Изобретение отноеитея к снособу нол чепня эфирОБ фосфорных кислот, а и.менно О,0-дналкил-S - (1,2,2 - трихлорэтил)дитиофосфатов или О-алкил-S- (1,2,2-трихлорэтил) дитиофосфонатоБ общей формулы
-СН С1,
CI
где R-алкил или галоидалкил с 1--5 атомами углерода, алкоксиалкил с 2-6 атомами углерода;
R - алкил или галоидалкил с 1-4 ато.мами углерода, алкокси или галоидалкокеи с 1-5 атомами углерода или алкоксиалкиленоксигругит с 2-6 атомами углерода.
Известе} способ нолучения О,О-диметил-5(1,2,2-трихлорэтил) тиофосфорной кислоты взаимодействием О,О-диметилфосфористой кислоты с хлоридом 1,2,2-трихлорэтилсульфеновой кислоты в органическом растворителе, например четыреххлористом углероде, нрп охлаждении до .
|)1Л I дигиофосфонаты. Эти соединения обладают более высоким инсектицидным деГ1ст;;iie.M г.ротнв почвенных насекомых и избирательностью но сравнению с О,О-диметил-5(1,2,2-трихлорэтил) тиофосфориой кислотой.
Способ по.чучения О,О-диалкил-5-(1,2,2трнхлорэтил)дитиофосфатов или О-алкил-S(1,2,2-трихлорэтил) дитиофосфонатов заключается в том, чго О,О-диалкплтиофосфорпсту1{)
и;1н 0-алкил-тиосфосфонистую кислоту подвергают взаимодействию с галогенидом 1,2,2трихлорэтилеу.п.феновой кис.юты с последуюHj, выделением целевого продукта известными приемами. Процесс желательпо вести при
10-50 С, пре.тиочтительно нрп , Б ()р1аннческо.1 растворителе, например бензоле, толуоле, петролейном эфире, хлороформе, leтилeнxлopпдe или четыреххлористом углероде. При хорошем охлаждении реакцию можно проводить и без растворителя.
Образующуюся в результате реакц 1и галоидводородную кислоту, например х.юристоводородную. можно удалять из реакционной смеси путем продувания через систему инертпого газа, напри.мер азота, или путем понижеипя дазлегшя.
