ОСНгСООСзНа + Вг СНг СН -СНз- СеН CONHNa OCHaCOOISa NaOH- QHi CONH-CH2-CH
Реакция проходит с выходами достигающими 80% на исходный эфир.
Пример. В 5-литровую колбу с мешалкой и обратным холодильником загружают 2,5 литра сухого бензола, 92 г распыленного металлического тчатрия и 89 г этилового эфира амидсалицилуксусной кислоты.
Смесь кипятят при помешивании несколько часов до окончания выделения водорода. Реакционная смесь п ринимает
182)
темно-зеленое окрашивание (цвет натриевого соединения).
По окончании выделения водорода прибавляют 600 г бромистого аллила к продолжают кипячение при помешивании до перехода зеленой окраски в желтый однородный цвет, на что требуется около 10 часов. Бензольный раствор отделяют от выпавшего осадка бромистого натрия и непрореагировавшего исходного продукта и сгущают на всДй ОСНз COOCgHs ЧомнсНз-сн сн, НС1ОСНгСООН - СбН4 СОМН-СН2-СН СКг CH2
пой бане; в остатке этиловый эфир аллиламидсалицилуксусной кислоты.
OCHjCOOQHi. «
СОННСНг-СН СН2 Полученный продукт омыляют на холоду 10%-ной щелочью и разбавленной соляной или серной кислотой осаждают аллиламидсалицилуксусную кислоту, отсасывают, промывают водой и перекристаллизовывают из спирта. Получается продукт с т. пл. 120- 121°.
Предмет изобретения..
Способ получения аллиламидса/ иаилуксусной кислоты отличающийся тем, что этиловый эфир амидсалицилуксусной кислоты Е|заимодействием с металлическим натрием в нейтральных органических растворителях как бензол и его гомологи, переводят в его натриевое соедин ние, после чего обрабатывают бромистым аллилом и полученный; продукт, омыляют на холоду.
