествляют при температуре 220- 270°С и остаточном давлении не более 80 .чм рт. ст.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАМЕТОКСИМЕТИЛМЕЛАМИНА | 1972 |
|
SU433150A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАМИДОБЕНЗИМИДАЗОЛОВ | 1973 |
|
SU390119A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КООРДИНАЦИОННЫХ ПОЛИМЕРОВ | 1971 |
|
SU293018A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИХ ПОЛИМЕРОВ | 1966 |
|
SU180799A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГОЭФИРАКРИЛАТОВ | 1971 |
|
SU309001A1 |
СОДЕРЖАЩАЯ ГИПС КОМПОЗИЦИЯ | 1996 |
|
RU2246460C2 |
Способ получения модифицированного стиромаля | 1973 |
|
SU487901A1 |
ТОНЕР, ПРОЯВИТЕЛЬ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ФОРМИРОВАНИЯ ИЗОБРАЖЕНИЯ | 2013 |
|
RU2608316C2 |
СПОСОБ ДЕГИДРАТАЦИИ КАСТОРОВОГО МАСЛА | 1964 |
|
SU166803A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИРУРЕТАНТИОЛОВ С АЛКОКСИСИЛАНОВЫМИ ГРУППАМИ | 2018 |
|
RU2669567C1 |
Авторы
Даты
1971-01-01—Публикация