БИБЛИОТЕКА :ИНСЕКТИЦИД Советский патент 1972 года по МПК A01N57/28 

Описание патента на изобретение SU346829A1

Изобретение относится к применению амндотиолфосфатов в качестве инсектицидов.

Известно использование для указанной цели амидотиолфосфата следующей формулы

NHs P-S-CH,CECH

ОСНз

Однако это соединение недостаточно активно иротив насекомых и клещей. С целью изыскания соединений в ряду амидотиолфосфатов, обладающих больщей инсектицидной активностью, предложено использовать в качестве инсектицида соединения общей формулы

R

N - Р - 8|- А

Н/

I OR

где R1-СНз, CaHs, СзНу; R -Сз-С,о-алкенил, Сг-Сю-алкилтиоалкил, С2-Сю-алкоксиалкил или Сг-Сю-циклоалкил; А - Ci-Сзалкил, Сз-Сб-алкенил, Сз-Сб-алкинил, галоидзамещенный Сз-Сб-алкенил или галоидзащенный Сз-Сб-алкинил.

Такое соединение можно получить деалкилированием эфиров амидов тионофосфорной кислоты формулы

/Ra

(RA)PN( il Н

10

где R и R2 имеют значения, приведенные выше, с гидросульфитом щелочного металла формулы MSH,

где М-атом щелочного металла, с образованием соли фосфорной кислоты формулы

где R, R- и М имеют значения, приведенные выше, и конденсацией указанной соли фосфорной кнслоты с галогенсодержащим соединением формулы Hal-А, в которой Hal -

атом галогена, Л имеет приведенные значения.

Таблица

Продолжение

Формы применения соединений обычные для пестицидных пренаратов.

В примерах испытаний номера соеднненпи соответствуют приведенным норядковьтм номерам.

Пример 1. Контактное действие.

Пятнистую фасоль, имеющую 2 листа, через 20 дней после высева поражают большим количеством взрослых особей обыкновенных клещиков Tetranyckus telarius. Листья фасоли, на которых паразитируют указанные клещи, погружают на 1 мин в раствор, полученный разбавлением водой каждого нз соединений изобретения в форме смачивающихся порощков. Затем поливают растения водой, чтобы не происходило увядание листьев. Через 48 час подсчитывают количество живых и иогибщих клещей с помощью увеличительного стекла и определяют величину LCso. Получены следующие результаты.

ЬСбо/степень развеНомер соединения

дения активного вещества

2 000 000 800 000 200 000 660 000 600 000 800 000 450 000

1 300 000

ен.

Неэффектнвно

(известный инсектицид и акарицид для сравнения)

Дитиофосфат - известный инсектоакарицид

Прнмер 2. Инсектицидное действие на Laodelphax striatellus.

Рассаду риса высотой 15-20 см через 15 дней после прорастания ногружают на 1 мин в эмульсию, полученную разбавлением до указанной концентрации каждого из соединений в форме эмульгирующихся концентратов, составленных но примеру 1. После сущки воздухом рассаду помещают в больщую пробирку. В пробирку вводят от 20 до 30 насекомых и пробирку покрывают проволочной сеткой. Через 24 час определяют количество погибщих насекомых и подсчитывают величину LCso. Получены следующие результаты. Номер соединения

ЬСбо/степень разведения активного вещества

2 4 5 8 9 30000 100000 32000 32 000 45000

30000

12 13 14 25000 60000

Длительность

Прнмер 3. акарнцидного действия.

Пятнистую фасоль выращивают в цветочных горшках и через 20 дней носле высева распыляют 3 кг из соединений на 10 ар в форме 3%-ного дуста. После опыления растения заражают с интервалами в несколько дней взрослыми особям паутинного клещика и определяют колнчество погибщих клещиков через 48 час после опыления. Получены следующне результаты.

15

20

25

П р и мер 4. Системное действие.

Фасоль выращивают до образования двух листьев в цветочном горщке диаметром 9 см. Па корневую часть растений наносят в количестве 4 кг па 10 ар каждого из соединений в

виде 3%-ных гранул. Через 4 дня листья фасоли поражают большим количеством взрослых особей паутинного клещика. Через 6 дне11 лнстья отрезают и определяют смертность клещиков. Получены следующие результаты.

45

50

О,О-Диметил-5-(М-метилкарбамоил) -метилдитиофосфат63190,8

(известный акарицид)

Прнмер 5. Острая токсичность для мыщей при пероральном введении.

Мыщи самцы среднего веса прнмерно 20 г

получали перорально эмульсию, полученную

разбавлением водой каждого из соединений г,

форме эмульгирующихся концентратов. Черсм

48 час определяли количество погибших мыНомер соединенияLDso, лгг/кг

1200

2300

460

5100

6120 1093

О,О-Диэтил-0- (4-иитрофеиил) тиофосфат6

(известный инсектицид для сравнения)

Пример 6. Растения риса на стадии образования нобегов через 30 дней после посадки выращивают в горшочках Вагнера (1:50000) и поражают 50 личииками стволового точильщика немедленно после их выведения. Каждое из соединений в виде 50%-иых эмульгируемых концентратов разбавляют водой (1 :200) и на растения наносят 6 мл полученной эмульсии. Через 3 дня листья растений риса снимают ц определяют число выживших и погибших личинок. Получены следующие результаты.

Номер соединенияСмертность, %

4100

6100

1283,4

13100 «Сумнтион (известный инсектицид для сравнения)77,4

Пример 7. На каждую корневую часть 5-летних яблонь, выран1,енных во фруктовом саду, пораженном бабочкой-листоверткой и тлей, распыляют соедииення в виде 5%-ных гранул до образования круга радиусом 1 с-и. Через 5 дней подсчитывают число выживших насекомых и получают следующие результаты (на 500 листьев).

Номер соединеиняБабочкнТлн

1ОО

400

812,0О

123,46,1

О,О-Диметил-5- (N-метилкарбамоил) - метилдитиофосфат8,212,3

(известиый инсектицид

для сравнения) Без обработки635831

Пример 8. Плоды мандарина, пораженные большим количеством Unaspis yanenoensis, погружают на 1 мин в раствор, иолученный разбавлением водой каждого из соединеннй в виде 50%-11ых смачивающих порошков. Через 2 педели подсчитывают число погибших насекомых. Получены следующие результаты.

Номер соединенияСмертность, %

4100

581,2

773,4

О,О-Диметил-5-(N-метилкарбамоил) -метилдитиофосфат63,4

(известиый инсектицид для сравнения)

При м е р 9. Поле китайской капусты через 40 дней носле высева разделяют на площади до 100 м и на иоле разбрызгивают каждое из соедииений 1, 4, 5, 8, 10 и 14 в виде 3%-ных гранул в количестве 3 кг иа 10 ар. Через месяц на листья каиусты в течение каждых 5 дней наносят Prodenia iura Fabricius. Появлення Prodenia litura Fabricius в течение 2 месяцев иеред уборкой не отмечено.

Пример 10. Пятнистую фасоль на фазе образования двух листьев через 10 дней носле высева поражают большим колнчество.м взрослых особей наутннного клещика Tetranychus telariцs. Листья фасоли, норажеиные указанными клещиками, погружают на 1 лшн в раствор, полученный разбавлением водой каждого из соединений в виде смачивающих порошков, а затем вводят воду с целью предупреждения увядания листьев. Через 48 час нодсчитывают смертноеть и величииу LCso. Получеиы следующие результаты.

FIoMep соедииенияLCso, частей на

1 млн.

1519

1621 1726

1822

1915

Пеэффективно

(известный акарнцид для сравиения)

Пример П. Пнсектицидное действие на Laodelphax stгiaiellцs.

Рисовую рассаду высотой 15-20 см через 15 дней поеле высева погружают на I Atun в эмульсию, полученную разбавлением до указанной концентрации соединений в виде эмульгирующихся коицентратов. После сущки воздухом рассаду помещают в большую пробирку. В нробирку впускают от 20 до 30 взрослых особей указанных насекомых и покрывают проволочной сеткой. Через 24 час онределяют смертность насекомых и подсчитывают величииу LCso. Получены следующие результаты.

Помер соединенияLCso, частей на

1 млн.

1528

1623

1747

1831 194

2145

Пример 12. Остаточное действие акарицидов.

распыляют 3 кг каждого из соединений на 10 ар в виде 3%-иого дуста. После опыления растения поражают с интервалами в несколько дней взрослыми особями иаутиииого клсщика и определяют смертность через 48 час иосле опыления. Получены следующие результаты.

Пример 13. Системное действие.

Фасоль выращивают до образования дву.х листьев в цветочных горщочках диаметром 9 см. На корневую часть растений наносят в количестве 4 кг на каждые 10 ар каждое из соединений в виде Э%-нь х гранул. Растения поражают с интервалами в иесколько дней взрослыми особями паутинного клещнка. Через 48 час листья растений отрезают, удаляют и определяют количество выживщнх и погибщих клещиков с примсиением бинокулярного микроскопа. Получены следующие

результаты.

С.мертность, % через

100,0

18 19 75,0

О,О-Днметил-5-(N-метилкарбамоил) -метилдитиофосфат83,3

(нзвестный инсектицид для

сравнения)

Пример 15. Сеянцы томата через месяц после высева опрыскивают эмульсией, полученной разбавленнем водой (1 : 1000) каждого из соединеннй в форме 5%-)1ых эмульгируемых концентратов. Саженцы затем отрезают и иo reщaют в стеклянную чащку Петри вместе с особями Epilanha vigintioctpunctala. Через 48 час оиределяют количеетво выживщих и погибшнх особей. Получены следующие результаты.

Номер соеднненияСмертиость, %

15100,0

1695,0 18 73,5 21 65,3

«Сумитион (известное соедидинение для сравнения)88,1

Пример 16. 18-23 рисовых сеянцев выращивают до образования 3-4 листьев в цветочных горщках днаметром 9 см и опрыекивают эмульсией, полученной разбавлением водой (1:1000) каждого из соединений в виде 50%-ных эмульгирующихся концентратов. После сутки воздухом указанные сеянцы по,крывают проволочной сеткой, вносят на проволочную сетку взрослые особи Laodelphax striatellus. Через 24 час подсчитывают количеетво выживщих и погибщих иасекомых. Затем указанные взрослые особи снова вносят ца проволочную сетку с интервалами в несколько дней для изучения остаточного действия каждого из соединений. ПолучеиЕ следующие результаты.

Похожие патенты SU346829A1

название год авторы номер документа
СССРОпубликовано 23.1.197,3. Бюллетень N° 8 Дата опубликования описания 26.VI. 1973УДК 632.951(088.8) 1973
  • Иностранцы Хироши Цуохиуа, Кунио Мукаи, Акио Кимура, Суминори Кавано, Кеймей Фудзимото, Тосиаки Озаки, Сигео Ямамото, Йоситоси Окуно, Кацутоси Танака, Тадаси Оонси Хисами Такеда Япони Иностранна Фирма Сумитомо Кемикал К.О. Лтд Япони
SU367575A1
ИНСЕКТИЦИД, АКАРИЦИД И ОВИЦИД 1970
SU434638A3
Инсектицидно -акарицидная композиция на основе сложного эфира циклопропанкарбоновой кислоты 1975
  • Исао Оно
  • Еситоси Окуно
  • Тосио Нисиока
  • Нобусиге Итая
SU609453A3
НЕМАТОЦИД И АКАРИЦИД 1971
  • Ханс Ульрих Брехбюлер Курт Гублер Вейцарп
  • Иностранна Фирма
  • Агрипат С.А.
SU317171A1
ИНСЕКТИЦИД 1971
SU428588A3
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИНСЕКТОАКАРИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1993
  • Масами Озаки
  • Ацухико Икеда
  • Реидзиро Хонами
  • Такаси Юмита
  • Наоказу Миногути
  • Хироюки Яно
  • Норихико Изава
  • Тадайоси Хирано
RU2114107C1
Инсектицид,акарицид и фунгицид 1968
  • Хироси Цухия
  • Кунио Микаи
  • Акио Кимура
  • Хироси Тайя
  • Кеймеи Фуджимото
  • Тосиаки Азаки
  • Сигео Ямамото
  • Таизо Огава
  • Тадаси Ооиси
  • Иоситоси Окуно
SU482033A3
Способ борьбы с насекомыми 1976
  • Элан Линдсей Блэк
  • Тецуо Рой Фукуто
SU655281A3
ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1971
  • Кензо Уеда, Тосио Мицутани, Нобусиге Ита Сигееси Китамура, Акира Фудзинами, Кенией Фудзимото Иоситоси Окуно
  • Иностранна Фирма Сумитомо Кемикал Ко, Лтд Япони
SU297153A1
ПРОИЗВОДНЫЕ 3(2Н) - ПИРИДАЗИНОНА 1992
  • Масаказу Танигути[Jp]
  • Масатоси Баба[Jp]
  • Ясинори Отиай[Jp]
  • Масаеси Хиросе[Jr]
  • Киминори Хирата[Jp]
RU2054422C1

Реферат патента 1972 года БИБЛИОТЕКА :ИНСЕКТИЦИД

Формула изобретения SU 346 829 A1

Пример 14. Инсектицидное действие на персиковую тлю Myzus persicae sulzer.

Выращенную в горщочках китайскую канусту через месяц после высева поражают больши.м количеством особей персиковой тли. На часть корня капусты наносят соединення в виде 5%-ных гранул в количестве 6 кг на 10 ар. Через 3 дня подсчитывают смертность насекомых. Получены следующие результаты. Номер соединенияСмертность, %

Пример 17. Острая токсичность для мышей при пероральном введенни.

Мыщн самцы среднего веса нримерно 20 г получали иерорально эмульсию, иолученную разбавленнем водой каждого из соедннени в виде эмульгирующихся концентратов. Через 48 час определялн количество выживщих и погибщих мыщей и иодсчитывали величину LDso. Получены следующие результаты.

Номер соединенияLDso, .«г/кг

15100

18 19

20 О,О-Диэтил-О- (4-нитрофенилтиофосфат(известное соединение для

сравнения)

NH,. //О

/Р НзСО S-CHjC

(известное соединение для сравнения)

NH,. //О /Р

CjH.o se

(известное соединение для сравнения)

346829

12

Предмет изобретения

Применение соединения общей формулы О

Ra11

I

N-P-S-A

I OR

где R-СНз, CaHs, R -Сз-С,о-алкенил, С2-Сю-алкилтиоалкил, Са-Сю-алкоксналкил или С2-Сю-циклоалкил; А - Ci-Сзалкил, Сз-Сб-алкенил, Сз-Сс-алкинил, галоидзамещенный Сз--Се-алкенил или галоидзамещенный Сз-Се-алкинил, в качестве инсектицида.

SU 346 829 A1

Авторы

Кеймей Фудзимото, Кунио Мукай, Масачика Хирано, Кацутоси Танака, Хисами Такеда Суминори Кавано

Иностранна Фирма

Сумитомо Кемикал Компани Лтд

Даты

1972-01-01Публикация